[意见反馈]返回搜索首页环球医药招商网 > 医药数据 > 医疗器械经营企业

 

廊坊市青溪医疗器械有限公司

    企业名称: 廊坊市青溪医疗器械有限公司
    许可证号: 冀廊食药监械经营备20150018号
    企业类型:
    注册地址: 河北省廊坊市广阳区尚都金茂中心C-2-106
    社会信用代码:
    法定代表人: 董学良
    企业负责人: 董学良
    质量负责人:
    经营范围: II类:(助听器、体外诊断试剂除外)*
    经营地址:
    仓库地址: 河北省廊坊市广阳区尚都金茂中心C-2-106
    发证机关: 河北省食品药品监督管理局
    发证日期: 2015-07-02
    有效期至:
    GSP证书:
    GSP认证日期:
    GSP证书有效期:

招商信息

其他医疗器械经营企业推荐

相关资讯

    给医保部门权力 为参保人员谋利
    据小编了解,在我国,卫生部门既要管理医院又要管理药品的采购,双方利益都要兼顾,难以在两者之间平衡。药品采购政策虽然不断改进,但各种问题仍层出不穷,不但没有遏制住药品价格过高,反而催生了药品价格虚低或者药品存在质量安全问题。作为参保者权益发言人的医保部门支付着医药费用却没有享受到应有的基本的决策权,令我国的医改工作难以顺利有效地进行,以药补医等体制难以从根本上得到解决。因此,为将医改工作推向新的高度,北京市进行了大胆的探索,将医保接手医药采购等方案提上日程。此举措是对原有招标模式的创新,简单地说,
    2013/2/8 23:47:35

    给医保部门权力 为参保人员谋利

    两个医院商业贿赂案公布!
    今日,国家市场监管总局发布《年反不正当竞争专项执法行动典型案例》,据介绍,年,市场监管总局加大工作力度,部署开展反不正当竞争专项执法行动医疗卫生领域商业贿赂专项整治等,严厉打击商业贿赂不正当竞争行为。医疗卫生行业两个商业贿赂案进入典型案例,具体如下一医疗卫生行业商业贿赂案随着对商业贿赂案件查处力度不断加大,一些医药企业采取更为隐蔽复杂的手段,为其贿赂行为披上“合法外衣”。如有的企业以赞助科研经费学术会议费等名义,进行不法利益输送。有的在医药购销环节给付医院工作人员回扣。有的通过生产环节虚抬药品价
    2022/11/18 9:52:45

    两个医院商业贿赂案公布!

    CDE纳入优先审评的药品盘点:国产占比远低于进口
    年上半年共纳入了优先审评的药品达到个,其中不乏甲苯磺酸瑞马唑仑这样的重磅产品。根据国家食品药品监督管理总局药品审评中心()披露的数据,年第二季度一共将批个药品纳入了优先审评名单,一共涉及到个品种的药品和家公司。据统计,在这个药品申请中,化药和生物制品分别有个和个,仿制药和新药分别有和个,国产药和进口药分别有个和个。国产药品和进口药品中,新药申请的占比分别约为和,国产药品中新药申请的占比仍然远低于进口药品。与年的个药品相比,纳入优先审评的药品数量增长了。至此,年上半年新纳入优先审评的药品共达到了个
    2018/7/3 9:46:50

    CDE纳入优先审评的药品盘点:国产占比远低于进口

    康美药业获网上药品交易资格
    康美药业日晚间公告称,公司全资子公司广东康美之恋大药房连锁有限公司取得《互联网药品交易服务资格证书》。据了解,康美之恋大药房的网上商城将向个人消费者提供药品。据悉,公司已经在电子商务领域储备了一系列资源。其中,康美中药网为商务部第一批中药材电子商务示范平台,是行业最权威的中药材信息门户,依托其发布的康美中国中药材价格指数是首个由民营企业编制的国家级中药材指数。中药材大宗交易平台药谷上线运行以来,制定上市品种标准个,成交量达多万吨,业务电子盘面达多亿元,预计到年底总上市品种约为个。“康美之恋”健康
    2014/4/10 9:07:15

    康美药业获网上药品交易资格

    加强医院安全监控保障医务人员人身安全
    近日相关卫生部门和安全部门联合发文要求各医疗机构要切实落实完善各部门科室的安防工作,对于部分重点科室区域要实行全方位监控以保证医疗机构的正常工作秩序。在思想认识上要时刻保持充分的自身安全意识,加强各级机构的安全监管工作和体系管理,实行各环节责任人负责制,严格保障各司其职的管理体系以维护医疗机构的正常治安环境。对于地方各级卫生管理部门则要求要加强同地方安全机关的合作,与公安部门协同工作做好医院内部安全工作。医疗机构自身保卫体系则要求首先要建立完善基本的安保队伍以及保证安保人员的基本技能和素质。其次
    2012/5/5 14:15:02

    加强医院安全监控保障医务人员人身安全

    总局办公厅公开征求医疗器械唯一标识系统规则(征求意见稿)意见
    为贯彻实施中共中央办公厅国务院办公厅《关于深化审评审批制度改革鼓励药品医疗器械创新的意见》和《医疗器械监督管理条例》,加强医疗器械研制生产经营和使用全过程监督管理,国家食品药品监督管理总局组织制定了《医疗器械唯一标识系统规则(征求意见稿)》及其编制说明(见附件),现公开征求意见。请将修改意见于年月日前以电子邮件形式反馈至国家食品药品监督管理总局医疗器械注册管理司。电子邮箱联系电话附件医疗器械唯一标识系统规则(征求意见稿)《医疗器械唯一标识系统规则(征求意见稿)》编制说明食品药品监管总局办公厅年月
    2018/2/27 17:01:01

    总局办公厅公开征求医疗器械唯一标识系统规则(征求意见稿)意见

环球医药网成立于2003年,专业提供医药招商、医药代理、信息资讯、品牌展示、药品招商等多元化服务的中国医药招商网站平台
www.qgyyzs.net 版权所有 Copy Right 2003-2024 中华人民共和国增值电信业务经营许可证:浙B2-20090049
免责声明:环球医药网只起到信息平台作用,不为交易经过负任何责任,请双方谨慎交易,以确保您的权益。