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昌黎县鼎汇医药有限公司

企业名称：	昌黎县鼎汇医药有限公司
许可证号：	冀秦食药监械经营备20160695号
企业类型：
注册地址：	昌黎县葛条港乡解官营村
社会信用代码：
法定代表人：	刘艳
企业负责人：	郭小红
质量负责人：
经营范围：	6801基础外科手术器械，6809泌尿肛肠外科手术器械，6820普通诊察器械，6821医用电子仪器设备，6823医用超声仪器及有关设备，6825医用高频仪器设备，6826物理治疗及康复设备，6827中医器械，6840临床检验分析仪器及诊断试剂（诊断试剂除外），6841医用化验和基础设备器具，6854手术室、急救室、诊疗室设备及器具，6856病房护理设备及器具，6857消毒和灭菌设备及器具，6864医用卫生材料及敷料，6865医用缝合材料及粘合剂，6866医用高分子材料及制品
经营地址：
仓库地址：	无
发证机关：	河北省食品药品监督管理局
发证日期：	2016-07-07
有效期至：
GSP证书：
GSP认证日期：
GSP证书有效期：

招商信息

企业名称许可证号发证日期有效期注册地址
景德镇云海医疗器械有限公司赣景食药监械经营许20210003号 2021-03-25 2026-03-24 江西省景德镇市昌江区迎宾大道中国陶瓷城B-1栋香港路26号
北京华安昌盛文化传播有限公司京顺食药监械经营备20210291号 2021-10-27 北京市顺义区金关北二路2号院2号楼9层956
北京中化医疗科技有限公司京西食药监械经营备20190046号 2021-05-17 北京市西城区复兴门外大街A2号1幢18层1802室
北京星雷医疗器械有限公司京怀药监械经营备20220087号 2022-06-14 北京市怀柔区琉璃庙镇崎峰茶村210号
张家口同济医药连锁有限公司仿古街店冀张食药监械经营许20210229号 2021-12-20 2026-12-19 河北省张家口市宣化区西城前街17号院2号103
上海宏茂医疗器械销售中心沪青食药监械经营许20200222号/沪青食药监械经营备20200331号 2020-05-15 2025-05-14 上海市青浦区练塘镇章练塘路223号5幢四层417室

沈阳市借力创城推动餐饮业质量安全水平不断提升: 近日，沈阳市局在年完成全市的学校食堂和的规模以上社会餐饮单位明厨亮灶改造工作基础上，联合市教育局市民政局市建委及市卫计委，依据《国家食品安全示范城市标准》（修订版），出台《关于深化创建国家食品安全城市工作提高餐饮业质量安全水平的实施方案》，以创建国家食品安全示范城市为契机，进一步提高沈阳市餐饮业质量安全水平。一是督促执行相关制度和食品安全操作规范。督促餐饮服务提供者制定并实施原料控制要求，落实索证索票和进货查验制度，重点加强对米面油肉添加剂乳制品水产品调味品等大类食品的采购管理，保证购进食品及食

毅源堂去痛片说明书: 本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。毅源堂去痛片说明书文字版药品名称通用名称去痛片英文名称汉语拼音成份本品为复方制剂，其组分为每片含氨基比林非那西丁咖啡因苯巴比妥性状本品为白色片。适应症本品用于感冒引起的发热关节痛神经痛头痛以及偏头痛痛经等轻至中度疼痛，尤其适用于对阿司匹林过敏或不适于用阿司匹林者（如水痘血友病出血性疾病抗凝治疗的病人以及消化性溃疡胃炎患者等）。用法用量口服，成人次，次日，最大量日，退热疗程不超过日，镇痛不宜超过日。小儿按体重每次，每服次；岁以下小儿不超过次日，疗程不

食品药品监管总局公布2015年第7期食品安全监督抽检情况: 国家食品药品监管总局本期公布信息共涉及肉及肉制品调味品酒类和蜂产品等大类食品批次，其中抽检项目合格的样品批次，不合格样品批次，具体样品合格和不合格信息附后。监督抽检的批次不合格样品情况主要包括一微生物超标的批次样品是标称长沙市百合香食品有限公司生产的野山椒凤爪。二检出生物毒素超标的批次样品是标称安庆市高平老奶奶食品有限责任公司生产的香辣花生。三超范围超限量使用食品添加剂的批次样品分别是标称山西古船食品有限公司生产的饺子粉青岛天玺实业有限公司生产的烤鳕鱼山东新生源酒业有限公司生产的美国提子酒威海经

带量采购常态化医药代表人数将大幅减少: 医药代表数量将骤减国家医保局近日发布的《年医疗保障事业发展统计快报》显示，首批带量采购试点实施一年来完成了约定采购量的近倍。目前，首批“”已满一周年的试点地区面临续约问题，第二批带量采购试点将从月起陆续落地实施。医药代表需要注意哪些重点呢医药代表数量或骤减有药企人士向赛柏蓝表示，疫情影响下，医药代表不能进行常规拜访，加之第二批带量采购月份落地，多个中选品种的市场迎来颠覆性改变，从而也带来医药代表命运的改变。“随着带量采购的持续推进，其必然会造成厂家利润的断崖式下降，也必然会造成医疗行业从业人员的

总局办公厅公开征求仿制药质量和疗效一致性评价工作程序及化学药品仿制药口服固体制剂一致性评价申报资料: 根据《国务院关于改革药品医疗器械审评审批制度的意见》（国发号）《国务院办公厅关于开展仿制药质量和疗效一致性评价意见的通知》（国办发号）的有关要求，食品药品监管总局组织制定了《仿制药质量和疗效一致性评价工作程序（征求意见稿）》《化学药品仿制药口服固体制剂一致性评价申报资料要求（征求意见稿）》（包括《研究资料信息汇总表》《申报资料撰写要求》）。现向各省级食品药品监督管理部门社会各界公开征求意见。请将修改意见于年月日前通过电子邮件反馈至国家食品药品监督管理总局仿制药质量一致性评价办公室。电子邮件附件仿

总局关于批准注册医疗器械产品公告（2017年第16号）: 年月，国家食品药品监督管理总局共批准注册医疗器械产品个。其中，境内第三类医疗器械产品个，进口第三类医疗器械产品个，进口第二类医疗器械产品个。（具体产品见附件）。特此公告。附件年月批准注册医疗器械产品目录食品药品监管总局年月日年第号公告附件