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秦皇岛万可美商贸有限公司

企业名称：	秦皇岛万可美商贸有限公司
许可证号：	冀秦食药监械经营备20160833号
企业类型：
注册地址：	河北省秦皇岛市海港区秦山路58-2号
社会信用代码：
法定代表人：	胡春丽
企业负责人：	***
质量负责人：
经营范围：	6801基础外科手术器械，6815注射穿刺器械，6820普通诊察器械，6821医用电子仪器设备，6823医用超声仪器及有关设备，6826物理治疗及康复设备，6827中医器械，6840临床检验分析仪器及诊断试剂（诊断试剂除外），6841医用化验和基础设备器具，6854手术室、急救室、诊疗室设备及器具，6856病房护理设备及器具，6857消毒和灭菌设备及器具，6858医用冷疗、低温、冷藏设备及器具，6863口腔科材料，6864医用卫生材料及敷料，6865医用缝合材料及粘合剂，6866医用高分子材料及制品
经营地址：
仓库地址：	***
发证机关：	河北省食品药品监督管理局
发证日期：	2016-08-29
有效期至：
GSP证书：
GSP认证日期：
GSP证书有效期：

招商信息

企业名称许可证号发证日期有效期注册地址
上海亲民大药房有限公司第七分店沪闵药监械经营备20186029号上海市闵行区兰坪路302弄15号6楼（总部住所）
陕西妙科助医疗科技有限公司陕咸食药监械经营备20200194号 2021-05-12 陕西省咸阳市秦都区世纪大道世纪星城3号4号楼2单元27层7号
北京坤泰成医疗器械有限公司京朝食药监械经营许20210247号 2021-10-15 2026-10-14 北京市朝阳区博大路3号院3号楼2层219
安徽臣昕医疗科技有限公司皖合食药监械经营备20201932号 2020年08月03日安徽省合肥市蜀山区湖光路跨境电商大厦B座1004室
上海福满家便利有限公司杨树浦路二店沪杨食药监械经营备20177054号上海市普陀区真北路2167号上海鸿海大厦商铺2栋1层09号商铺（总部住所）
江西哲连医疗器械有限公司赣抚食药监械经营许 20210363号 2021-04-30 2026-04-29 江西省抚州市抚州高新技术产业开发区金柅大道198号新智科技园A2-2-022

国家药监局再出手，知名医疗器械企业被飞检！: 继月份国家药品监督管理局对一批械企飞检后，月份，国家药监局再出手，飞检了家械企，大有“每月一飞检”的节奏。昨天，国家药品监督管理局网站发布对家医疗器械生产企业的飞检通报，飞检产品包括覆膜胆道支架主动脉覆膜支架纯钛人工牙种植体二氧化碳激光治疗机一次性使用弧形切割吻（缝）合器等。通报显示，家企业分别位于江苏湖北河北北京等省市，其中家处于停产状态，另外家发现多处一般缺陷，被要求限期整改，这其中包括南京微创。在医疗器械全面实施的背景下，国家药监局飞检很频繁，监管高压之势显现。以下为飞检通报对南京微创医学

跨国药企发布2016成绩单，强生稳坐第一！: 新年新气象，又到了对过去的一年总结盘点的时间。目前，各大跨国药企陆续发布年财报。各大跨国制药巨头在过去的一年营收情况如何又给我们带来哪些惊喜呢年业绩普遍提升赛柏蓝对已经公布年财报的部分跨国药企进行了整理，发现尽管当下还有一些制药企业并未公布年的业绩，已公布的各大跨国药企年的业绩普遍提升，且年营收均达到百亿美元以上。在以往看来，跨国药企三大巨头的宝座基本上都是由辉瑞罗氏诺华领衔，但是，从公布的财报来看，年强生稳坐榜首似乎已经没有什么悬念。根据强生财报显示，其年营收高达亿美元，远远超过暂列第二三四的

广东明确2017年全面执行两票制药企该怎办？: 近日，广东省人民政府办公厅印发《关于促进医药产业健康发展实施方案》。文件中除了明确到年，全省医药产业产值达到亿元等目标，还对两票制也提出了部署自年起，稳步推行生产企业到流通企业流通企业到医疗机构“两票制”和药品耗材采购院长负责制。这是广东首次在正式文件中明确了两票制的推行时间。明年起，广东全面执行两票制两票制的概念首先在广东出现，但是最终却因反对作罢。年，医药改革两票制理念在广东诞生。这个构想却一波三折，并非这么容易实现。年起，广东推行统一网上限价竞价阳光采购；同年月，实施方案初稿征求公众意见，

2013~2015年重点城市零售药店中成药终端竞争品种分析: 通过分析四类别城市畅销产品行业集中度的数据，发现消费高的一二类城市的市场品牌集中度相对较高，对品牌的认可也较高，而消费水平较低的三四类城市的市场集中度相对较底，对品牌的依赖较小。并且同为消费高的一二类城市，畅销药在趋同的情况下，呈现出较为明显的区域性。呼吸系统疾病用药占优，但下降趋势已成米内网《重点城市零售药店中成药终端竞争格局》显示，年重点城市零售药店中成药市场规模前三大类占据近五成市场，其中呼吸系统疾病用药占比，年份额持续下滑，骨骼肌肉系统疾病用药占比，份额较前两年有所上升，补气补血补血类用

预防用生物制品说明书的通用格式和撰写指南: 预防用生物制品说明书的通用格式和撰写指南一说明书通用格式核准和修改日期说明书请仔细阅读说明书并在医师指导下使用警示语位置药品名称成份性状接种对象作用与用途规格免疫程序和剂量不良反应禁忌警告注意事项药物相互作用特殊人群药物过量临床试验贮藏包装有效期执行标准批准文号上市许可持有人生产企业包装厂境内联系人二说明书各项内容书写要求“核准和修改日期”核准日期为国家药品监督管理部门批准该制品（疫苗）注册的时间。修改日期为此后历次修改的时间。核准和修改日期应当印制在说明书首页左上角。修改日期位于核准日期下方，