河北正医堂药房连锁有限公司新安店_企业地址_经营范围-医药数据-环球医药网

河北正医堂药房连锁有限公司新安店

企业名称：	河北正医堂药房连锁有限公司新安店
许可证号：	冀石食药监械经营备20210535号
企业类型：
注册地址：	正定县正定镇燕赵北大街293号
社会信用代码：
法定代表人：	冯素卿
企业负责人：	李佳豪
质量负责人：
经营范围：	6801基础外科手术器械，6820普通诊察器械，6826物理治疗及康复设备，6827中医器械，6840临床检验分析仪器及诊断试剂（诊断试剂不需低温冷藏运输贮存），6841医用化验和基础设备器具，6854手术室、急救室、诊疗室设备及器具，6856病房护理设备及器具，6864医用卫生材料及敷料，6865医用缝合材料及粘合剂，6866医用高分子材料及制品
经营地址：
仓库地址：	无
发证机关：	河北省食品药品监督管理局
发证日期：	2021-05-06
有效期至：
GSP证书：
GSP认证日期：
GSP证书有效期：

招商信息

企业名称许可证号发证日期有效期注册地址
天济大药房连锁有限公司六百七十七分店鄂襄食药监械经营许2021G006 2021-10-22 2026-04-14 湖北省襄阳市谷城县盛康镇后街1号（工商行政管理旁）门面
杭州汇美医药技术有限公司浙杭药监械经营许20170672号 2022-06-17 2027-12-28 浙江省杭州市滨江区长河街道滨安路688号2幢E楼4层452室
北京宏艾瑞医药科技有限公司京海食药监械经营备20170096号 2021-03-30 北京市海淀区学清路18号1幢11层1107室
芜湖睿思集创医疗科技有限公司皖芜食药监械经营备20212147号 2021年08月23日安徽省芜湖市鸠江区官陡街道十里创业园综合楼2楼
福州凯创生物技术有限公司闽榕食药监械经营备20222818号 2022-04-18 3000-01-01 福建省福州市台江区苍霞街道江滨西大道218号都市芳庭1层09店面
淮南市视美明朗眼镜销售中心皖南食药监械经营许20210105号 2021年05月21日 2026年05月20日安徽省淮南市田家庵区朝阳街道商贸文化广场J区一层5号

食药监总局严查违法销售“止咳水”企业: 记者日前从国家食品药品监管总局获悉食品药品监管总局日前联合公安部发布通知要求严厉查处药品批发企业违法销售含可待因复方口服溶液案件坚决切断含可待因复方口服溶液非法销售的链条切实保护青少年身心健康。含可待因复方口服溶液俗称“止咳水”属于必须严格凭处方购买的药品。因其含有少量麻醉药品成分“可待因”大量使用容易成瘾。近年来由于个别药品生产经营企业见利忘义使用非法手段向不法分子大量销售该类药品我国青少年滥用“止咳止咳水”问题日益严重发生的多起因滥用复方磷酸可待因口服液口服液成瘾甚至致死案件造成了严重的社会

腹泻事不小，选药须慎重: 临床上用于治疗腹泻的药物有许多种，包括止泻药抗生素肠道菌群调节剂等。它们的作用各异，治疗时需正确选择，以达到最佳的效果。止泻药如思密达易蒙停等，主要作用于肠内壁，可以减慢肠蠕动延长肠内容物停留时间，使腹泻得到缓解。顾名思义，此类药物的作用只是止泻，纠正的是症状，至于原因可以不管。所以，任何原因造成的腹泻均可使用，但是治标不治本，症状一经消除，就要停止使用，超时服用就会造成便秘。抗生素如氟哌酸泻利停等，使用这类药物的前提是有细菌感染，对于细菌性腹泻，正确使用可以完全治愈。但现在使用的都是广谱抗生素

13亿美元重磅品种，国内第二家企业报产，与豪森争首仿: 月日，官网显示，杭州朱养心药业以仿制类提交的司来帕格片上市申请获得承办受理。目前国内已经有两家企业报产司来帕格片。肺动脉高压（）是一种由已知或未知原因引起的肺动脉内血压异常升高的疾病；其特征为肺小动脉的血管痉挛内膜增生中层肥厚外膜增生原位血栓形成不同程度的炎症和丛状改变。其临床表现包括肺动脉压进行性升高并最终导致右心衰竭。肺动脉高压在血流动力学上被定义为肺部毛细血管或左心房压均正常，而静息时平均肺动脉压高于。肺动脉高压前期诊断困难治疗棘手预后恶劣，后期将导致右心衰竭死亡，被称为“心血管疾病中的癌

国家食品药品监督管理局要求查处假药"藏肾生精丸": 国家食品药品监督管理局发出通知，要求各省（区市）食品药品监督管理局对未经注册，并借虚假机构的名义，违法宣传销售假药“藏肾生精丸”（标示批准文号国药准字，标示生产批号，包装规格每瓶，瓶）进行查处。国家食品药品监督管理局要求各省（区市）食品药品监督管理局依法加强辖区药品市场监督检查，发现上述产品，依法严肃查处；涉嫌刑事犯罪的，按照“最高人民法院最高人民检察院关于办理生产销售假药劣药刑事案件具体应用法律若干问题的解释”移送公安机关追究刑事责任。国家食品药品监督管理局提醒消费者通过正规渠道购买药品并在医

经常使用长效期避孕药物: 经常使用的长效期避孕药物，主要有复方次甲基氯地孕酮复方长效甲基炔诺酮复方炔雌醚。其中复方次甲基氯地孕酮，于月经来潮的第天服第片，在服第片后第天服第片，再隔天服第片，以后每隔天服片。例如，月日来月经，月日服第片，月日服第片，月日服第片，以后每隔天服片。服短效避孕药的妇女要改用长效避孕药时，可在服完片短效避孕药的第二天开始服第片长效避孕药，以后按各种长效避孕药使用方法服用。如果打算停用长效避孕药时，在服用最后片长效避孕药后，待月经来潮的第天起改服短效避孕药号或号按短效避孕药的使用方法服，连服个月经周

总局公开征求《国家食品药品监督管理总局关于调整进口药品注册管理有关事项的决定（征求意见稿）》意见的: 根据《国务院关于改革药品医疗器械审评审批制度的意见》（国发号）要求，为鼓励境外未上市新药经批准后在境内外同步开展临床试验，缩短境内外上市时间间隔，满足公众对新药的临床需求，国家食品药品监督管理总局起草了《国家食品药品监督管理总局关于调整进口药品注册管理有关事项的决定（征求意见稿）》，现向社会公开征求意见。有关单位和社会各界人士可于年月日前，通过以下方式提出意见登录中国政府法制信息网（网址），进入首页左侧的“法规规章草案意见征集系统”提出意见和建议。通过电子邮件方式将意见发送至，并注明邮件主题“调