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迁西县乐佳大药房

企业名称：	迁西县乐佳大药房
许可证号：	冀唐食药监械经营备20211010号
企业类型：
注册地址：	河北省唐山市迁西县罗家屯镇罗家屯四村（腾飞街路南罗家屯初级中学斜对面）
社会信用代码：
法定代表人：	揣开军
企业负责人：	刘小元
质量负责人：
经营范围：	01有源手术器械，02无源手术器械，04骨科手术器械，06医用成像器械，09物理治疗器械，11医疗器械消毒灭菌器械，14注输、护理和防护器械，15患者承载器械，16眼科器械，17口腔科器械，18妇产科、辅助生殖和避孕器械，19医用康复器械，20中医器械，22临床检验器械，6840体外诊断试剂（不需冷链运输、贮存）
经营地址：
仓库地址：	无
发证机关：	河北省药品监督管理局
发证日期：	2021-12-01
有效期至：
GSP证书：
GSP认证日期：
GSP证书有效期：

招商信息

鼻炎膏（中耳炎型）贴牌厂家: □2g、□5g、□10g、□15g、□20g、□25g、□30g、□35g、□40g、□45g、□5; 鲁菏械备20180096号; 日照海旭医疗器械有限公司

企业名称许可证号发证日期有效期注册地址
永安豪韵贸易有限公司闽明食药监械经营备20212008号 2021-09-29 3000-01-01 福建省三明市永安市东大门路333号10幢-103室
南昌成投医疗科技有限公司赣进食药监械经营许20192711号 2019-09-06 2024-09-05 江西省南昌市进贤县温圳镇前进大道129号302室
河北渥城安康医药连锁有限公司廊坊四店冀廊食药监械经营备20200552号 2020-10-16 河北省廊坊市三河市燕郊开发区燕灵路西侧、北一路南侧航6号
江西永咏贸易有限公司赣吉药监械经营许20220694号 2022-11-28 2027-11-27 江西省吉安市峡江县江西省吉安市峡江县工业园区(河西)大健康产业园12栋A座三楼313
江西冠品医疗器械有限公司赣宜药监械经营许20220529号 2022-10-18 2027-08-27 江西省宜春市樟树市经开西四路西侧2108号厂房三楼A区13号
上海荟煊医疗科技有限公司沪金药监械经营备20220203号上海市金山工业区夏宁路666弄58_59号(时兴园区)

关于转发国家标准委办公室同意全国口腔材料和器械设备标准化技术委员会等3个技术委员会换届及组成方案有: 总局医疗器械标准管理中心现将《国家标准委办公室关于全国口腔材料和器械设备标准化技术委员会等个技术委员会换届及组成方案的复函》（标委办综合函号）转发你单位，请通知相关技委会遵照执行。附件国家标准委办公室关于全国口腔材料和器械设备标准化技术委员会等个技术委员会换届及组成方案的复函（标委办综合函号）国家食品药品监督管理总局科技和标准司年月日食药监科便函号附件

天圣制药集团重庆有限公司核发药品生产许可证公示: 仿宋根据《行政许可法》的相关规定，对仿宋天圣制药集团重庆有限公司核发药品生产许可证的相关事项予以公示。公示期限天，请社会各界予以监督。仿宋联系电话，传真。仿宋地址重庆市渝中区大坪长江支路号，邮编。仿宋许可事项仿宋仿宋企业名称天圣制药集团重庆有限公司仿宋注册地址重庆市渝北区农业园区石盘河片区号仿宋法定代表人刘群仿宋企业负责人刘群仿宋质量负责人甘海波仿宋社会信用代码仿宋仿宋生产地址和生产范围仿宋仿宋重庆市渝北区农业园区石盘河片区号中药饮片（净制切制炒制酒炙醋炙盐炙姜炙蜜炙油炙制炭煅制蒸制煮制炖制煨制

药品经营企业GSP认证公示（第1111号）: 根据《中华人民共和国药品管理法》《关于贯彻实施新修订药品经营质量管理规范的通知》规定，经我局依照《浙江省药品批发企业新修订药品检查工作程序》组织检查，以下企业符合《药品经营质量管理规范（）》规定的内容，现予以公示，公示时间始至日，请社会各界予以监督。企业名称杭州凯弘医药有限公司；经营方式批发；仓库地址杭州市拱墅区康桥镇康乐路号；法定代表人朱美珍；企业负责人周进军；质量负责人沈怡立；经营范围中成药化学药制剂抗生素制剂生化药品生物制品；企业所在地浙江浙江省注册地址杭州市环城东路号二层现场检查时间至；

激素催生葡萄“早产” 专家：诱发儿童早熟并致癌: 明明月中下旬才能陆续成熟的葡萄，为什么半个月前就已经批量上市这些早熟葡萄卖相好，紫得发亮，又因为提早上市，得到不少喜欢尝鲜的市民的亲睐。然而真正吃进口，却往往发现它们的口感不如卖相那么诱人。在省内有名的葡萄大棚种植基地宁波慈溪市新浦镇，记者惊讶地发现，为了提前上市，果农添加催红剂制造“早产”葡萄已经是一个公开的秘密。催红剂是什么果农为什么使用它我们正品尝着的那些早熟葡萄安全吗未到大量上市，每日却有百吨外送宁波慈溪市新浦镇，有着多年的葡萄种植历史，是省内有名的大棚葡萄种植基地。葡萄产业也已发展成为

总局关于发布药物临床试验的一般考虑指导原则的通告（2017年第11号）: 为加强药物临床试验研究，为申请人和研究者制定药物整体研发策略及单个临床试验提供技术指导，同时，也为药品技术评价提供参考，国家食品药品监督管理总局组织制定了《药物临床试验的一般考虑指导原则》，现予发布。自本通告发布之日起执行。特此通告。附件药物临床试验的一般考虑指导原则食品药品监管总局年月日年第号通告附件

国家食品药品监督管理总局关于海南双成药业股份有限公司药品GMP认证公告（2016年第11号）: 根据《中华人民共和国药品管理法》及有关规定，经国家食品药品监督管理总局食品药品审核查验中心现场检查技术审核，海南双成药业股份有限公司符合《药品生产质量管理规范（年修订）》要求，国家食品药品监督管理总局同意发给《药品证书》。由海南省食品药品监督管理局指定日常监管机构及监管人员，并向社会公布，同时报国家食品药品监督管理总局备案。企业名称海南双成药业股份有限公司组织机构代码法定代表人王成栋质量负责人张巍生产地址海南省海口市秀英区兴国路号认证范围冻干粉针剂（四车间）现场检查员佟宝光林昆苗梅莉国家食品药品