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衡水崇城商贸有限公司

企业名称：	衡水崇城商贸有限公司
许可证号：	冀衡食药监械经营备20210413号
企业类型：
注册地址：	衡水市枣强县枣强镇老十字街北行260米路西
社会信用代码：
法定代表人：	崔世林
企业负责人：	崔世林
质量负责人：
经营范围：	02无源手术器械，04骨科手术器械，07医用诊察和监护器械，08呼吸、麻醉和急救器械，09物理治疗器械，11医疗器械消毒灭菌器械，14注输、护理和防护器械，15患者承载器械，17口腔科器械，18妇产科、辅助生殖和避孕器械，19医用康复器械，20中医器械，22临床检验器械
经营地址：
仓库地址：	衡水市枣强县枣强镇老十字街北行260米路西
发证机关：	河北省药品监督管理局
发证日期：	2021-09-08
有效期至：
GSP证书：
GSP认证日期：
GSP证书有效期：

招商信息

企业名称许可证号发证日期有效期注册地址
石家庄天妙医药销售有限公司冀石食药监械经营备20202154号 2020-11-18 河北省石家庄市鹿泉区石井乡石井村滨河路70号
台州市黄岩国正眼镜店新前分店浙台食药监械经营许20180064号 2018-12-14 2023-12-13 浙江省台州市黄岩区新前街道西范村新城路79-81号
德仪林医疗器械（上海）有限公司沪静药监械经营许20180009号/沪静药监械经营备20220067号 2022-11-09 2023-03-13 上海市静安区江场西路160号501-10至501-15室
朝鹰科技（上海）有限公司沪浦食药监械经营许20210053号/沪浦食药监械经营备20210120号 2021-04-02 2026-04-01 自由贸易试验区临港新片区东征村133号
上海笑望医疗设备有限公司沪自食药监械经营备20160007号中国（上海）自由贸易试验区富特北路432号3层359室
江西瑞木医疗器械有限公司赣吉（经开）食药监械经营许20210060号 2021-07-12 2026-07-11 江西省吉安市井冈山经济技术开发区新工业园电子工业城19栋二楼2007室

国家药监局：药企、药商、药店，都做药品追溯: 药品追溯体系，国家药监局正式发文，这些药品要率先建立药品信息化追溯体系。月日，国家药监局发布《国家药监局关于药品信息化追溯体系建设的指导意见》国药监药管号（以下简称《意见》）《意见》明确疫苗麻醉药品精神药品药品类易制毒化学品血液制品等重点产品应率先建立药品信息化追溯体系；基本药物医保报销药物等消费者普遍关注的产品尽快建立药品信息化追溯体系；其他药品逐步纳入药品信息化追溯体系。追溯系统建设责任主体是持有人和生产企业药品上市许可持有人生产企业经营企业使用单位各负其责。药品上市许可持有人生产企业经营企

推三医联动改革让百姓用上便宜好药: 医疗医保医药联动改革今年的全国两会期间，医疗卫生领域格外激动。因为，国家在医改上“放大招”了。这个“大招”就是“三医（医疗医保医药）联动改革”。普通百姓，对于这一“大招”的关心和期待则更为直接和实在有了三医联动改革，“看病贵”“看病难”就会解决了吗对于政府来说，这一“大招”的设计初衷和追求的目标更具战略性考量既蕴含惠民生，也期待稳增长。一个月内，顶层三次力推“三医联动改革”月日，李克强总理在政府工作报告中部署“年重点工作”时，明确要求“协调推进医疗医保医药联动改革”。这是政府工作报告首次明确提出

四川省9部门加强食品、保健食品欺诈和虚假宣传整治: 自年月至年月底，四川省将开展食品保健食品欺诈和虚假宣传专项整治行动，督促生产经营者落实食品安全主体责任。整治的对象包括食品保健食品生产经营进口单位，第三方平台经营者和相关方，以及广告发布单位，涵盖了食品保健食品生产经营销售全环节。四川省食品安全办公安部门商务部门工商部门新闻出版广电部门食品药品监管部门出入境检验检疫部门通信管理部门网信部门等九部门将联合行动，重点整治未经许可生产经营和进口食品保健食品行为；食品和保健食品标签虚假标识声称行为；利用网络会议营销电视购物直销电话营销等方式违法营销宣传欺

天津市药品经营企业GSP认证公示公告（第183号）: 根据《中华人民共和国药品管理法》及其实施条例规定，经我局依照《药品经营质量管理规范认证管理办法》组织认证检查，以下企业符合《认证现场检查评定标准》和《认证现场检查项目》规定的内容，现予以公示，公示时间为年月日到年月日，请社会各界予以监督。监督电话，（）通讯地址天津市和平区贵州路号座邮编宋体企业名称宋体认证范围宋体经营范围宋体企业所在地宋体经营地址宋体现场检查时间宋体现场检查员宋体中国大冢制药有限公司宋体批发宋体化学药制剂宋体天津市宋体天津市西青区精武镇津文公路宋体号宋体崔杰李志国谭浩宋体天津市临

总局关于进口药品目录中药用辅料进口通关有关事宜的通告（2017年第31号）: 根据国家食品药品监督管理总局《关于药包材药用辅料与药品关联审评审批有关事项的公告》（年第号）和《关于发布药包材药用辅料申报资料要求（试行）的通告》（年第号）的相关规定，为方便进口药品目录中药用辅料的通关，现将有关事宜通告如下一对于进口药品目录中的药用辅料，进口单位可凭药用辅料批准证明文件营业执照复印件装箱单提运单出厂检验报告书等资料，到口岸食品药品监管部门办理《进口药品通关单》。口岸食品药品监管部门应在《进口药品通关单》中注明“本品为药用辅料，非药品，无需进行口岸检验。”二药用辅料批准证明文件包

药监局当选ICH管理委员会成员药企迎来挑战: 据国家药监局官网消息，当地时间月日下午点分，在日本神户举行的国际人用药品注册技术协调会（）年第一次大会上，中国国家药品监督管理局当选为管理委员会成员。中国继成为正式成员后，进一步成为管理委员会成员。昨晚，深圳微芯生物创始人鲁先平就此话题向赛柏蓝说到，这是中国医药行业与国际规范市场国家标准接轨的结果，为未来中国产品更加顺利进入规范市场国家奠定基础。同时，作为全球第二大的医药市场和最大的患者群，国家药监局的加入，应该是全球组织对国家药监局近年来在提高中国监管质量，水平，规范的努力的高度认可。比肩加入