[意见反馈]返回搜索首页环球医药招商网 > 医药数据 > 医疗器械经营企业

 

石家庄市薛氏眼镜验配中心红旗分柜

    企业名称: 石家庄市薛氏眼镜验配中心红旗分柜
    许可证号: 冀石食药监械经营备20161131号
    企业类型:
    注册地址: 河北省石家庄市桥西区红旗大街389号
    社会信用代码:
    法定代表人: 薛思松
    企业负责人: 慈焕喜
    质量负责人:
    经营范围: 6826物理治疗及康复设备
    经营地址:
    仓库地址:
    发证机关: 河北省食品药品监督管理局
    发证日期: 2016-08-01
    有效期至:
    GSP证书:
    GSP认证日期:
    GSP证书有效期:

招商信息

其他医疗器械经营企业推荐

  • 企业名称 许可证号 发证日期 有效期 注册地址
  • 石家庄市薛氏眼镜验配中心红旗分柜 冀石食药监械经营许20190089号 2019-08-01 2024-07-31 河北省石家庄市桥西区友谊南大街38号百度空间大厦一层

相关资讯

    两家药企同日“出手” 围攻50亿大品种
    月日,海南倍特药业武汉启瑞药业以仿制类提交的注射用伏立康唑上市申请获得承办受理。米内网数据显示,在年中国公立医疗机构终端全身用抗真菌药产品中,注射用伏立康唑以的市场份额排在首位。图月日注射用伏立康唑承办情况来源官网伏立康唑是一种广谱的三唑类抗真菌药,能抑制真菌麦角甾醇的生物合成而起到抗真菌的作用,对念珠菌曲霉菌等真菌均具有杀菌作用,是治疗严重曲霉菌感染感染的一线药物。目前国内上市销售的伏立康唑主要剂型有胶囊胶囊剂片剂片剂注射剂干混悬剂等。米内网数据显示,年中国城市公立医院县级公立医院城市社区中心
    2020/8/17 9:15:37

    两家药企同日“出手” 围攻50亿大品种

    你有强迫症吗?强迫症患者慎入
    伴随着社会的快速发展,职场竞争也愈来愈激烈,而身处职场的你我他为了生存,为了更好的生活努力奋斗着。在这个奋斗过程中不乏一些喜欢追求完美的人,即便在我们眼里他们已经将事情做得很好了,但他们依然不满意,他们要将事情的每个细节都要做好,这就是现代人常见的一种“症状”强迫症。现实很多人还浑然不知自己身患强迫症。全天候开机,每隔几分钟看一次手机,生怕漏掉一条短信或者电话,哪天没带手机,就会感到不安;上班第一件事就是浏览网页,刷微博,怕错过什么大事;特别爱干净,长期面对电脑,会进行洗脸洗手;上班出门要反复检
    2015/8/12 8:38:28

    你有强迫症吗?强迫症患者慎入

    一维生素B2原料药断供10个月,价格上涨3倍
    据《中国经营报》消息,一维生素维生素原料药企业断供长达个月,随后价格上涨倍。原料药断供月,上涨倍据报道,在年月以前,广济药业对市场进行了长时间断供。恢复供应后,维生素原料药(版)在成本没有发生明显变化的情况下,出厂价从年以前的每公斤不足千元暴涨到如今每公斤最高元。为体内黄酶类辅基的组成部分(黄酶在生物氧化还原中发挥递氢作用),当缺乏时,就影响机体的生物氧化,使代谢发生障碍。其病变多表现为口眼和外生殖器部位的炎症,如口角炎唇炎舌炎眼结膜炎和阴囊炎等,故本品可用于上述疾病的防治。至于维生素原料药断供
    2018/9/17 11:09:32

    一维生素B2原料药断供10个月,价格上涨3倍

    神奇小儿咳喘灵颗粒服用禁忌及注意事项
    本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。小儿咳喘灵颗粒,中成药名。由麻黄石膏苦杏仁瓜蒌板蓝根金银花甘草组成。医保乙类,甲类。本品为黄棕色的颗粒;味甜微苦辛。神奇小儿咳喘灵颗粒服用禁忌尚不明确。请以产品实际附带说明书为准。神奇小儿咳喘灵颗粒注意事项忌辛辣生冷油腻食物。不宜在服药期间同时服用滋补性中药。婴儿及糖尿病患儿应在医师指导下服用。高血压心脏病患儿慎用。脾虚易腹泻者应在医师指导下服用。本品是以清宣肺热,止咳平喘为主,可以在小儿发热初起,咳嗽不重的情况下服用,若见高热痰多,气促鼻煽者应及
    2023/10/17 11:39:46

    神奇小儿咳喘灵颗粒服用禁忌及注意事项

    仿制药物质量标准化有望实现
    近日,国家食品药品监督管理局()注册司组织召开的“仿制药质量一致性评价工作企业座谈会”,讨论了有关仿制药质量标准一致性的评价工作,基本达成了有关近期出炉仿制药质量标准一致性的评价方案的初稿。此初稿将主要针对基本药物和临床常用化学药品种,对于内在质量和临床疗效达不到要求的药品,将会直接淘汰,进而提高我国仿制药物的整体水平。在年修订的《药品注册管理办法》之前,仿制药物情况通常是良莠不齐,不少仿制药物质量或疗效和被仿制药物相距甚远。而根据此质量标准一致性的初稿,国家食品药品监督管理部门将牵头组织制定仿
    2012/11/20 22:31:17

    仿制药物质量标准化有望实现

    又一国产创新药获“FDA孤儿药”认定!
    年月日,上海医药集团股份有限公司发布公告称,其自主研发的创新药用于脂肪肉瘤适应症获得美国食品药品监督管理局孤儿药资格认定。通知原文一药物基本情况名称适应症脂肪肉瘤申请编号申请人上海医药生物治疗(美国)有限公司审批结论根据美国《联邦食品药品和化妆品法案》第条授予公司用于治疗脂肪肉瘤的孤儿药资格。“孤儿药”又称为罕见药,用于预防治疗诊断罕见病的药品,由于罕见病患病人群少市场需求少研发成本高,很少有制药企业关注其治疗药物的研发,因此这些药被形象地称为“孤儿药”。目前我国对于“孤儿药”的研发仍处于一片空
    2023/4/3 9:53:27

    又一国产创新药获“FDA孤儿药”认定!

环球医药网成立于2003年,专业提供医药招商、医药代理、信息资讯、品牌展示、药品招商等多元化服务的中国医药招商网站平台
www.qgyyzs.net 版权所有 Copy Right 2003-2024 中华人民共和国增值电信业务经营许可证:浙B2-20090049
免责声明:环球医药网只起到信息平台作用,不为交易经过负任何责任,请双方谨慎交易,以确保您的权益。