[意见反馈]返回搜索首页环球医药招商网 > 医药数据 > 医疗器械经营企业

 

河北莫奕科技有限公司

    企业名称: 河北莫奕科技有限公司
    许可证号: 冀石食药监械经营备20211577号
    企业类型:
    注册地址: 河北省石家庄市桥西区新华路592号留营大厦B座1116
    社会信用代码:
    法定代表人: 许全德
    企业负责人: 丁可双
    质量负责人:
    经营范围: 01有源手术器械,02无源手术器械,03神经和心血管手术器械,04骨科手术器械,05放射治疗器械,06医用成像器械,07医用诊察和监护器械,08呼吸、麻醉和急救器械,09物理治疗器械,10输血、透析和体外循环器械,11医疗器械消毒灭菌器械,12有源植入器械,14注输、护理和防护器械,15患者承载器械,16眼科器械,17口腔科器械,18妇产科、辅助生殖和避孕器械,19医用康复器械,20中医器械,21医用软件,22临床检验器械,6840体外诊断试剂
    经营地址:
    仓库地址: 河北省石家庄高新区宋营镇八方村村西综合楼201室-库房
    发证机关: 河北省药品监督管理局
    发证日期: 2021-11-26
    有效期至:
    GSP证书:
    GSP认证日期:
    GSP证书有效期:

招商信息

其他医疗器械经营企业推荐

  • 企业名称 许可证号 发证日期 有效期 注册地址
  • 河北莫奕科技有限公司 冀石食药监械经营许20210930号 2021-11-26 2026-11-25 河北省石家庄市桥西区新华路592号留营大厦B座1116

相关资讯

    第九批国采,发布补充公告!
    月日,国家联采办发布《关于第九批全国药品集中采购文件的补充公告》,最新获得批件的药品也有机会参与第九批国采。《公告》说明,为做好与仿制药质量和疗效一致性评价审批工作的衔接,对于年月日(含)前获得国内有效注册批件的药品,属于本次“采购文件附表品种名称”,但未被列入“附表规格”的,相关企业可于月日时前向我办提出参加本次集采的申请,并提供药品批件药品说明书等相关证明材料,经审核通过后,允许参与本次集采申报。相应规格的最高有效申报价按现有差比价规则计算,首年约定采购量基数按“”计算。月日国家联采办发布《
    2023/10/23 10:05:20

    第九批国采,发布补充公告!

    中国的单抗药会迎来美好的前景
    目前,从国内的单抗药上市情况可知,我国已经拥有种独有的单抗药品种,这意味着我国的单抗药研发技术即将步入更高的台阶。而且在单抗药的基础上研发仿制药的工作也逐渐地就绪。作为一家成功的单抗药研发企业,拥有雄厚的资金是前提条件,而人才也是必不可缺的重要资源。因为即使拥有再多资金投入,缺乏顶尖的人才也是无补于事。所以成功的单抗药研发企业必然是人才济济,人才是药物企业竞争的重量级筹码。单抗药的研发对一些罕见疾病以及重大疾病这些黑暗的疾病带来了一丝的光线。因为单抗药有望研发一些细胞的单克隆技术,有可能使基因重
    2014/10/9 23:10:51

    中国的单抗药会迎来美好的前景

    全州医药卫生体制改革工作会议在吉首召开
    全州环球医药网医药卫生体制改革工作会议于月日在吉首召开;会议总结了全州近年来的医改工作,安排部署十二五期间医改的重点工作;州委副书记州长叶红专,副州长艾可知,州人大常委会副主任宋友达,州政协副主席龚瑞珍出席会议。全州自年开始全面启动医药卫生体制改革工作,医改财政投入高达亿元,稳步推进基本药物制度基本医疗保障制度基层医疗卫生服务体系公立医院改革试点基本公共卫生服务均等化等项重点改革工作。全州今年深化医药卫生体制改革的总体要求为,以坚持强基层保基本建机制为基本原则,建设基本医疗卫生制度为核心,坚持以
    2012/7/16 14:20:16

    全州医药卫生体制改革工作会议在吉首召开

    要按新药做一致性评价!大批仿制药,还有活路吗?
    年月,国务院办公厅印发《关于开展仿制药质量和疗效一致性评价的意见》,提出凡未按照与原研药品质量和疗效一致原则审批的,均须开展一致性评价,并提出了时间表,部分品种必须与年年底前完成一致性评价,此后,国家局公布了首批品种名单。为推进一致性评价工作的进展,国家局不断下发落实文件。更改规格仿制药过一致性评价有标准了月日,国家食药监总局办公厅开始对《仿制药质量和疗效一致性评价改规格药品评价一般考虑》公开征求意见(以下简称征求意见稿),针对增加药品规格的补充申请进一步提出规范仿制药必须与原研药具有相同活性成
    2016/9/18 10:18:27

    要按新药做一致性评价!大批仿制药,还有活路吗?

    超微饮片创新发展首先需通过监管规范
    在中药饮片生产销售领域一般政策上有相关的标准来进行行业规范,但是中药饮片领域还存在着一个超微饮片产品品类分支。现今我国在政策层面上并没有对超微饮片产品做出相应的规范和制定相应的标准。因此一旦市场上出现私自生产制作超微饮片的产品药监部门如何定性成为一个潜在的问题。一般超微饮片产品出现后药企是无法拿出相应的生产制作资质的,因为监管部门并没有制定相应的产品标准,因此将其定义为合法还是违规就成为业内争辩的话题。在具体定性上将其定义为合法的一方认为中药超微饮片产品是具备合法属性的,因为其所采用的原料均为我
    2013/3/26 15:09:41

    超微饮片创新发展首先需通过监管规范

    天津市市场和质量监督管理委员会收回《药品经营质量管理规范认证证书》公告(2017年第1号)
    方正小标宋简体天津市市场和质量监督管理委员会方正小标宋简体收回《药品经营质量管理规范认证证书》公告方正小标宋简体(年第号)宋体宋体天津市博爱医药技术有限公司宋体违反《药品经营质量管理规范》(国家食品药品监督管理总局令第号)规定,依据《药品医疗器械飞行检查办法》(国家食品药品监督管理总局令第号)第二十五条规定,我委决定收回该药品批发企业的《药品经营质量管理规范认证证书》。现将收回药品认证证书企业信息予以公布附件。宋体宋体天津市市场和质量监督管理委员会宋体宋体年月日宋体附件宋体收回药品宋体认证证书企
    2017/4/14 0:00:01

    天津市市场和质量监督管理委员会收回《药品经营质量管理规范认证证书》公告(2017年第1号)

环球医药网成立于2003年,专业提供医药招商、医药代理、信息资讯、品牌展示、药品招商等多元化服务的中国医药招商网站平台
www.qgyyzs.net 版权所有 Copy Right 2003-2024 中华人民共和国增值电信业务经营许可证:浙B2-20090049
免责声明:环球医药网只起到信息平台作用,不为交易经过负任何责任,请双方谨慎交易,以确保您的权益。