廊坊市一笑堂医药零售连锁有限公司七十三店_企业地址

廊坊市一笑堂医药零售连锁有限公司七十三店

企业名称：	廊坊市一笑堂医药零售连锁有限公司七十三店
许可证号：	冀廊食药监械经营备201600197号
企业类型：
注册地址：	香河县新开街北侧烟草局西侧
社会信用代码：
法定代表人：	黄健
企业负责人：	杨威
质量负责人：
经营范围：	Ⅱ类：6801基础外科手术器械、6820普通诊察器械、6821医用电子仪器设备、6825医用高频仪器设备、6826物理治疗及康复设备、6827中医器械、6834医用射线防护用品、装置、6841医用化验和基础设备器具、6854手术室、急救室、诊疗室设备及器具、6856病房护理设备及器具、6857消毒和灭菌设备及器具、6864医用卫生材料及敷料6866医用高分子材料及制品
经营地址：
仓库地址：	无
发证机关：	河北省食品药品监督管理局
发证日期：	2016-07-11
有效期至：
GSP证书：
GSP认证日期：
GSP证书有效期：

招商信息

企业名称许可证号发证日期有效期注册地址
安徽茂康医疗器械有限公司皖合药监械经营备20221827号 2022年10月11日安徽省合肥市巢湖市亚父路8号
淮南春都药房皖南食药监械经营备20210324号 2021年06月04日 2026年06月03日安徽省淮南市谢家集区蔡新南路花溪社区党群服务中心向北100米处
河北洲旭商贸有限公司冀石食药监械经营备20161408号 2020-11-27 河北省石家庄市桥西区西三环辅路大谈村工业园区3号院101室
北京永康兴业科技发展有限公司京丰药监械经营备20150339号 2022-09-16 北京市房山区西潞街道金光南街2号综合楼三层305
陕西众友健康同和堂医药连锁有限公司六十九分店陕宝食药监械经营备20180269号 2021-09-08 陕西省宝鸡市金台区金台大道东岭新天地一层C-D-09号
河北孩子王儿童用品有限公司保定万博广场店冀保药监械经营备20220083号 2022-05-17 2099-12-31 河北省石家庄市裕华区建华南大街136号万达广场超市楼3F-B

我国已成为全球第二大医药消费市场: 国家食品药品监督管理总局副局长吴浈日说，经过多年的发展，中国已成为全球第二大医药消费市场第一大原料药出口国。吴浈在当天举行的年发展中国家药品质量管理研讨班开班仪式上说，中国现有近家原料和制剂企业，医药制造业年度主营业务收入超过万亿元人民币，其中有近家制剂企业通过欧美的认证或检查，医药制造品出口额超过亿美元，这说明中国医药产业已经具备为世界其他国家提供安全可靠医药产品的能力。年，中国女药学家屠呦呦获得诺贝尔生理学或医学奖。吴浈就此指出，中国医药产业正在为全球创新药物发展贡献自己的力量，在全球疾病预

安科生物新产品获得第二类医疗器械注册证: 月日消息，近日，安科生物发布公告显示，公司已取得安徽省药品监督管理局核发的《第二类医疗器械注册证（体外诊断试剂）》（注册证编号皖械注准），该注册证的获得标志着公司的新产品精浆锌检测试剂检测试剂盒获准上市销售。本次获批的精浆锌检测试剂盒临床用于体外定量检测人精浆中锌含量，包装规格为人份盒。精浆锌含量过低是引起男性不育症的原因之一。精浆锌可作为前列腺分泌物的可靠标记，反应前列腺前列腺的功能。临床常用精浆锌的含量作为评价精液质量的一个重要指标，并用于不育不育症的辅助诊断。该产品的开发上市，将进一步丰富

仿制药质量一致性评价马上推进: 仿制药质量一致性评价工作有了新进展。近日，酒石酸美托洛尔片盐酸氨溴索片和盐酸特拉唑嗪片三个拟评价品种的评价方法，以及《普通口服固体制剂溶出曲线测定与比较指导原则》《口服固体制剂参比制剂确立原则》两个技术指导原则草案公布并征求意见。“目前公布的拟评价品种均为极快速释放产品，现有产品的多条溶出曲线即便不一致，只要稍作处方调整或工艺修改便可实现一致。”采访中，国内一位长期关注仿制药质量一致性评价工作的药学专家称，他最关注难溶性药物制剂肠溶制剂缓控释制剂值依赖型制剂等五大类制剂，这些制剂难度大，最需重视

医生大离职儿科医生缺缺缺儿科诊所大爆发！: 说到儿科，大家想到第一个字就是“荒”。但是，谁也没想到，在儿医奇缺儿科荒”的环境下，儿科诊所却迎来了大爆发。近日，动脉网发布了《儿科诊所行业报告》。报告分析了儿科医疗的需求不断升温，公立医院的儿科医生却大量出走，以儿童保健和疾病预防为特色装修童趣十足接纳联合了体制内医生资源的私立儿科诊所正在迎来爆发。儿科医生缺缺缺！儿科医生到底有多缺，相信大家早已经十分了解。停诊限诊通宵排队大量的儿科医疗需求，直逼医院承受极限。如同“打仗”般的忙碌，不停地叫病人，不停地写字，不断地说话，但却不喝水，甚至不吃饭，

CFDA再次征求意见：药物临床试验数据核查六大意见已被采纳: 国家食品药品监督管理总局起草了《关于药物临床试验数据核查有关问题处理意见的公告（征求意见稿）》，于年月日至月日首次向社会公开征求意见，共收到制药企业医疗机构合同研究组织和行业协会等单位以及个人反馈意见条。国家食品药品监督管理总局结合反馈意见进行了修改。在修改过程中，国家食品药品监督管理总局坚持按照法律法规要求，明确政策界限，严肃查处注册申请中临床试验数据造假行为；同时，又从实际出发，区别并非主观故意及其他客观情况影响判定的，给予补救措施。采纳了合理意见建议，主要归纳有项一对于数据造假的行为，不列

关于第二批药械组合产品属性界定结果的公告（第183号）: 宋体为引导申请人合理申报，现将第二批药械组合产品属性界定结果予以公告（见附件）。宋体特此公告。宋体附件第二批药械组合产品属性界定结果汇总宋体国家食品药品监督管理总局行政受理服务大厅宋体宋体年宋体月宋体日附件药械组合产品属性界定结果汇总