宁晋县恒康大药房医药连锁贸易有限公司新兴路药房_企业地址

宁晋县恒康大药房医药连锁贸易有限公司新兴路药房

企业名称：	宁晋县恒康大药房医药连锁贸易有限公司新兴路药房
许可证号：	冀邢食药监械经营备20180241号
企业类型：
注册地址：	河北省邢台市宁晋县城新兴路东侧晶龙街南
社会信用代码：
法定代表人：	魏梦翔
企业负责人：	李爱平
质量负责人：
经营范围：	6815注射穿刺器械，6820普通诊察器械，6821医用电子仪器设备，6826物理治疗及康复设备，6827中医器械，6840临床检验分析仪器及诊断试剂（诊断试剂除外），6841医用化验和基础设备器具，6854手术室、急救室、诊疗室设备及器具，6856病房护理设备及器具，6864医用卫生材料及敷料，6866医用高分子材料及制品
经营地址：
仓库地址：	无
发证机关：	河北省药品监督管理局
发证日期：	2021-08-06
有效期至：
GSP证书：
GSP认证日期：
GSP证书有效期：

招商信息

企业名称许可证号发证日期有效期注册地址
安徽阜阳鸿润医疗器械有限公司皖阜食药监械经营备20160470号 2016年12月30日阜阳市颍泉区中市办顶大路23号阜阳聚信百货有限公司2#仓库0室
石家庄鸿宸莱特医疗器械贸易有限公司冀石食药监械经营备20161623号 2016-11-17 石家庄市藁城区廉州镇市府西路市南里40号
福建鸿裕药业有限公司闽泉食药监械经营备20165454号 2020-04-10 2099-01-01 晋江市新塘街道上郭工业小区（新塘三联建材有限公司综合楼3号楼第6层）
安徽国春堂大药房连锁有限公司名邦学府店皖亳食药监械经营备20200057号 2020年06月19日 2099年12月31日蒙城县城南新区仁和路南侧南华路东侧18栋138.139号
廊坊仁德济世堂医药零售连锁有限公司三河市六十七分店冀廊药监械经营备20220063号 2022-04-25 2099-12-31 河北省廊坊市三河市燕郊镇马起乏村长寿路668号
福州市仓山区康又好医药商店闽榕食药监械经营备20163232号 2020-09-29 3000-01-01 福州市仓山区金山街道金康路41号金山碧水二期摘仙苑1号楼13店面

国产品牌多方共改医疗器械行业外在面: 虽然从数量上来说我国的医疗器械行业发展比较好看但是质量可就不是如此了，空有再多的数量只能显现出当前市场的火热，然而若是缺乏以质量为支撑的医疗器械产业也就意味着没有可望的未来发展，从业者既然身处医疗器械产业之中相信多数都还是希望一直生存下去的，赚一票就走的心态显然并不划算，因为医疗器械产业属于一种初期高投入的累积发展类型，其在初期赚得的利益是相对比较少的，只有在产品质量以及市场口碑上做出漂亮的成绩时候才能赢得真正的成果，这恰好就是国际上跨国医疗器械厂商的现状，而其也是目前我国医疗器械企业的奋斗目标

君实生物/迈威生物阿达木单抗注射液上市许可申请已审批完毕: 月日，君实生物发布企业公告称，从国家药品监督管理局网站查询获悉，与迈威生物合作开发的阿达木单抗注射液注射液用于治疗类风湿风湿关节炎强直性脊柱炎及银屑病的药品上市许可申请已处于“审批完毕待制证”阶段，该状态表示国家药监局已审批完毕，其相应行政部门正在制作药品注册批件。

宁夏食品药品监督管理局2017年食品安全监督抽检（民生计划部分）信息公示(第三期): 宋体宋体年末，自治区食品药品监督管理局组织抽检酒类食用油油脂及其制品粮食加工品水果制品等大类食品批次，其中合格批次，不合格批次（详见附表）。根据食品安全国家标准，个别项目不合格，其产品即判定为不合格产品。具体情况通告如下宋体一总体情况粮食加工品批次，不合格样品批次。食用油油脂及其制品批次，酒类批次，水果制品批次均未检出不合格样品。宋体宋体酒类批次，检测项目为甲醇铅氰化物糖精钠甜蜜素安赛蜜阿斯巴甜酒精度等，经检验全部合格。宋体宋体食用油油脂及其制品批次，检测项目为酸值酸价过氧化值总砷铅溶剂残留量苯

卫计委发布病种临床路径药还卖得出去吗？: 日，国家卫计委网站发布《国家卫生计生委办公厅关于实施有关病种临床路径的通知》，个专业个病种的临床路径同期公布。在这份最新公布的临床路径目录中，县医院适用版个，通用版个县医院占比逾成。加之年月日，国家卫计委发布的种临床路径，目前公布的临床路径总数已达个。事实上，早在年，卫生部印发《临床路径管理指导原则（试行）》的通知启动临床路径。至年底，全国已有家三级医院家二级医院开展临床路径管理。按年卫计委《进一步改善医疗服务行动计划》文件要求，至年底，所有三级医院和二级医院实行临床路径管理。紧接着，年月日，国

中华人民共和国药品管理法实施办法（四）——新药的审批: 第十五条国家鼓励研究创制新药，凡有条件的药品研究单位高等院校药品生产企业医疗单位或者个人都可以从事新药的研究创制。第十六条新药审批办法由国务院卫生行政部门制定。第十七条新药研制单位申请进行新药临床试验，必须按照新药审批办法的规定，报送有关资料和样品。第十八条新药临床试验或者临床验证，应当在省自治区直辖市卫生行政部门批准的医疗单位进行。第十九条完成临床试验或者临床验证并通过所在省自治区直辖市卫生行政部门初审的新药，由研制单位报国务院卫生行政部门审批。经国务院卫生行政部门批准后，发给新药证书。国务院

诺华爱尔康用于白内障三焦点人工晶状体获欧盟批准: 眼科护理的全球领导者诺华旗下眼科单元爱尔康近日在欧盟监管方面收获喜讯。该公司研发的新款三焦点人工晶状体获得欧洲认证，用于正接受白内障手术并需要单一镜片来改善近中远视需求的患者。三焦点人工晶状体是一个重大创新性产品，采用爱尔康市场领先的平台开发，旨在改善白内障患者近中远视力，该产品进一步增强了爱尔康老视矫正产品组合。据估计，在欧洲每年开展超过万例白内障手术。若不采用老视矫正人工晶状体，接受白内障手术的大多数患者将经历近视受累，在手术后往往需要额外的视力矫正，如放大镜或隐形眼镜。三焦点人工晶状体除了