河北德医堂大药房连锁有限公司东窑子店
|
|
|
||
医药数据
招商信息
- 世好皮肤抗菌剂
- 25mI/瓶/盒，22ml/瓶/盒，20ml/瓶/盒，15ml/瓶/盒
- 浙卫消证字（2018）第0134号
- 杭州脚轻松生物科技有限公司
- 世好皮肤抗菌剂
- 25ml/瓶/盒，22ml/瓶/盒，20ml/瓶/盒，15ml/瓶/盒
- 浙卫消证字（2018）第0134号
- 杭州脚轻松生物科技有限公司
- 世好皮肤抗菌剂
- 12ml
- 浙卫消证字（2018）第0134号
- 杭州脚轻松生物科技有限公司
- 世好皮肤抗菌剂
- 10ml/瓶/盒
- 浙卫消证字（2018）第0134号
- 杭州脚轻松生物科技有限公司
- 世好皮肤抗菌剂
- 25ml/瓶/盒
- 浙卫消证字2018第0134号
- 杭州脚轻松生物科技有限公司
- 富甲一方（皮肤抗菌涂剂）
- 10ml/瓶
- 浙卫消证字2018第0134号
- 杭州脚轻松生物科技有限公司
其他医疗器械经营企业推荐
- 企业名称 许可证号 发证日期 有效期 注册地址
- 河北德医堂大药房连锁有限公司东窑子店 冀张食药监械经营许20180083号 2021-04-28 2023-05-01 张家口市桥西区西沟北街1号东升晶花苑26号
相关资讯
- 河北规范含麻黄碱类复方制剂生产经营
- 据中国医药报河北讯日前，河北省禁毒委员会省公安厅省食品药品监管局联合开展为期一个月的含麻黄碱类复方制剂生产经营企业专项整治。此次活动中，食品药品监管部门会同公安禁毒部门组成联合检查组，采取企业自查，市公安食品药品监管部门联合检查，省公安食品药品监管部门联合督导抽查的方式，检查年月年月间各种含麻黄碱类复方制剂的生产销售库存情况及销售流向，重点检查呋麻滴鼻液复方茶碱麻黄碱片复方甘草麻黄碱片消咳宁片复方氯酚苯海拉明片等麻黄素含量较高走私风险较大的品种，全面摸清含麻黄碱类复方制剂生产经营的底数。同时，检 2010/9/2 14:14:11
- 40亿大品种丹参川芎嗪注射液 修订说明书
- 一个知名大品种，修订说明书。丹参川芎嗪注射液注射液说明书修订月日，国家药监局发布《关于修订丹参川芎嗪注射液说明书的公告（年第号）》。为进一步保障公众用药安全，决定对丹参川芎嗪注射液说明书不良反应注意事项等项进行修订。在药品说明书中增加警示语本品可致严重过敏反应（包括过敏性休克），给药期间应对患者密切观察，一旦出现过敏反应或其他严重不良反应须立即停药并及时救治。禁忌项应当包括对本品或含有丹参川芎嗪制剂及成份中所列辅料过敏者禁用；新生儿婴幼儿孕妇及哺乳期妇女禁用；出血及有出血倾向患者禁用。年销亿，被 2019/9/4 9:16:28
- 牛正乾：人为限制竞争只能让少数特权者得到好处
- 在“第十七届中国医药企业营销高峰论坛“上，中国医药企业管理协会副会长牛正乾发表了自己的看法商业贿赂你会不会是被抓典型的那一个药品价格管理办法征求意见稿向社会小范围公布以后，我们医药圈内的人应该都知道，无论是媒体官方协会还是医药企业都非常关注这个办法将会给我们带来哪些影响好在现在仍然是一个征求意见稿，而不是最终的稿，最终的稿会是什么样我个人感觉，应该会在目前征求意见稿基础之上有重大修改。如果没有，按照现在征求意见稿的办法出来，一定会有太多的问题，并且达不到政府所期待的那种效果。很多行内分析师对形势 2010/7/9 13:56:32
- 苏州60药品被重点监控 2017年药占比降到30％以下
- 昨日（月日），江苏省苏州市卫计委公布《苏州市第二期重点药品监控目录》，共有个药品被纳入重点监控范围，其中二级以上医疗机构个药品，基层医疗机构个药品。据公告显示，月日，苏州卫计委对本市第一轮重点监控目录内药品的使用情况（年月日年月日）进行了通报。同时，组织相关专家，根据全市各级医疗机构药品采购数据，结合临床使用实际，遴选产生了第二期重点药品监控目录。年，药占比将降低到以下还记得去年月，苏州市卫计委发布了《进一步加强临床合理用药管理规定的通知》，进一步规范公立医院临床合理用药，规定要求，到年，全市公 2016/5/12 9:30:55
- 无参比制剂仿制药政策来了！CDE发布《无参比制剂品种仿制研究的公告（征求意见稿）》
- 月日，国家药品监督管理局药品审评中心公开征求《关于无参比制剂品种仿制研究的公告（征求意见稿）》意见为积极做好无参比制剂品种仿制研究工作，药审中心在前期调研的基础上，起草了《关于无参比制剂品种仿制研究的公告（征求意见稿）》。经请示国家药监局同意，现在中心网站予以公示，以广泛听取各界意见和建议。我们诚挚地欢迎社会各界对征求意见稿提出宝贵意见和建议，并及时反馈给我们，以便后续完善。征求意见时限为自发布之日起个月。您的反馈意见请发到以下联系人的邮箱联系人王佳汪小燕邮箱感谢您的参与和大力支持附件《关于无参 2023/5/25 10:28:28
- 麻醉药品管理办法（二）麻醉药品的种植和主产
- 第二章麻醉药品的种植和主产第五条麻醉药品原植物的种植单位，必须经卫生部会同农牧渔业部国家医药管理局审查批准，并抄报公安部。麻醉药品的生产单位，必须经卫生部会同国家医药管理局审查批准。未经批准的任何单位和个人，一律不得从事麻醉药品的生产活动。第六条麻醉药品原植物的年度种植计划由卫生部会同农牧渔业部审查批准，麻醉药品的年度生产计划由卫生部会同国家医药管理局审查批准并联合下达执行，种植和生产单位不得擅自改变计划。对成品半成品罂粟壳及种子等，种植或生产单位必须有专人负责，严加保管，严禁自行销售和使用。第 2010/9/9 17:37:49
