廊坊久丰盛和医药零售连锁有限公司赵河沟分店
|
|
|
||
医药数据
其他医疗器械经营企业推荐
- 企业名称 许可证号 发证日期 有效期 注册地址
- 福建数康医疗生物科技有限公司 闽榕食药监械经营备20176248号 2020-07-27 3000-01-01 福州市闽侯县甘蔗街道南山村铁岭工业集中区二期福建数康医疗生物科技有限公司4#楼三层
- 合肥市德康大药房连锁有限公司万象城店 皖合食药监械经营备20190172号 2021年07月20日 安徽省合肥市蜀山区潜山路与万佛湖路交口华润万象城商场B153号商铺
- 武汉鑫勇眼镜有限公司 鄂汉药监械经营许20221519号 2022-05-11 2027-05-10 武汉市江岸区汉口城市广场二期C区一层51号商铺
- 安徽潮阔医疗器械有限公司 皖合药监械经营许20200932号 2022年11月17日 2025年11月25日 合肥市新站区淮海大道1188号京商商贸城H区ES128
- 西安聚谷商贸有限公司 陕西食药监械经营备20161049号 2022-04-15 陕西省西安市莲湖区汉城北路31号1层A5号
- 福建康佰家医药集团有限公司芗城凯德广场店 闽漳食药监械经营备20210046号 2021-03-22 3000-01-01 福建省漳州市芗城区文华街1-1号、1-2号
相关资讯
- 浙江省药品GMP认证公告（2017第044号）
- 按照国家食品药品监督管理局《药品生产质量管理规范认证管理办法》以及《关于贯彻实施药品生产质量管理规范（年修订）的通知》（国食药监安号）的规定，经现场检查和审核批准，杭州振和堂药业有限公司符合《药品生产质量管理规范（年修订）》要求，发给《药品证书》。特此公告。浙江省食品药品监督管理局年月日浙江省药品认证目录证书编号企业名称地址认证范围认证日期有效期至杭州振和堂药业有限公司杭州富阳区银湖街道高尔夫路号第幢第幢中药饮片净制切制炒制炙制煅制蒸制煮制轧制燀制制炭烫制）年月日年月日 2017/6/19 0:00:01
- 人福、科伦、豪森等进入工信部制造业单项冠军名单
- 月日，工信部官网挂出拟公布第三批制造业单项冠军名单。据悉，科伦药业的大容量注射剂宜昌人福的麻醉药品等在家单项冠军示范企业中赫然在列，而在个单项冠军产品中，江苏豪森药业的奥氮平片重庆莱美药业的纳米炭混悬注射液注射液以及楚天科技的无菌制剂机器人自动化生产线南京金斯瑞生物科技有限公司人工基因合成生物制品等同样位列名单之中。据了解，为引导制造业企业专注创新和质量提升，在更多细分产品领域形成全球市场技术等方面领先的单项冠军地位，提升我国制造业国际竞争力，促进我国产业整体迈向全球价值链中高端，工信部经企业自 2018/10/9 14:07:08
- 三医疗机构被取消医保资格
- 北京市丰台西铁营中医门诊部和北京丰台成寿寺中医门诊部均因存在将非医保报销药品调换成医保可报销药品等违规行为，被取消了基本医疗保险定点医疗机构资格。日，市人社局就此发布了相关通报。各区县医疗保险经办机构不再支付参保人员月日以后在这两家门诊部发生的医疗费用。另据了解，北京东管头投资管理公司丽泽医院由于搬迁停业不能承担医疗保险任务，自年月日北京市医疗保险事务管理中心与其终止《北京市基本医疗保险定点医疗机构服务协议书》。北京东管头投资管理公司丽泽医院不再承担医疗保险任务，终止协议后参保人员在该院发生的医 2010/12/13 11:50:37
- 内蒙古自治区药品经营企业GSP认证公告（第147号）
- 根据《中华人民共和国药品管理法》及其实施条例规定，并依照《药品经营质量管理规范认证管理办法》及规定的程序进行认证检查，对以下符合《药品经营质量管理规范》的企业发给认证证书，现予以公布。宋体企业名称宋体认证范围宋体经营范围宋体企业所在地宋体经营地址宋体发证日期宋体证书编号宋体多伦县新宇医药有限责任公司宋体批发宋体中药材中药饮片中成药化学药制剂抗生素制剂生化药品生物制品宋体锡林郭勒盟宋体锡林郭勒盟多伦县淖尔镇东盛街号宋体宋体宋体内蒙古回春堂医药连锁有限责任公司宋体零售连锁宋体中药饮片中成药化学药制剂 2015/9/16 12:00:01
- 江西省食品药品监督管理局2017年第23期食品安全监督抽检信息通告
- 宋体依据《中华人民共和国食品安全法》及其实施条例等有关规定，江西省食品药品监督管理局本期公布抽检信息涉及宋体大类食品宋体批次样品，现将抽检信息公布如下宋体宋体一总体情况本次抽检宋体类食品宋体批次样品。其中宋体食用油油脂及其制品宋体批次，合格宋体批次，不合格宋体批次；肉制品宋体批次，合格宋体批次。产品不合格和合格信息详见附件。宋体宋体二不合格样品具体信息如下宋体宋体宋体江西省高正生物科技集团有限公司生产的高正茶油纯茶油（生产日期宋体批号宋体），过氧化值检出值为宋体。标准规定为宋体宋体宋体。检验机构 2017/6/28 0:00:01
- 药监法制改革“刻不容缓”
- 名药品监管人员监管家企业，名医疗器械医疗器械监管人员监管家企业，药品不良反应存在瞒报现象我国药品管理法亟待修改完善，重构药品监管法制“刻不容缓”。这是记者从日在清华大学召开的中国药品监管法制改革研究报告发布会上获得的消息。现行药品的管理办法已被纳入全国人大的立法计划，此次发布的研究报告希望对该法的修改提供一些有益思路。该报告指出，目前药品监管存在一系列问题，如药监部门职能定位不清，导致监管权力膨胀却缺少监管效率；当前我国药品审批标准不统一；药品不良反应报告质量不高，存在瞒报漏报迟报现象等。此外， 2013/6/20 11:54:23
