廊坊普仁大药房医药零售连锁有限公司四十二店_企业地址

廊坊普仁大药房医药零售连锁有限公司四十二店

企业名称：	廊坊普仁大药房医药零售连锁有限公司四十二店
许可证号：	冀廊食药监械经营备201600314号
企业类型：
注册地址：	河北省廊坊市大厂回族自治县厂通路英国宫402号-1号商铺
社会信用代码：
法定代表人：	王淑艳
企业负责人：	张旭
质量负责人：
经营范围：	二类：6820普通诊察器械，6826物理治疗及康复设备，6864医用卫生材料及辅料，6840临床检验分析仪器及诊断试剂（含诊断试剂），6866医用高分子材料及制品，6856病房护理设备及器具，6821医用电子仪器设备，6827中药器械，6854手术室、急救室、诊疗室设备及器具***
经营地址：
仓库地址：	无
发证机关：	河北省食品药品监督管理局
发证日期：	2016-07-11
有效期至：
GSP证书：
GSP认证日期：
GSP证书有效期：

招商信息

企业名称许可证号发证日期有效期注册地址
旺复康（北京）生物科技有限公司京石药监械经营许20170039号 2022-07-27 2027-10-11 北京市石景山区八大处路甲26号院32-431层40
陕西天健济鹏医疗科技有限公司陕西食药监械经营备20212447号 2021-11-23 陕西省西安市雁塔区朱雀大街132号阳阳国际1幢2单元22005室
池州东华东眼镜行皖池食药监械经营许20190026号 2019年09月03日 2024年09月02日安徽省池州市贵池区长江中路88号
福建省顺昌县元素医药科技有限公司益寿大药店闽南食药监械经营备20209009号 2020-06-17 3000-01-01 顺昌县双溪镇中山中路77号
陕西天慈信息科技有限公司陕西食药监械经营备20210005号 2021-10-15 陕西省西安市新城区金花北路169号天彩大厦B座2604室
宁波领誉生物科技有限公司浙甬食药监械经营许20210113号 2021-11-29 2026-06-27 浙江省宁波市江北区同济路121号607-1室

制度改革真的是医改万能药方吗: 眼看着越来越严重的医疗行业问题能够拿得出手的措施却是不多，一方面患者在不断的抱怨压力越来越大，而另一方面监管层改革方也是不停的修正政策查看到底是哪里出了问题，大部分的分析模式推到最后都会将原因归结到制度上面，好像制度就是一切问题的根源，而只要理清了制度就能重换一片蓝天一样，这看着还是极其诱惑人的，毕竟其将目标说的那么的清晰，而方式也是如此的简单，但是真的依靠制度改革就能解决问题吗，这个有人说绝对可以但是我们却不置可否，一切事情没有做到最后都是不能妄下定论的，假若有了定论那也是自己的一厢情愿而已。

总局关于发布2017年第二批医疗器械临床试验监督抽查项目的通告（2017年第164号）: 为加强医疗器械临床试验监督管理，根据《关于开展年医疗器械临床试验监督抽查工作的通告》（国家食品药品监督管理总局通告年第号）明确的抽查范围和相关原则，国家食品药品监督管理总局抽取常导型磁共振成像系统（受理号）等个注册申请项目，将对其临床试验数据的真实性和合规性实施现场监督检查。具体注册申请项目的受理号产品名称申请人（包括代理人）及临床试验承担单位见附件。具体检查时间安排和抽查的临床试验机构由国家食品药品监督管理总局食品药品审核查验中心另行通知。特此通告。附件年第二批医疗器械临床试验监督抽查项目食品

新疆维吾尔自治区食品药品监督管理局开展互联网医疗器械经营监督检查工作: 自年月开始，新疆维吾尔自治区食品药品监督管理局开展为期个月的互联网医疗器械经营监督检查工作。督查工作主要以注射用透明质酸钠软性角膜接触镜避孕套等医疗器械为重点品种，以网络监测和投诉举报信息为重点线索，监督检查行政区域互联网医疗器械经营和提供医疗器械信息服务行为。重点监测和检查四项内容一是未取得《医疗器械生产许可证》《医疗器械经营许可证》或第二类医疗器械经营备案凭证从事互联网医疗器械经营；二是未取得《互联网药品信息服务资格证书》从事互联网医疗器械经营或提供医疗器械信息服务，未在网站主页的显著位置标

总局办公厅公开征求《特殊食品注册现场核查工作实施规范（征求意见稿）》意见: 为规范特殊食品注册现场核查工作，加强特殊食品注册管理，根据《中华人民共和国食品安全法》《保健食品注册与备案管理办法》《婴幼儿配方乳粉品种配方注册管理办法》《特殊医学用途配方食品注册管理办法》等相关规定，国家食品药品监督管理总局起草了《特殊食品注册现场核查工作实施规范（征求意见稿）》。现向社会公开征求意见，请于年月前将有关意见和建议以电子邮件形式反馈至国家食品药品监督管理总局特殊食品注册管理司。电子邮箱附件特殊食品注册现场核查工作实施规范（征求意见稿）意见反馈模板食品药品监管总局办公厅年月日附件特

商务部要求将药品流通行业纳入大检查: 继食药监总局月打响对全国城乡药店大检查第一枪后，不等枪声消失，第二枪打响商务部要求，各地商务主管部门要将药品流通行业纳入大检查。月日，商务部官网下发《关于做好药品流通行业安全生产工作的通知》（下称《通知》），以“零容忍”的态度，从严从实从细，狠抓药品流通行业安全生产和管理。各地商务主管部门要配合有关部门，按照大检查的统一部署，根据药品流通企业自查自纠情况，开展风险隐患检查。行文至此，不禁停下敲击键盘的双爪，药店的难关又来了，心颤抖。这里所说的“有关部门”不就是各地食药监局吗，看来联手大检查来了！

关于《国家食品药品监督管理总局立法程序规定》的说明: 为规范总局立法工作，保证立法质量，提高立法效率，国家食品药品监督管理总局制定了《国家食品药品监督管理总局立法程序规定》（以下简称《规定》）。一基本框架《规定》共九章五十条，规定了立项起草审查审议与发布备案与解释评估清理与汇编规范性文件的审查与清理等。基本框架如下第一章“总则”（共条），包括立法目的和依据适用范围职责分工立法原则立法技术要求等。第二章“立项”（共条），包括法律行政法规和规章立法计划的申报制定审议印发执行及调整等。第三章“起草”（共条），包括起草分工调研与征求意见立法决策风险评估意见