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安徽卓健医疗科技有限公司皖合食药监械经营许20201081号 2020年12月28日 2025年12月27日安徽省合肥市长丰县双凤工业区谷水路005号研发楼A204室
武汉市佳源堂大药房连锁有限公司东风店鄂汉食药监械经营许2015L039 2020-08-12 2025-08-11 武汉市黄陂区武湖农场大街28号
江西鸿恭医疗器械有限公司赣进食药监械经营许20182334号 2021-06-28 2023-10-24 江西省南昌市进贤县温圳镇路边村委会320国道旁169号
河北楷源医疗器械科技有限公司冀衡食药监械经营备20150314号 2016-11-18 阜城县阜北路北侧物资局南侧
秦皇岛万民兴瑞康医药连锁有限公司昌黎绕弯店冀秦食药监械经营备20170279号 2021-07-19 昌黎县龙家店镇绕弯西村
福建聚元服饰有限公司闽泉食药监械经营备20205907号 2020-05-21 2099-01-01 福建省泉州市晋江市经济开发区（英林园）兴业路188号二楼

展会介绍—第73届全国药品交易会（上海）: 关于年月日，第届全国药品交易会将在上海国家会展中心举行，这将是中国医药行业规模最大影响最广的行业盛会。为期三天的展会将云集行业知名厂商，展会涉及研发生产经营和服务等医药产业链的各个环节，展示内容涉及化学药中成药生物制药药品保健品药妆母婴茶保健茶医药相关技术与服务等。届时来自中国地区的医药制剂及相关技术服务领域的专业人士将聚集，促进行业交流，见证这一行业盛事。展会平方米展出面积，余个展位，中国内贸第一的医药制剂交易会家医药企业参展，的国内医药工业百强企业设立展位多场高质量高水准的论坛峰会，打造医药

天津市药品GMP认证公告(2016年第10期): 按照国家食品药品监督管理局《药品生产质量管理规范认证管理办法》的规定，经现场检查和审核批准，天士力制药集团股份有限公司符合《药品生产质量管理规范（年修订）》要求，发给《药品证书》。特此公告。年月日宋体证书编号宋体企业名称宋体地址宋体认证范围宋体认证日期宋体有效期至宋体发证机关宋体天士力制药集团股份有限公司宋体天津市北辰区普济河东道宋体号（天士力现代中药城）北辰区汀江路宋体号异地提取车间（陕西省商洛市商州区商丹循环工业经济园区山东临沂市高新区湖北路宋体号）集团共用提取车间（天士力现代中药资源有限公

连云港建立首个新医药产业园: 连云港新医药产业园作为连云港首个新医药产业园，其建设标志着港城正式启动新环球医药网医药高端产业基地建设步伐。年月，连云港医药产业凭借着高于的增幅成为全市最大的工业亮点。其中恒瑞豪森康缘正大天晴四大药企的产值增速均超过。然而由于连云港新医药产业长期处于企业强产业弱的状态，使四大药企的现价产值竟然占到全市新医药产业的，缺乏新的重大医药产业项目，影响了产业的可持续增长。出现这样的窘态主要是因为，新医药产业面临医药产业链条单一企业数量较少上下游产业难以形成规模等问题的影响。目前，连云港医药产业四大药企全

非血管支架产品分类及国内厂商盘点: 介入治疗是一门融合了影像诊断和临床治疗为一体的新兴学科，由于其是在影像设备引导下通过人体自然孔道或微小的创口将介入器材导入人体病灶进行微创治疗，因此具有准确安全高效适应证广并发症少创口小术后恢复迅速等优点，已经成为一些疾病的首选治疗方法，并成为了与传统内外科并列的临床三大支柱性学科之一。介入治疗又可分为血管性介入术和非血管介入术，其主要种类如下表所示当前，由于心脑血管疾病已经成为人类健康的第一杀手，因此血管内介入器械市场也随着市场需求的增长而迅猛发展，虽然非血管介入器材在肿瘤介入椎体成形等方面的

《2016年食品安全重点工作安排》解读（2）: 年是“十三五”规划开局之年，也是实施食品安全战略的关键节点。习近平总书记强调，加快完善统一权威的监管体制和制度，落实“四个最严”的要求，切实保障人民群众“舌尖上的安全”。《年食品安全重点工作安排》以深化监管体制改革为抓手，助推食品产业供给侧结构性改革，持续提升食品安全现代化治理能力。一完善统一权威的监管体制体制是机构设置人员编制和权责关系等组织制度的总称，本质上是一种资源配置方式。新一轮食品药品监管机构改革通过整合职能下沉资源强化监管，旨在构建统一权威的监管机构。然而出于种种原因，许多地方将工商

总局关于修订复方氨基酸注射液（18AA）及同类制剂说明书的公告（2016年第144号）: 为进一步保障公众安全用药，国家食品药品监督管理总局决定对复方氨基酸注射液（）及同类制剂说明书的不良反应项进行修订。现将有关事项公告如下一所有复方氨基酸注射液（）及同类制剂生产企业应根据《药品注册管理办法》等有关规定，按照复方氨基酸注射液（）及同类制剂说明书修订要求（见附件），提出修订说明书的补充申请，于年月日前报省级食品药品监督管理部门备案。修订内容涉及药品标签的，应当一并进行修订；说明书及标签其他内容应当与原批准内容一致。在补充申请备案后个月内对所有已出厂的药品说明书及标签予以更换。各复方氨基