[意见反馈]返回搜索首页环球医药招商网 > 医药数据 > 医疗器械经营企业

 

唐山佐仑电子商务有限公司

    企业名称: 唐山佐仑电子商务有限公司
    许可证号: 冀唐食药监械经营备20210883号
    企业类型:
    注册地址: 河北省唐山市路南区和泰里和顺街88号-3
    社会信用代码:
    法定代表人: 刘杨
    企业负责人: 刘杨
    质量负责人:
    经营范围: 11医疗器械消毒灭菌器械,17口腔科器械,18妇产科、辅助生殖和避孕器械,20中医器械
    经营地址:
    仓库地址: 河北省唐山市路南区和泰里和顺街88号-2
    发证机关: 河北省药品监督管理局
    发证日期: 2021-09-17
    有效期至:
    GSP证书:
    GSP认证日期:
    GSP证书有效期:

招商信息

其他医疗器械经营企业推荐

相关资讯

    美敦力(上海)管理有限公司对人工心脏瓣膜主动召回
    美敦力(上海)管理有限公司报告公司确认人工心脏瓣膜产品中文说明书表述存在错误,部分在年月日批准的人工心脏瓣膜中文说明书的产品标准编号误标注为《生物瓣膜假体》,而实际在中国所注册的产品标准编号应为《人工心脏瓣膜》。美敦力(上海)管理有限公司报告主动召回相关产品。召回级别级。涉及产品的型号规格及批次等详细信息见《医疗器械召回事件报告表》。附件医疗器械召回事件报告表
    2015/7/14 14:05:01

    美敦力(上海)管理有限公司对人工心脏瓣膜主动召回

    国家卫健委要求做好阿糖胞苷注射剂保障工作
    国家卫健委发文,要求做好阿糖胞苷注射剂保障工作,多家国内药企保证供货。近日,国家卫健委药政司发布《关于做好阿糖胞苷注射剂供应保障工作的通知》。赛德萨,月开始恢复供应通知提到,近期,辉瑞公司向医疗机构发出通知,位于意大利的生产厂家于年月停工检修,辉瑞生产的血液肿瘤治疗用药阿糖胞苷注射用无菌粉末(商品名“赛德萨”)将于年月起在全球范围内出现部分市场供货不足的情况。因赛德萨原有市场份额占比较高,年月间将出现阿糖胞苷注射剂供应紧张的情况。公开资料显示,赛德萨是一种化疗药物,主要用于治疗恶性血液病。最早在
    2019/1/11 14:47:01

    国家卫健委要求做好阿糖胞苷注射剂保障工作

    药厂发出涨价通知,翻倍 复方甘草片涉三十余家企业
    月日,有医药界人士向赛柏蓝透露,目前,片一瓶的复方甘草片供货价格涨到了元。相比于原先元左右的供货价翻了一倍左右。复方甘草片涉三十余家企业据其透露,复方甘草片原来部分企业供货价在五元左右,现在多家企业的出厂价都出现了上涨,目前大致在元。据业内人士透露,到达药店终端时,复方甘草片的定价可能在元左右。赛柏蓝查询复方甘草片有条批准文号,涉及多家药企,如昆药海南制药修正华润双鹤神威东北制药等。价格长期涨幅不大另据了解,复方甘草片近年来的价格一直比较稳定涨幅不大,效果却非常明显。关于复方甘草片,众所周知是止
    2018/8/21 9:42:12

    药厂发出涨价通知,翻倍 复方甘草片涉三十余家企业

    医药保健品招商败局(一)
    企业根据自己所存在的制造商力的不足之处,借助于经销商的网络资源资金资源以及借关系进行分销产品,这就是招商的原因所在。在这个过程中,企业和经销商之间的合作是各得所需,通过合作生财。但是市场产品竞争日趋激烈,同质化现象不断严重,从而导致有的生产企业为了谋得生存想出了一些“怪招”,有的就直接将招商作为生财之道,致使经销商遭受绝大的亏本。这样的情况严重打击了经销商代理产品的信心度。从而造成了现在市场一边喊着保健品招商,却无人问津,另一边经销商在喊着没有产品可以做。如此情况造就了目前医药招商出现的“粥多僧
    2014/6/9 8:56:10

    医药保健品招商败局(一)

    医药并购潮中的营销重塑
    新版的推行带热了医药并购潮,收购方的收购意图大体分为以下几种情况成熟企业用资本运作方式增加版图和业绩,实现投资增值准上市公司用并购方式快速包装业绩,实现上市研发或销售型企业用并购方式向上游生产型企业转化为增加产品资源销售资源生产线资源把控原料资源研发资源等实施并购更好地整合和发挥利用自身资源和优势,优势互补,抱团发展其中把控资源和合并业绩是医药领域中最常见的并购初衷。无疑,合并业绩报表是一种快速加合的方式,把控了上游资源就可以一览众山小,挟君子以令诸侯。但真正从实质营销实质经营实质投资评估与运作
    2014/8/1 10:06:40

    医药并购潮中的营销重塑

    黑龙江省召开全省药物临床试验数据核查工作会议
    近日,黑龙江省食品药品监管局召开全省药物临床实验数据核查工作会议,全省药品生产企业省内药物临床研究单位药品注册负责人参会。会议部署下一阶段药物临床数据核查工作。一是企业对上报品种开展自查。一类是公告的个项目中,黑龙江省尚未主动撤回的项目,企业要重新开展自查,于月日前上报自查结果。另一类是公告发布后完成临床试验申报生产的项目,企业要组织进行自查,于年月日前报告自查结果。同时要求省内药企要对所有已完成和正在开展临床研究的项目进行自查,及时发现问题,及时纠正。二是试验机构开展自查。临床试验机构对承担的
    2015/12/21 13:56:01

    黑龙江省召开全省药物临床试验数据核查工作会议

环球医药网成立于2003年,专业提供医药招商、医药代理、信息资讯、品牌展示、药品招商等多元化服务的中国医药招商网站平台
www.qgyyzs.net 版权所有 Copy Right 2003-2024 中华人民共和国增值电信业务经营许可证:浙B2-20090049
免责声明:环球医药网只起到信息平台作用,不为交易经过负任何责任,请双方谨慎交易,以确保您的权益。