[意见反馈]返回搜索首页环球医药招商网 > 医药数据 > 医疗器械经营企业

 

国药乐仁堂张家口药品经营有限公司

    企业名称: 国药乐仁堂张家口药品经营有限公司
    许可证号: 冀张食药监械经营备20210103号
    企业类型:
    注册地址: 河北省张家口市桥西区新兴产业园白云路1号
    社会信用代码:
    法定代表人: 李伟
    企业负责人: 李伟
    质量负责人:
    经营范围: 01有源手术器械,02无源手术器械,03神经和心血管手术器械,04骨科手术器械,05放射治疗器械,06医用成像器械,07医用诊察和监护器械,08呼吸、麻醉和急救器械,09物理治疗器械,10输血、透析和体外循环器械,11医疗器械消毒灭菌器械,12有源植入器械,14注输、护理和防护器械,15患者承载器械,16眼科器械,17口腔科器械,18妇产科、辅助生殖和避孕器械,19医用康复器械,20中医器械,21医用软件,22临床检验器械,6840体外诊断试剂(不需冷链运输、贮存)
    经营地址:
    仓库地址: 河北省张家口市桥西区新兴产业园白云路1号
    发证机关: 河北省药品监督管理局
    发证日期: 2022-02-16
    有效期至:
    GSP证书:
    GSP认证日期:
    GSP证书有效期:

招商信息

其他医疗器械经营企业推荐

相关资讯

    2016年医药代理商发展路径有哪些?
    是药品代理商的变革年,在接下来的年中,药品代理又将有什么样的发展趋势,有哪些路径可选择第一条路代理商做大了后,买个医药公司,发展成为新药专业销售公司。这是个常规发展路径。这在以前,还是一条不错的路,但现在也是成本太高,首先得花几百万,买个牌照,再投入上千万建仓库搞认证。第二条路代理商由医院代理商,成长为省代全国总代,再发展为有自己的商标,让生产企业贴牌生产。对于代理商来说,至少商标是自己的,这原本比较适合产品,只可惜零售药店房租人员等成本太高,都不愿意销售品牌药,这条路也已是一条不太光明的老路。
    2016/1/4 12:04:25

    2016年医药代理商发展路径有哪些?

    江苏省食品药品监督管理局关于公布2016年执行国家食药总局食品安全监督抽检信息的公告(第14期)
    根据《中华人民共和国食品安全法》《食品安全抽样检验管理办法》等规定,现将我局近期执行国家食药总局食品安全监督抽检相关信息公告如下本次公告的监督抽检信息共涉及大类食品共批次样品,不合格样品批次,合格样品批次。其中食用农产品批次,不合格批次;糕点批次,不合格批次;酒类批次,不合格批次;速冻食品批次,全部合格;茶叶及相关制品批次,全部合格。合格及不合格样品信息详见附件。针对监督抽检中发现的不合格食品,我局已要求企业所在地无锡徐州淮安镇江泰州昆山等地食品药品监管部门开展核查处置,督促企业采取下架封存召回
    2016/8/11 0:00:01

    江苏省食品药品监督管理局关于公布2016年执行国家食药总局食品安全监督抽检信息的公告(第14期)

    医疗器械GSP,认识上的误区与实施上的困境
    虽然国家食品药品监督管理总局发布的新版《医疗器械经营质量管理规范》已经有近个月的时间,但时至今日,对于医疗器械,人们认识上的误区与实施上的困境仍是急需逾越的大山。一医疗器械认知误区面对首版医疗器械这一新鲜事物,许多医疗器械经营企业并不理解,甚至持有排斥情绪,认为是给企业增加了额外负担。人们对于医疗器械的性质定位内容及其意义仍存在许多误解,影响了医疗器械的实施效果。首先,医疗器械与药品性质不同。医疗器械是一个关于医疗器械经营质量管理的指导性文件,既不是行政法规也不是行政规章,但它却给医疗器械经营活
    2015/9/9 11:05:13

    医疗器械GSP,认识上的误区与实施上的困境

    重庆市药品GMP认证公告(2017年第04号)
    按照国家食品药品监督管理局《药品生产质量管理规范认证管理办法》的规定,经现场检查和审核批准,重庆华森制药股份有限公司等家药品生产企业符合《药品生产质量管理规范(年修订)》要求,发给《药品证书》。特此公告。附表重庆市药品认证目录重庆市食品药品监督管理局年月日仿宋附表宋体宋体宋体方正小标宋重庆市药品认证目录宋体黑体证书编号黑体黑体企业名称黑体黑体地址黑体黑体认证范围黑体黑体认证日期黑体黑体有效期至黑体黑体发证机关黑体仿宋仿宋仿宋重庆华森制药股份有限公司仿宋仿宋重庆市荣昌区工业园区仿宋仿宋原料药甲磺酸
    2017/8/31 0:00:01

    重庆市药品GMP认证公告(2017年第04号)

    青海省食品药品监管局对14家未通过新版GMP认证企业进行约谈
    年月日,青海省食品药品监督管理局对全省家未通过新版认证企业进行了约谈,了解各企业新版改造进度,实施过程中存在的问题和困难,并要求家未通过认证的企业要充分认识实施新修订药品对于维护公众健康的重要意义,要进一步统一思想,提高认识,积极开展软硬件改造,列出改造计划,做出承诺,确保在规定时间内通过认证。
    2015/4/24 12:00:01

    青海省食品药品监管局对14家未通过新版GMP认证企业进行约谈

    新版GMP下的“新气象”
    年月日,我国《药品生产质量管理规范年修订》正式实施,简称新版。的英文是,中国将其称为“药品生产质量管理规范”。世界卫生组织将其定义为指导食物药品医疗产业生产和质量管理的法规,并运用此法规建立一套系统完善的质量体系,防止差错污染和混淆,不给任何偶然发生的事件以机会,确保生产出安全均一稳定符合质量标准的产品。从新版实施起,出现一大批制药企业面临倒闭的困境。新版规定现有药品生产企业的无菌药品的生产应在今年年底前达到相关要求,如血液制品疫苗注射剂等等。我国制药企业共有家,然而到今年八月份,通过认证的制药
    2013/11/18 15:29:18

    新版GMP下的“新气象”

环球医药网成立于2003年,专业提供医药招商、医药代理、信息资讯、品牌展示、药品招商等多元化服务的中国医药招商网站平台
www.qgyyzs.net 版权所有 Copy Right 2003-2024 中华人民共和国增值电信业务经营许可证:浙B2-20090049
免责声明:环球医药网只起到信息平台作用,不为交易经过负任何责任,请双方谨慎交易,以确保您的权益。