[意见反馈]返回搜索首页环球医药招商网 > 医药数据 > 医疗器械经营企业

 

河北战美科技有限公司

    企业名称: 河北战美科技有限公司
    许可证号: 冀石食药监械经营备20211593号
    企业类型:
    注册地址: 河北省石家庄市新华区新华路563号4号楼406室
    社会信用代码:
    法定代表人: 韩李建
    企业负责人: 韩李建
    质量负责人:
    经营范围: 07医用诊察和监护器械,09物理治疗器械,11医疗器械消毒灭菌器械,14注输、护理和防护器械,16眼科器械,17口腔科器械
    经营地址:
    仓库地址:
    发证机关: 河北省药品监督管理局
    发证日期: 2021-11-30
    有效期至:
    GSP证书:
    GSP认证日期:
    GSP证书有效期:

招商信息

其他医疗器械经营企业推荐

相关资讯

    卫计委要求做好天津滨海新区爆炸事故医疗救援
    月日时分许,天津滨海新区瑞海公司危险品仓库发生爆炸,造成多人伤亡。国家卫生计生委高度重视,认真贯彻落实习近平总书记李克强总理的重要指示精神,采取措施积极开展医疗救援工作。国家卫生计生委主任李斌要求天津市卫生计生委迅速组织开展医疗救援工作,全力抢救事故伤员,尽最大努力减少伤员死亡和残疾。副主任崔丽带领北京相关医疗专家连夜赶赴天津,指导协调卫生应急医疗救援工作。第一批赴天津的医疗专家由北京协和医院北京大学第一医院北京积水潭医院北京复兴医院的重症医学普外科骨科和烧伤科共名专家组成,正在与天津医疗专家一
    2015/8/14 9:00:07

    卫计委要求做好天津滨海新区爆炸事故医疗救援

    中药沉淀物 喝?扔?
    煎好的中药汤剂放温服用,碗底常有泥糊状的沉淀物。一些读者打来电话咨询,这沉淀物是喝还是扔喝了怕有害,扔了怕浪费。我们不妨请专家给您回答北京中医药大学刘占文教授认为,中药汤剂的沉淀物是喝还是扔,是由汤剂中的药物决定的。刘教授以黄连与甘草共煎为例,作了大体的介绍黄连的主要有效成分为连素甲基黄连碱等多种生物碱,而甘草的主要有效成分为甘草酸甘草次酸等酸性成分。这两类成分的水中溶解度都较大,故用水煎煮时都能够很容易地从中药饮片中溶出。当两种药共煎时,各自进入水中的黄连素和甘草酸,则有可能结合,形成水中溶解
    2009/7/7 17:27:13

    中药沉淀物 喝?扔?

    网络营销四要素
    作为一种新型营销传播模式,网络营销如今被收医药企业所关注所重视。医药企业要读懂网络营销,更好的驾驭网络营销,就要掌握好网络营销以下几个要素一研究网络特性如今网络营销的手段越来越多样化,有微信微博网络视频专业网站建立等等。医药企业在选择营销手段时一定要选择最适合自身的传播方式。在这之前企业要针对各种营销手段进行深度的分析,清楚了解网络营销的优劣势,才能够扬长避短,更好的驾驭网络营销。二明确产品目标消费者医药企业选择网络营销的宣传方式一定要根据目标消费者的特性进行,所在在这之前企业一定要先明确目标消
    2015/5/12 10:38:50

    网络营销四要素

    缺锌 男人前列腺发“难”
    加拿大的两位科学家对人类及动物的前列腺进行了深入的研究,以鉴定其间矿物质成分的差异。他们发现,在健康的前列腺内贮存了高量的锌,锌含量超过其他器官组织。更为重要的是,含有恶性症状的前列腺腺体内,锌的成分含量则降低。这两位科学家并未进一步探究其原因,但他们相信前列腺的健康与锌含量有着密切的关系。另有人发现,精液本身含有极丰富的锌。有位外国医师利用放射性锌元素从事试验,其结论为“精子的锌含量超过人体任何其他器官,但睾尺中的锌含量则相对贫乏”。由此来看,前列腺的作用似乎可以想像为锌元素的贮藏所或供应站,
    2009/12/2 16:31:16

    缺锌 男人前列腺发“难”

    大医院门诊停止输液,真的大蔓延了!
    要问医院里哪个地方最多人,输液室绝对名列前茅,尤其是遇上流感爆发,更是人满为患。不过很快,这种现象将在江苏省乃至全国不复存在。江苏大医院即将全面停止门诊输液去年年底,江苏省卫计委员会发布了《转发关于进一步加强抗菌药物临床应用管理工作通知的通知》,其中明确规定从年月日起,江苏全省二级以上医院(除儿童医院)全面停止门诊患者静脉输注抗菌抗菌药物。到年底前,全省二级以上医院(除儿童医院)全面停止门诊患者静脉输液。距离江苏省卫计委规定的限期还有天,目前江苏已有众多大医院医院停止了门诊输液。据中国江苏网报道
    2016/6/22 9:13:23

    大医院门诊停止输液,真的大蔓延了!

    加快药品审批再成“两会”热点
    “我们一个仿制药同时向美国欧洲进行申报,基本上几年也就批下来了,但在中国需要年甚至更长时间才能申报完成。”月日,全国人大代表亚宝药业董事长任武贤略带抱怨地说。等不起的审批月日,一家上市药企董秘在介绍其新药上市情况时表示“现场检查月份已经完成了,估计等到今年月份就能拿到生产批文。”半年,这是一个新药拿到“准生证”之前最后的一段煎熬。按照食药监总局《药品技术审评原则和程序》,技术审评完成后,药监部门须开展样品生产现场检查和样品检验工作。一般需要生产三个批次的样品供抽查。这两项检查完成之后,才能和技术
    2014/3/7 9:24:14

    加快药品审批再成“两会”热点

环球医药网成立于2003年,专业提供医药招商、医药代理、信息资讯、品牌展示、药品招商等多元化服务的中国医药招商网站平台
www.qgyyzs.net 版权所有 Copy Right 2003-2024 中华人民共和国增值电信业务经营许可证:浙B2-20090049
免责声明:环球医药网只起到信息平台作用,不为交易经过负任何责任,请双方谨慎交易,以确保您的权益。