石家庄水浓医疗器械销售有限公司_企业地址_经营范围-医药数据-环球医药网

招商信息

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合肥市美嘉大药房有限公司皖合食药监械经营备20180183号 2018年01月17日合肥市蜀山区汉嘉都市森林门面106
杭州洛依医疗科技有限公司浙杭药监械经营许20221107号 2022-09-28 2027-09-27 浙江省杭州市临平区余杭经济开发区顺风路503号1幢203-2
南昌芬樊医疗器械有限公司赣进食药监械经营许20183035号 2018-11-23 2023-11-22 江西省南昌市进贤县温圳镇路边村委会320国道旁112号
秦皇岛民乐医药连锁有限责任公司冀秦食药监械经营许20160044号 2021-07-30 2026-07-29 秦皇岛市经济技术开发区黄河中道15号
石家庄凯骏医疗器械贸易有限公司冀石食药监械经营备20220570号 2022-04-28 河北省石家庄市新华区石清路46号久益商务楼3号楼1单元303室
漳州市芗城区三宝堂大药房有限公司闽漳食药监械经营备20220005号 2022-01-19 3000-01-01 福建省漳州市芗城区浦南镇浯仓村浯仓553号

医药招商企业如何转型（二）: 对于医药招商企业的转型，除了要明确企业经营定位，将政策营销提升到企业战略上和重新研究产品挖掘产品价值以外，还需踏踏实实进行市场利益链保护，由自然人向实体转变，导入“客户满意度战略”，还有做好试点工作。下面，我们来进行详细的分析。一踏踏实实进行市场利益链保护医药招商企业的经营模式，将决定了市场保护的核心问题，这也是所有招商企业所要面的的，却难以解决的核心问题。往往会出现这样的情况，那就是企业一个产品做了广告宣传，做了招商，最终却因为缺乏对市场的把握，不注重市场保护，盲目的追求客户数量以及销量，从而

高血压合并糖尿病患者的防治措施: 我国的调查数据表明，高血压人群的糖尿病患病率为一，而糖尿病人群中的高血压患病率是。糖尿病与高血压相互影响糖尿病会促发及加重高血压糖代谢紊乱可加速肾动脉和全身小动脉硬化，使外周阻力增加，血压升高。高血糖可增加血容最，使肾脏超负荷，水钠漪留可引起血压升高。高血压可加重糖尿病高血压并发症之一是动脉硬化，即动脉壁增厚变硬缺乏弹性动脉内径变小，造成局部供血不足，这会引起或加重糖尿病患者的大血管和微血管并发症，加重糖尿病病情的发生与发展。积极治疗若不进行治疗，患高血压年即可发生心脑肾等重要器官的损害，平均寿

好消息！八部门放大招要把虚高药价降下来: 药价虚高的问题由来已久，为解决这一问题，备受外界关注的“两票制”政策正式对外公布，国家卫计委日上午举行例行发布会，对八部门近日联合下发的《在公立医疗机构药品采购中推行“两票制”的通知》进行解读。什么是“两票制”“两票制”要干什么如何实施我们来一一了解。一什么是两票制在我们国家，大部分生产企业采用的药品销售模式都是代理销售，而经过层层加价，就会出现三票四票甚至更多票的现象。“两票制”就是说药品从生产企业到流通企业开一次发票，流通企业到医疗机构开一次发票。目的就是压缩药品流通环节，使中间加价透明化，

2月并购规模大降生物医疗遥遥领先: 清科研究统计显示，月中国并购市场共完成起并购交易，其中披露金额的有起，交易总金额约为亿美元。与上月相比，月中国市场并购交易案例数下降起，总金额下降分行业来看，生物技术医疗健康无论是并购案例数和并购总金额都处于领先地位。生物医疗并购领先月份，中国并购市场共完成起并购交易，其中，国内并购起，占并购案例总数的，披露金额案例起，披露金额亿美元，占比；海外并购起，占比，披露金额案例起，披露金额亿美元，占比；外资并购起，占比，披露金额亿美元，占比月的并购案例主要分布在生物技术医疗健康房地产娱乐传媒能源及矿产

24亿透皮贴片，科伦率先进场，有望拿下首仿！: 月日，国家药品监督管理局（）官网显示，四川科伦药业按仿制类提交的罗替高汀贴片上市申请获承办受理。目前国内尚未有罗替高汀贴片仿制药获批。帕金森病是常见的中老年神经系统退行性疾病，严重影响患者的生活质量。罗替高汀（）是一种非麦角碱多巴胺激动剂（），能够激活五种多巴胺受体。包括罗替高汀在内的非麦角类多巴胺受体激动剂是早发型帕金森病患者病程初期的首选药物，这类产品还能进行持续性多巴胺能刺激，对中晚期患者运动并发症起到延缓和治疗的作用。罗替高汀贴片是一种局部治疗药物，通过透皮给药的方式，能够小时持续稳定释

总局办公厅关于督促浙江康康医疗器械有限公司对飞行检查发现问题进行整改的通知: 浙江省食品药品监督管理局近期，国家食品药品监督管理总局按照《药品医疗器械飞行检查办法》（国家食品药品监督管理总局令第号）要求，组织开展了年医疗器械生产企业飞行检查工作。对你省浙江康康医疗器械有限公司检查中发现的问题，已由检查组告知你局派出的观察员。现请你局根据检查中发现的问题（详见附件），进一步做好以下工作一针对浙江康康医疗器械有限公司检查中发现的问题，责成企业限期整改，必要时跟踪复查，评估产品安全风险，对有可能导致安全隐患的，应按照《医疗器械召回管理办法》（国家食品药品监督管理总局令第号）的规