河北德医堂大药房连锁有限公司张家口万全区西红庙店
|
|
|
||
医药数据
招商信息
- 世好皮肤抗菌剂
- 25mI/瓶/盒，22ml/瓶/盒，20ml/瓶/盒，15ml/瓶/盒
- 浙卫消证字（2018）第0134号
- 杭州脚轻松生物科技有限公司
- 世好皮肤抗菌剂
- 25ml/瓶/盒，22ml/瓶/盒，20ml/瓶/盒，15ml/瓶/盒
- 浙卫消证字（2018）第0134号
- 杭州脚轻松生物科技有限公司
- 世好皮肤抗菌剂
- 12ml
- 浙卫消证字（2018）第0134号
- 杭州脚轻松生物科技有限公司
- 世好皮肤抗菌剂
- 10ml/瓶/盒
- 浙卫消证字（2018）第0134号
- 杭州脚轻松生物科技有限公司
- 世好皮肤抗菌剂
- 25ml/瓶/盒
- 浙卫消证字2018第0134号
- 杭州脚轻松生物科技有限公司
- 富甲一方（皮肤抗菌涂剂）
- 10ml/瓶
- 浙卫消证字2018第0134号
- 杭州脚轻松生物科技有限公司
其他医疗器械经营企业推荐
- 企业名称 许可证号 发证日期 有效期 注册地址
- 河北德医堂大药房连锁有限公司张家口万全区西红庙店 冀张食药监械经营许20180266号 2021-04-19 2023-11-01 孔家庄镇西红庙村商业街2号楼1号商业
相关资讯
- 本土品牌稳扎基层医械市场向上跳跃
- 一般的市场原则都是高端市场追求质量而较低端的则看重数量，无论是哪一个市场其总体的市场容量都是极其可观的，不过不同点在于对于单个的企业来说高端的市场可能更具吸引力，因为高端的市场价值庞大而且是由少数企业瓜分的，至于低端市场再多的量也赖不住众多的参与者分享。话虽如此不过像医疗器械之类的行业市场参与者还是更看好低端市场，就算是竞争激烈但是好歹准入门槛是比较理想的，高端的医疗器械市场不仅需要巨大的投入而且还有着不低的门槛，进口品牌的偏见待遇也是国产医疗器械不热衷高端层次市场的因素之一。然而在本土医疗器械 2013/12/4 17:15:01
- 山东省食安办部署全省食品安全评价性监测工作
- 为客观评价各地食品安全风险状况，科学分析问题食品分布特征及影响因素，近日，山东省食安办对全省食品安全评价性监测工作进行部署。类监测品种均为与消费者日常生活密切相关的食用植物油肉及肉制品蛋及蛋制品粮食及粮食制品蔬菜及制品水果及其制品水产及水产品调味品乳制品及其他食品（包括非发酵豆制品包装饮用水蜂蜜茶叶等）。检验项目为农药残留超标非法添加物质，不做全项目检验。监测场所覆盖食用农产品种植养殖基地生猪定点屠宰场（户）农贸市场（含超市）食品生产企业食品流通单位和餐饮服务单位。监测结果将作为对重点领域治理整 2015/5/19 15:35:01
- 浙江省宁波市加强食品药品稽查监管执法效能显著提升
- 今年年以来，浙江省宁波市局以贯彻落实新修订《食品安全法》为契机，按照“四个最严”的要求，以“百日会战”“甬剑一号”等专项执法行动为抓手，进一步加强食品药品稽查执法工作，严厉打击食品药品违法行为。前三季度，全市系统共立案查处各类食品药品案件件，涉案金额万元，罚没款万元，不仅案件总数已接近年全年总数（件），罚没款更是比去年全年总数（万元）增长了。其中肉品水产品“百日会战”得到了宁波市卢子跃市长的批示肯定。主要做法有一是围绕“四个最严”，营造食品安全高压严管氛围。以“百日会战”“甬剑一号”“甬剑二号” 2015/11/2 15:56:01
- 药品GSP认证审查公示（第2017008号）
- 根据《中华人民共和国药品管理法》及其实施条例规定，依照《药品经营质量管理规范现场检查指导原则》（修订稿）和《药品经营质量管理规范认证管理办法》组织认证检查，以下企业通过现场检查，现予以公示。公示期为天，自年月日至年月日，请社会各界予以监督。监督电话；传真地址湖北省武汉市武昌公正路号；邮编举报邮箱特此公示。附件药品认证审查目录（第号）湖北省食品药品监督管理局技术审评核查中心二一七年三月九日药品认证审查目录（第号）宋体序号宋体行政审批受理号宋体企业名称宋体注册地址宋体仓库地址宋体经营范围宋体认证范围 2017/3/9 0:00:01
- 全球前四畅销药专利悬崖危机逼近 如何应对？
- 未来年，多款“重磅炸弹”将迎来“专利悬崖”危机。梳理了一份这十年间关键专利将在美国失效的大品种，值得注意的是，当前全球销售额排名前的药物中，有款将在未来年失去关键专利保护。其中，年最畅销的前四名药物阿达木单抗（）帕博利珠单抗（）来那度胺（）和阿哌沙班（）赫然在列。未来十年关键专利到期药物（来源）当然，目前还很难准确预测这些药物将在何时迎来激烈的仿制药竞争，因为其有可能申请了多种专利，相关药企也可能会诉诸法律手段来阻止仿制药的上市。但无论如何，为支柱产品寻找“接班人”都是药企的头等大事。全球“药王 2021/7/16 9:27:23
- 总局发布2015年度医疗器械注册工作报告
- 年，国家食品药品监督管理总局深入贯彻落实《医疗器械监督管理条例》和《国务院关于改革药品医疗器械审评审批制度的意见》，积极推进医疗器械审评审批制度改革，规范和指导全国医疗器械注册工作，提升医疗器械注册审评质量与效率。国家食品药品监督管理总局编制了《年度医疗器械注册工作报告》。报告内容包括年度医疗器械注册工作情况医疗器械注册申请受理情况医疗器械注册审评审批情况创新医疗器械等产品审评审批情况和其他信息等内容。 2016/4/1 16:37:01
