[意见反馈]返回搜索首页环球医药招商网 > 医药数据 > 医疗器械经营企业

 

河北琦云医药连锁有限公司雄县第一分店

    企业名称: 河北琦云医药连锁有限公司雄县第一分店
    许可证号: 冀保食药监械经营备20160410号
    企业类型:
    注册地址: 河北省保定市雄县板东金三角开发区
    社会信用代码:
    法定代表人: 邢章臣
    企业负责人: 胡金荣
    质量负责人:
    经营范围: 6801基础外科手术器械,6802显微外科手术器械,6803神经外科手术器械,6804眼科手术器械,6805耳鼻喉科手术器械,6806口腔科手术器械,6807胸腔心血管外科手术器械,6808腹部外科手术器械,6809泌尿肛肠外科手术器械,6810矫形外科(骨科)手术器械,6812妇产科用手术器械,6815注射穿刺器械,6816烧伤(整形)科手术器械,6820普通诊察器械,6821医用电子仪器设备,6823医用超声仪器及有关设备,6824医用激光仪器设备,6825医用高频仪器设备,6826物理治疗及康复设备,6827中医器械,6828医用磁共振设备,6830医用X射线设备,6831医用X射线附属设备及部件,6832医用高能射线设备,6833医用核素设备,6834医用射线防护用品、装置,6840临床检验分析仪器及诊断试剂(诊断试剂除外),6841医用化验和基础设备器具,6845体外循环及血液处理设备,6854手术室、急救室、诊疗室设备及器具,6855口腔科设备及器具,6856病房护理设备及器具,6857消毒和灭菌设备及器具,6858医用冷疗、低温、冷藏设备及器具,6863口腔科材料,6864医用卫生材料及敷料,6865医用缝合材料及粘合剂,6866医用高分子材料及制品
    经营地址:
    仓库地址:
    发证机关: 河北省食品药品监督管理局
    发证日期: 2016-07-14
    有效期至:
    GSP证书:
    GSP认证日期:
    GSP证书有效期:

招商信息

其他医疗器械经营企业推荐

相关资讯

    公立医院改革首年:探路集团化 利益分配机制未明
    月初,岁的江苏省镇江市民刘蔚在镇江市第一人民医院查出肺炎,但她选择了离家更近的第四人民医院住院治疗。“都是一个集团的,护士告诉我检查结果互认,医疗资源都可以共享。”刘蔚表示很放心。镇江康复医疗集团组建一年来,其资源整合与共享已惠及不少患者。不过,集团总院长镇江市第一人民医院院长朱夫仍有不少忧虑成员医院的资产都不够明晰,不利于下一步股份制改革。今年月初《关于公立医院改革试点的指导意见》出台,在个国家级公立医院改革试点城市中,有个选择了成立医疗集团的改革方案。东部地区城市走在最前面,也最早遇到瓶颈。
    2010/12/21 11:33:15

    公立医院改革首年:探路集团化 利益分配机制未明

    DRG加速院内市场洗牌 代理商化危为机四大招!
    即按疾病诊断相关分组付费,具体地说,就是根据患者年龄性别手术项目并发症住院时间诊断内容治疗结果等因素将疾病分为若干诊断组,医院与医保机构经谈判确定各诊断组付费标准,医保机构根据这个标准向医院支付费用。在美国已经运作了将近年,有较为成熟的经验,也取得了较显著的成绩住院费年增长率从年的降低到年的,平均手术费增长率从年的降低到年的,平均住院天数也大幅降低,从天下降到天。除美国外,已有多个国家采用医保支付方式,我国从年开始按病种收费管理试点工作,历经年时间。国家医保局成立后,这一工作推进明显加快。去年月
    2020/11/24 9:16:03

    DRG加速院内市场洗牌 代理商化危为机四大招!

    河北:2024年药品专项检查来了
    近日,河北省药监局印发《年全省药品监督管理工作要点》的通知。与药企相关内容严厉打击临床试验造假行为专项行动研制环节,重点加强临床试验机构监督管理,组织药物医疗器械临床试验机构和项目专项检查,严厉打击临床试验造假行为。三项生产环节专项检查重点组织实施药品产业集中区域质量提升上市许可持有人委托生产专项检查受托生产企业专项检查高风险品种专项检查等行动,建立委托和受托生产监管档案,对持有类生产许可证相关产品已获批上市仅委托生产的持有人和药包材生产企业开展全覆盖监督检查,督促持续合规生产。重点领域重点检查
    2024/2/19 9:11:18

    河北:2024年药品专项检查来了

    中华人民共和国药品管理法实施办法(四)——新药的审批
    第十五条国家鼓励研究创制新药,凡有条件的药品研究单位高等院校药品生产企业医疗单位或者个人都可以从事新药的研究创制。第十六条新药审批办法由国务院卫生行政部门制定。第十七条新药研制单位申请进行新药临床试验,必须按照新药审批办法的规定,报送有关资料和样品。第十八条新药临床试验或者临床验证,应当在省自治区直辖市卫生行政部门批准的医疗单位进行。第十九条完成临床试验或者临床验证并通过所在省自治区直辖市卫生行政部门初审的新药,由研制单位报国务院卫生行政部门审批。经国务院卫生行政部门批准后,发给新药证书。国务院
    2010/8/13 17:22:39

    中华人民共和国药品管理法实施办法(四)——新药的审批

    艾而久盐酸达泊西汀片使用说明书
    本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。艾而久盐酸达泊西汀片使用说明盐酸达泊西汀片功能主治适用于治疗符合下列所有条件的至岁男性早泄()患者阴茎在插入阴道之前过程当中或者插入后不久,以及未获性满足之前仅仅由于极小的性刺激即发生持续的或反复的射精;因早泄()而导致的显著性个人苦恼或人际交往障碍;射精控制能力不佳。盐酸达泊西汀片用法用量口服。药片应整片吞下。建议患者至少用一满杯水送服药物。患者应尽量避免晕厥或头晕等前驱症状所引起的受伤。成年男性(至岁)对于所有患者推荐的首次剂量为需要在性生活之
    2023/6/19 15:15:27

    艾而久盐酸达泊西汀片使用说明书

    血液制品管理条例(四)监督管理
    第四章监督管理第三十条县级以上地方各级人民政府卫生行政部门依照本条例的规定负责本行政区域内的单采血浆站供血浆者原料血浆的采集及血液制品经营单位的监督管理。省自治区直辖市人民政府卫生行政部门依照本条例的规定负责本行政区域内的血液制品生产单位的监督管理。县级以上地方各级人民政府卫生行政部门的监督人员执行职务时,可以按照国家有关规定抽取样品和索取有关资料,有关单位不得拒绝和隐瞒。第三十一条省自治区直辖市人民政府卫生行政部门每年组织一次对本行政区域内单采血浆站的监督检查并进行年度注册。设区的市自治州人民
    2010/9/29 14:03:41

    血液制品管理条例(四)监督管理

环球医药网成立于2003年,专业提供医药招商、医药代理、信息资讯、品牌展示、药品招商等多元化服务的中国医药招商网站平台
www.qgyyzs.net 版权所有 Copy Right 2003-2024 中华人民共和国增值电信业务经营许可证:浙B2-20090049
免责声明:环球医药网只起到信息平台作用,不为交易经过负任何责任,请双方谨慎交易,以确保您的权益。