廊坊市众康医药零售连锁有限公司十二店_企业地址

廊坊市众康医药零售连锁有限公司十二店

企业名称：	廊坊市众康医药零售连锁有限公司十二店
许可证号：	冀廊食药监械经营备20160437号
企业类型：
注册地址：	河北省廊坊市安次区龙河经济开发区高孟各庄村
社会信用代码：
法定代表人：	张金英
企业负责人：	廉红星
质量负责人：
经营范围：	II类：6820普通诊察器械，6826物理治疗及康复设备，6864医用卫生材料及辅料，6840临床检验分析仪器及诊断试剂（含诊断试剂），6866医用高分子材料及制品，6856病房护理设备及器具，6821医用电子仪器设备，6827中药器械，6854手术室、急救室、诊疗室设备及器具，6841医用化验和基础设备器具。
经营地址：
仓库地址：	******
发证机关：	河北省食品药品监督管理局
发证日期：	2016-08-26
有效期至：
GSP证书：
GSP认证日期：
GSP证书有效期：

招商信息

企业名称许可证号发证日期有效期注册地址
霸州市道正医疗器械销售有限公司冀廊食药监械经营备20210286号 2021-06-30 河北省廊坊市霸州市教育局北侧东行20米路南1号门脸
武汉市宝善堂大药房有限公司燎原店鄂汉食药监械经营许2021D010号 2021-03-24 2026-03-23 武汉市汉阳区永丰街燎原社区蟠龙路8号燎原悦府1区2栋14号商铺
宁波涌佳医疗器械有限公司浙甬食药监械经营许20180147号 2021-05-26 2026-05-25 象山县丹西街道丹宁路19号
福建龙恩生物科技有限公司闽龙食药监械经营许20186002号 2018-08-10 2023-08-09 福建省龙岩市长汀县腾飞六路1号16幢3、4层
邢台盛康医药连锁有限公司南和第二十一分店冀邢食药监械经营备20210659号 2021-10-19 河北省邢台市南和区和阳镇东三官村东段北侧
宁国市康宁医药零售连锁有限公司宣城中山中路药房皖宣药监械经营备20180165号 2022年06月13日安徽省宣城市宣州区中山中路129号

2017医药营销会呈现哪些态势？: 年，是政策大年。在医药行业，没有那个那份有如此多的政策文件铺天盖地的下发，据统计，年，国家层面和各省大约下发了多个政策文件，而这些政策文件在年基本要推行。北京鼎臣医药管理咨询中心专家认为大量行业政策的推行，会导致年医药行业处于商业基础框架崩溃的边缘。对制药企业来说原有代理制为主的营销模式不再适用，而且，由于两票制的推行，制药企业面临非常严重的应收账款的风险。对医药商业企业来说多层级的商业机构被政策强制性压缩为一层结构，众多医药商业企业面临被压缩，被淘汰的风险。鼎臣咨询医药营销战略规划专家史立臣认

【专访】吉林省好药师医药经销有限公司(品修堂): 巍巍华夏，五千载文明传承，五千年智慧沉淀，在神州东北，有一个传承着中华文化血脉以科技焕发中国传统医学的百年品牌品修堂，毅然崛起于浪潮之巅，为天下苍生计，为世人健康谋。本次专访我们很荣幸请到了品修堂相关负责人修总，为我们讲述品修堂所传承的五千年文化。环球医药网修总，您好！首先很感谢您能够在百忙之中抽出时间参与我们本次专访。开始您能为我们简单的介绍下品修堂现在的情况吗修总可以的。通过多年来的努力，品修堂已经成为一家集生产研发销售服务于一体的集团化高新科技公司。坚持以人为本的原则，为民众健康某福利。环

廉价药短缺达342种三原因致廉价药淡出: 在本届政协会上，施耀忠委员再次提出了《破解廉价药生产和供应困境》的提案。廉价药短缺达种廉价经典药是指疗效确切使用历史较长价格低廉的药品，是老百姓平时爱用的常见药。廉价经典药大量消失，加重了患者负担，引发了医患矛盾，增加了医保支出。事实上，廉价经典药的退市，退的只是“廉价”，而非“药品”，一些廉价经典药通过换剂型换名称换包装，改头换面成“新药”后，身价就会涨五六倍甚至几十倍。据医药专家估计，我国医院临床使用的廉价经典药约至种，数量虽不多，却解决了患者约的用药问题。一项对北京天津上海重庆沈阳杭州广州

青海挂证核查风暴再起 1900家药商被令自查: 家药企赶紧自查！在月日前主动查找问题，报告所有挂证执业药师名单，主动清退所有“挂证”兼职执业药师，可依法从轻或者减轻处罚。否则，将统一由省食药监局向社会公开挂证执业药师名单，相关药品经营企业纳入“黑名单”管理，甚至撤销《药品经营质量管理规范认证证书》，直至吊销《药品经营许可证》。挂证核查风暴再起近日，青海省药监局发布通知，印发《青海省药品经营企业突出问题专项整治行动工作方案》（以下简称《方案》）。《方案》要求通过专项整治行动，进一步落实和规范全省家药品批发企业家药品零售企业的药品安全主体责任和经

国家食品药品监督管理总局关于发布疝修补补片产品注册技术审查指导原则的通告（第7号）: 国家食品药品监督管理总局通告年第号关于发布疝修补补片产品注册技术审查指导原则的通告为加强对医疗器械注册工作的监督和指导，提高注册管理水平和审查质量，国家食品药品监督管理总局组织制定了疝修补补片产品注册技术审查指导原则（见附件），现予印发，供医疗器械注册相关机构和人员参考。特此通告。附件疝修补补片产品注册技术审查指导原则国家食品药品监督管理总局年月日通告号附件