[意见反馈]返回搜索首页环球医药招商网 > 医药数据 > 医疗器械经营企业

 

唐山可信医药连锁有限公司遵化信赫店

    企业名称: 唐山可信医药连锁有限公司遵化信赫店
    许可证号: 冀唐食药监械经营备20161118号
    企业类型:
    注册地址: 河北省遵化市海南大街北侧(港路花园)
    社会信用代码:
    法定代表人: 杨福印
    企业负责人: 杨明
    质量负责人:
    经营范围: 6815注射穿刺器械,6820普通诊察器械,6821医用电子仪器设备,6823医用超声仪器及有关设备,6824医用激光仪器设备,6826物理治疗及康复设备,6827中医器械,6840临床检验分析仪器及诊断试剂(含诊断试剂),6841医用化验和基础设备器具,6856病房护理设备及器具,6864医用卫生材料及敷料,6866医用高分子材料及制品
    经营地址:
    仓库地址:
    发证机关: 河北省食品药品监督管理局
    发证日期: 2016-07-22
    有效期至:
    GSP证书:
    GSP认证日期:
    GSP证书有效期:

招商信息

其他医疗器械经营企业推荐

相关资讯

    最新过评动态,3个品种迎首家!
    月日,国家药监局发布最新药品批准证明文件。本批共有品种品规药品通过一致性评价。其中,昆山龙灯瑞迪制药的尼麦角林片山东裕欣药业的洛索洛芬钠分散片和天津市中央药业的阿替洛尔片个品种为首家过评。另外,那屈肝素钙注射液有两家企业最新过评,分别是深圳赛保尔生物药业和常州千红生化制药。那屈肝素钙注射液注射液已被纳入第八批集采,家企业中选,最低价为元支()。过评品种如下
    2023/4/26 9:52:15

    最新过评动态,3个品种迎首家!

    两名患者静脉输液突发死亡 所有村卫生室停止输液!
    两名患者静脉输液突发死亡,所有村卫生室停止输液!近日,据相关业内人士透露,自月日起,山东省莱州市卫生健康局要求对辖区内给予静脉给药许可备案的一级以下医疗机构(含村卫生室),停止静脉给药服务,违规的机构将给予严厉处罚。两起患者输液死亡,均发生在卫生室该项政策实施,源于近期山东省莱州市辖区内发生的两起患者在静脉输液过程中突发意外抢救无效死亡案例。经莱州市卫健局医政科对涉事的医疗机构进行事后督导检查发现,相关机构的医务人员对急救技能知识掌握不全面,急救药品应用指征不熟悉,对突发应急抢救存有安全隐患。输
    2019/10/15 9:38:31

    两名患者静脉输液突发死亡 所有村卫生室停止输液!

    想要妇科凝胶OEM?必须找对厂家!秦鲁药业专业OEM厂家!
    作为一名女性,在其一生中,妇科疾病似乎是无法避免的。根据我国卫生部门的统计,我国约有的育龄妇女患过不同程度的妇科疾病,其中盆腔炎宫颈炎等妇科常见病发病率每年在持续上升。妇科疾病的高患病率也导致了妇科用药市场的规模提升,在年,我国的妇科用药市场约为亿元,而到了年,妇科用药市场达到亿元,年复合增长率为。妇科用药市场的繁荣也使得不少厂家与代理商想要从中分一杯羹,但这并不是一件容易的事。特别是一些想要找妇科用药的团队或个人,总是不得其门而入,毕竟真正想要找到一家靠谱的,有实力的厂家还是不容易的。济南秦鲁
    2018/10/23 11:53:24

    想要妇科凝胶OEM?必须找对厂家!秦鲁药业专业OEM厂家!

    FDA:召回药物呈爆炸式增长
    制药公司常常因为各种原因不恰当的标签包装缺陷不适当的测试污染或产品的安全性等原因不得不召回药品医疗设备和食品等。近年召回药物分类药品召回的数量在年复一年的膨胀,甚至有人预计在年其召回药物将创市场新高。这也许与年的真菌性脑膜炎疫情有关,但召回药物的趋势相当明显的过去两年里的数据显示从年到今年月份,累计召回药物种类多达种,而在这之前的年里,累计召回药物才种。备注最坏的产品将给用户带来严重的不良影响,甚至死亡。有点糟糕产品会导致或可能导致可逆,但仍对健康不利的影响。有点问题不可能造成不良健康后果,但是
    2014/8/14 16:22:10

    FDA:召回药物呈爆炸式增长

    中国中医药产业迎来“二次开发”新契机
    近年来,中国中医药产业发展势头良好,但高速增长背后也存在忧患,难获国际认可与国内医改压力同在。业界专家指出,传统中医药优秀配方依照现代药物理论进行二次改造,才能为产业发展拓展新天地。数据显示,在整体经济面对下行压力的背景下,去年上半年,医药工业是中国全部十二个工业门类中增速最快唯一总体超过的行业。在心脑血管肿瘤泌尿泌尿科泌尿等多个治疗领域,一些中药大品种的市场销量均超过一般化学药品。在中国中药产业发展势头向好的同时,仍面对着“内忧外患”的尴尬现实中国尚未有一例治疗性中药通过美国食品药物管理局的批
    2014/3/5 9:24:17

    中国中医药产业迎来“二次开发”新契机

    超微饮片创新发展首先需通过监管规范
    在中药饮片生产销售领域一般政策上有相关的标准来进行行业规范,但是中药饮片领域还存在着一个超微饮片产品品类分支。现今我国在政策层面上并没有对超微饮片产品做出相应的规范和制定相应的标准。因此一旦市场上出现私自生产制作超微饮片的产品药监部门如何定性成为一个潜在的问题。一般超微饮片产品出现后药企是无法拿出相应的生产制作资质的,因为监管部门并没有制定相应的产品标准,因此将其定义为合法还是违规就成为业内争辩的话题。在具体定性上将其定义为合法的一方认为中药超微饮片产品是具备合法属性的,因为其所采用的原料均为我
    2013/3/26 15:09:41

    超微饮片创新发展首先需通过监管规范

环球医药网成立于2003年,专业提供医药招商、医药代理、信息资讯、品牌展示、药品招商等多元化服务的中国医药招商网站平台
www.qgyyzs.net 版权所有 Copy Right 2003-2024 中华人民共和国增值电信业务经营许可证:浙B2-20090049
免责声明:环球医药网只起到信息平台作用,不为交易经过负任何责任,请双方谨慎交易,以确保您的权益。