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秦皇岛市平凡医药有限公司

企业名称：	秦皇岛市平凡医药有限公司
许可证号：	冀秦食药监械经营备20160145号
企业类型：
注册地址：	河北省秦皇岛市抚宁区抚宁镇下庄村
社会信用代码：
法定代表人：	果淑凤
企业负责人：	安庆荣
质量负责人：
经营范围：	6820普通诊察器械，6826物理治疗及康复设备，6827中医器械，6840临床检验分析仪器及诊断试剂（诊断试剂除外），6857消毒和灭菌设备及器具，6864医用卫生材料及敷料
经营地址：
仓库地址：	无
发证机关：	河北省食品药品监督管理局
发证日期：	2016-04-28
有效期至：
GSP证书：
GSP认证日期：
GSP证书有效期：

招商信息

企业名称许可证号发证日期有效期注册地址
洪湖市同一堂大药房有限公司鄂荆药监械经营许20223092号 2022-08-24 2027-08-23 湖北省荆州市洪湖市曹市镇志勤大道8号
沧州新兴药房连锁有限公司知心堂店冀沧食药监械经营备20180232号 2022-01-25 沧州市运河区赵庄西街清苑小区综合楼一楼
唐山市东盛华辰医药连锁有限公司大庄坨店冀唐食药监械经营备20190125号 2020-10-27 河北省唐山市古冶区大庄坨鑫宏商业街古范路副42号
宁波誉致医疗器械有限公司浙甬药监械经营许20220053号 2022-09-14 2027-03-29 浙江省宁波市北仑区梅山街道梅山保税港区成海路9号（梅山大酒店）1幢2-1509室
十堰市宏康医药商场连锁有限公司祥安金街店鄂十食药监械经营许2018J002号 2018-05-15 2023-05-14 十堰市白浪街办祥安巷7号1幢1-2
嘉兴市宇金眼镜有限公司浙嘉食药监械经营许20210043号 2021-07-05 2026-07-04 浙江省嘉兴市嘉善县西塘镇平川商贸中心二期4#楼商铺35

国家药监局：对罗格列酮及其复方制剂的安全性进行评估: 环球医药信息网了解到，在糖尿病药物文迪雅在欧盟被禁和和在美国受限的情况下，国家药品不良反应监测中心立即分析罗格列酮及其复方制剂在我国的不良反应报告和监测情况，并组织专家对该药品在我国临床使用的安全性进行综合性评价。根据分析评价结果，将采取相应的监管措施。日前已经欧盟药品管理局（）发布信息，建议暂停文迪雅（，罗格列酮片）文达敏（，罗格列酮和二甲双胍复方制剂）和（罗格列酮和格列美脲复方制剂）的上市许可。同日，美国食品药品管理局（）发布信息，严格限制文迪雅的使用，仅用于那些其他药品不能控制血糖的型糖尿

药物创新水平低下 欧洲药监机构：必须提速: 制药行业药物创新水平低下，意味着一个主要的公共卫生问题和对资金投入以及制药公司和监管机构所倚重的需求的巨大浪费，即将离任的欧洲药品管理局局长托马斯龙恩格仁在月日表示。据估计，在全球药物研发领域每年投入亿美元的巨资中，如果以投入生产的区区几种新分子实体计算，每年约有亿美元实际上被浪费，执掌欧洲药品管理局十年即将卸任的托马斯龙恩格仁表示。每年获得批准的新药有多少个或许是个个个个。如果为数不多的这些新药价值亿，或许是亿美元，那么亿美元巨资的剩余部分流到哪里龙恩格仁先生在欧洲药品管理局伦敦总部的一次研讨

违反GMP、数据和记录不真实→吊销许可罚款95万！: 年月日，新疆药监局发布了第批药品安全巩固提升行动典型案例，涉及药品生产企业起，企业因未遵守，药品生产过程控制质量控制的记录和数据不真实，且拒绝配合调查，被吊销药品生产许可证并处万元罚款的行政处罚。通知原文一新疆某中药饮片生产企业未遵守药品生产质量管理规范生产药品案案情简介年月日，自治区药监局接到举报称新疆某中药饮片生产企业涉嫌非法生产中药饮片。自治区药监局年月日立案调查。经查，该中药饮片生产企业未遵守药品生产质量管理规范，质量管理体系不能正常运行，药品生产过程控制质量控制的记录和数据不真实，属于

科兴子公司与安泰维合作开发抗新冠病毒小分子口服药: 月日，科兴制药发布公告称，其全资子公司深圳科兴于月日与安泰维签署《项目合作协议》（以下简称“合作协议”），在全球范围内，安泰维将其取得的或持有的知识产权独占许可给深圳科兴，将产品后续研发权利商业化权益转让给深圳科兴。是用于治疗新冠及其他病毒感染的抗病毒抗病毒药物，已被列入年度广东省防控新型冠状病毒感染感染科技攻关应急专项，是国家科学技术部公共安全风险防控与应急技术装备专项重点推动项目。

“医疗联合体”医院改革的新方向: 医疗联合体在我国早已不是新生事物。过去的做法是三级医院之间的强强联合，还有三级医院与区域内二级医院基层医疗机构间的以强扶弱。医联体外部缺乏财政医保政策支持，同时内部还蕴藏一些潜在的问题。目前我国医疗资源分配极不合理，大医院人满为患，小医院却门可罗雀。从原卫生部年卫生统计年鉴可以看出，社区卫生院人均诊疗人次和床位利用率下降与三级医院人均诊疗人次上升的反差，将中国百姓“看大病看小病都往大医院跑”的现状表露无遗。面对这些现实，优化医疗资源配置变得越来越重要。复旦大学卫生发展战略研究中心主任郝教授认为，

12个境外已上市临床急需肿瘤新药分析: 为加快境外已上市临床急需新药进入我国，国家药品监督管理局国家卫生与健康委员会组织有关专家对近年来美国欧盟或日本批准上市新药进行了梳理，遴选出了等个境外已上市临床急需新药名单。该名单重点考虑近年来美国欧盟或日本批准上市我国尚未上市的用于罕见病治疗的新药，以及用于防治严重危及生命或严重影响生活质量的疾病，且尚无有效治疗手段或具有明显临床优势的新药。根据相关规定，纳入境外已上市临床急需新药名单的药品，尚未进行申报的或正在我国开展临床试验的，经申请人研究认为不存在人种差异的，均可提交或补交境外取得的全部