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江西凯荷医疗科技有限公司赣吉市监械经营许20210687号 2021-07-30 2026-07-29 江西省吉安市吉安县工业园西区朝阳路（吉安日鑫科技有限公司办公楼三楼309室D区）
桐庐康靖医疗设备有限公司浙杭食药监械经营许20180908号 2020-03-23 2023-09-13 浙江省杭州市桐庐县江南镇金堂路733号385室
南昌兴嘉医疗器械有限公司赣进食药监械经营许20182277号 2018-10-25 2023-10-24 江西省南昌市进贤县长山晏乡昌抚路823号
安徽义胜和科技有限公司皖合食药监械经营备20190571号 2019年05月06日安徽省合肥市瑶海区龙岗开发区史城社区通达路云河湾SY-13幢商114
江西泰旭医疗器械有限公司赣进食药监械经营许20183180号 2018-11-29 2023-11-28 江西省南昌市进贤县下埠集乡下埠大道113号
北京顺安堂大药房有限公司京石食药监械经营备20150075号 2020-04-23 北京市石景山区八宝山南路重兴嘉园4号楼101

第三批过度重复品种预警 59个品种院外零销量: 月日，官网发布第三批过度重复药品提示信息。此次，委托中国药学会，对年市场在售药品情况进行监测分析，按照符合已有批准文号企业数家的条件进行通用名品种筛选，共遴选出个品种，涉及临床药理学和治疗学分类的个大类个亚类。与年第号公告发布的药品目录相比，此次新增个品种。今后，中国药学会将在学会网站动态更新相关提示信息。经梳理，在这些过度重复品种中从批文看，年间院内在销批文企业数量超过家的品种有个；年间院外零售在销批文企业数量超过家的品种有个。表个院内在销批文企业数超过家的品种注序号为过度重复品种目录对应序号

快递业取代商业帮医院送药是否可行: 国家取消药品第三方物流业务审批后，进一步修订药品管理法时传出，将取消认证的消息，被一些媒体解读为顺丰等第三方物流将全面取代医药商业，是否准确医药行业为何频遭误解药品是一个高度专业化的领域，从研发生产到销售和经营均要由专业化的人员和机构来实施，有着严格的审批许可流程和严格的软硬件管理和设施达标要求。国家三令五申强化药品生产和经营质量安全，新版推行后医药商业从软硬件要求方面均大大提升，各个商业也为此付出大量改造费用，投入大量精力进行达标升级。疫苗案爆发后更是以史无前例的力度严格管控医药商业个人挂靠，

阿里腾讯战火蔓延连锁药店电商化来袭: 马云马化腾“双马之战”的硝烟开始蔓延到了药店连锁行业。月日，九州通在年报里表示，公司已与腾讯微信展开一系列深入合作，开发实现了微信到线下药店的“药急送”的业务功能，这也是医药行业与微信支付的首次亲密接触。针锋相对的是，与九州通几乎同时进入移动支付领域的竞争对手海王星辰连锁药店，则在今年月底选择了与支付宝达成战略合作。资料显示，年中国医药继续呈爆发式增长，全年交易规模达亿元，与年亿元的交易规模相比，增长了。其中，平台式交易规模达到亿元，占比自主式医药网站医药的交易规模全年为亿元，占比。医药电商化的

从严审批新开单体药店，重点检查乡镇药店......被纳入今年流通监管要点: 近日，湖北安徽以及辽宁等省份陆续发布年度药品流通监管工作要点和计划，其中，乡镇药店中药饮片等成为重点检查对象。湖北乡镇药店新开办药店遭重点检查在《年湖北省药品化妆品流通监管工作要点》（以下简称《要点》）中，湖北省将监管分为三个时间段，重点检查乡镇药店的购进渠道以及针对中药饮片等进行专项检查。月，针对城乡结合部与农村地区小药店小诊所，重点检查药品的购进渠道，强化企业质量意识月，针对冷藏冷冻药品经营企业，重点检查进销渠道是否合法冷链储运是否规范等月，针对湖北李时珍中药材中药材专业市场，重点规范未经批

新版GMP下的“新气象”: 年月日，我国《药品生产质量管理规范年修订》正式实施，简称新版。的英文是，中国将其称为“药品生产质量管理规范”。世界卫生组织将其定义为指导食物药品医疗产业生产和质量管理的法规，并运用此法规建立一套系统完善的质量体系，防止差错污染和混淆，不给任何偶然发生的事件以机会，确保生产出安全均一稳定符合质量标准的产品。从新版实施起，出现一大批制药企业面临倒闭的困境。新版规定现有药品生产企业的无菌药品的生产应在今年年底前达到相关要求，如血液制品疫苗注射剂等等。我国制药企业共有家，然而到今年八月份，通过认证的制药

第五批高值耗材全国集采有变: 国家组织医用耗材联合采购平台宣布开启两类耗材产品信息确认等工作，采购品种有所变化。月日前完成信息确认月日，国家组织医用耗材联合采购平台发布《关于开展人工耳蜗类及外周血管支架类医用耗材产品信息确认及供应区域填报工作的通知》（以下简称《通知》），自年月日起开展相应工作。图片来源国家组织医用耗材联合采购平台根据《通知》，产品范围为获得中华人民共和国医疗器械注册证的人工耳蜗类医用耗材，包含植入体言语处理器等；获得中华人民共和国医疗器械注册证的外周血管支架（不含胸主动脉支架腹主动脉支架）类医用耗材。与国家