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唐山市丰润区妙春堂药房

企业名称：	唐山市丰润区妙春堂药房
许可证号：	冀唐食药监械经营备20160450号
企业类型：
注册地址：	河北省唐山市丰润区新丰路47号
社会信用代码：
法定代表人：	刘伟
企业负责人：	刘伯红
质量负责人：
经营范围：	6801基础外科手术器械，6815注射穿刺器械，6820普通诊察器械，6821医用电子仪器设备，6826物理治疗及康复设备，6827中医器械，6840临床检验分析仪器及诊断试剂（含诊断试剂），6841医用化验和基础设备器具，6856病房护理设备及器具，6857消毒和灭菌设备及器具，6864医用卫生材料及敷料，6865医用缝合材料及粘合剂，6866医用高分子材料及制品
经营地址：
仓库地址：	无
发证机关：	河北省食品药品监督管理局
发证日期：	2016-05-25
有效期至：
GSP证书：
GSP认证日期：
GSP证书有效期：

招商信息

企业名称许可证号发证日期有效期注册地址
陕西鸿晟翔医疗科技有限公司陕西食药监械经营备20212541号 2021-12-06 陕西省西安市莲湖区高新二路2号山西证券大厦11层11B083室
北京润鑫达科技有限公司京通食药监械经营备20190189号 2019-10-25 北京市通州区经济开发区南区鑫隅三街13号36室
襄阳康合大药房有限公司鄂襄药监械经营许20222266号 2022-06-29 2027-06-28 湖北省襄阳市高新技术开发区施坡六组06070号
邵武市立大药房闽南食药监械经营备20171002号 2017-03-02 3000-01-01 福建省邵武市李纲路与华光路交叉口6#店
连城县新曹坊医药有限公司闽龙食药监械经营备20205009号 2020-07-06 3000-01-01 福建省龙岩市连城县宣和乡曹坊街65-15号
上海馨远贸易中心沪青药监械经营许20210663号/沪青药监械经营备20210718号 2022-06-07 2026-08-15 上海市青浦区崧泽大道6638弄15号15幢4楼433室

重庆出新政助推医疗器械产业发展: 据中国医药报重庆讯近日，重庆市出台了《关于加快建设国家医疗器械科技产业重庆示范基地的实施意见》，主要从医疗器械研究开发临床试验产品注册政府采购临床应用等六个方面，扶持在渝的医疗器械企业，助推重庆市医疗器械产业做大做强。一是加强医疗器械产品的技术创新。设置医疗器械重大科技专项，鼓励企业牵头制订产品标准和申报产品核心技术专利。二是加快创新医疗器械产品的市场准入。建立绿色快速审批机制，加快创新产品注册审批。三是推动创新医疗器械产品的示范推广。设立产品示范推广基金，加大政府采购力度，鼓励自主创新产品临床

云南省发布2010年第3期违法药械保健食品广告公告: 据网站讯为严厉打击违法发布药械保健食品广告行为，规范广告发布秩序，近日，云南省食品药品监督管理局发布年第期违法药械保健食品广告公告，对发布违法广告的个药品个医疗器械个保健食品品种予以公告，提醒广大消费者切勿轻信虚假违法广告宣传，同时督促有关药械保健食品生产企业或代理商立即停止发布违法广告，主动接受工商部门的处理，并向药监部门作出整改承诺。对此次公告的个违法广告品种，云南省食品药品监督管理局将进一步加强监测，督促企业落实整改工作，对继续发布违法广告或个月内不按要求整改的企业，采取行政强制措施，暂停

医疗发展目标在服务质量而非所谓免费: 医疗机构的存在问题莫过于其社会形象，不仅看病贵看病难集中存在于医院身上，就连医疗行业的形象也存在着愈加严重的危机，患者在抱怨就诊问题的同时也会产生很多医患矛盾冲突，可以说医疗领域能出的问题基本上医院都有，虽然医院一直都走在改革的道路上但是其距离民众的期望目标还存有相当远的距离，廉价优质医疗服务目标何时实现依然是一个未知问题。在免费医疗理论大肆传播的环境下我国的医疗行业面临更多的尴尬和质疑声，人家看病都不花钱了而我国的看病费用一直涨不说看病的质量也不怎么样，虽然专家一直说那些所谓的免费医疗不是真正

总理听取疫苗案调查：彻查贪赃枉法: 疫苗案，严重违法犯罪者获刑入狱，把他们逐出市场，终身不得从事药品生产经营活动！昨日（月日），总理主持召开国务院常务会议，听取吉林长春长生公司违法违规生产狂犬病疫苗案件调查进展汇报。疫苗案，已基本查明据中国政府网消息，会议听取了国务院调查组的汇报。现已基本查明，长春长生公司在生产人用冻干狂犬病疫苗过程中，存在严重违反国家药品标准和药品生产质量管理规范擅自变更生产工艺编造生产和检验记录销毁证据等违法行为，性质极其恶劣，涉嫌犯罪。在月日，长春新区公安分局以涉嫌生产销售劣药罪，对长生生物董事长等名犯罪嫌

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美国默克Keytruda成FDA批准的首例PD-1单抗: 默克大药厂也称作默沙东，英文，，在美国与加拿大之外的地区称为默克大药厂，，知名美国制药公司。美国默克于月日宣布，公司旗下正式成为美国食品药品监督管理局批准的首例单抗。该药适应症为不可切除的或转移性黑色素瘤。是一种新型人源化单抗，通过作用于程序性细胞死亡的提升人体免疫力，消灭晚期黑色素瘤。根据临床期数据显示，黑色素瘤患者在接受治疗之后体内的肿瘤大小出现缩小。默克公司正在进行晚期黑色素瘤的临床期研究和临床期研究，为该药物提供进一步研究支持。公司计划在未来一周内正式上市。