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福建新华都综合百货有限公司永泰泰盛店闽榕食药监械经营备20158523号 2021-03-31 3000-01-01 永泰县樟城镇较场路泰盛豪庭
吴桥县健福药店冀沧食药监械经营备20210146号 2021-03-11 吴桥县桑园镇华山道88号
急尼优智慧药房（上海）有限公司新绿路分公司沪松食药监械经营备20226010号上海市松江区思贤路3655号5幢302-2室、302-4室（总部住所）
吉安芳真贸易有限公司赣吉市监械经营许20210429号 2022-11-07 2026-07-04 江西省吉安市吉州区江西省吉安市吉州区兴桥镇城南专业市场钓源大道1号（华美立家家居建材广场）57幢3-03号
老百姓大药房连锁（陕西）有限公司西安凤城五路一店陕西食药监械经营许20202821号 2022-07-08 2025-12-29 陕西省西安市未央区常青二路浪琴湾住宅小区一期第2幢1单元1层10103号
河北雄安正晖医药连锁有限公司雄县第十二分公司冀雄安药监械经营备20221022号 2022-09-15 2099-12-31 河北省保定市雄县昝岗镇段岗村南区008号

世卫组织对中国疫苗体系整改发表评论: 在近期破获了山东非法经营疫苗系列案件后，中国国务院以及国家卫生计生委国家食药总局宣布将对疫苗体系进行整改。世界卫生组织对此举表示热烈欢迎。施贺德博士（世界卫生组织驻华代表）“山东疫苗事件暴露了在私营市场购销的二类疫苗在流通领域存在的问题，”“疫苗是我们最有力的公共卫生手段。山东事件不仅因疫苗管理不当而可能给儿童的健康带来风险，而且还可能导致家长对中国疫苗体系丧失信心，并因此不让自己的孩子接种疫苗。”“中国有关部门宣布的全面整改措施，不仅为确保山东疫苗案件那样的非法活动不再发生打下了基础，还将使整

县级中医院和综合医院同等看待: 近日，笔者从陕西子长县召开的全省深化医药卫生体制改革现场会获悉，陕西省深化医疗体制改革将把县级中医院和县级综合医院放在同等重要位置加以建设，此举旨在破解县级中医院定位建设发展的难题。陕西去年率先在全国进行试点探索，在国家公立医院改革联系点宝鸡市和神木子长阎良区等个省级试点地区公立医改革试点，强调中医院的功能定位，即体现公立中医院的公益性，将中医医院建成区域内中医医疗保健科研及教学中心；要求发挥好县级中医院在农村三级网的龙头作用，担当乡镇卫生院和村卫生室中医药业务指导和中医药人才培训责任，鼓励县乡

医药行业因资本追逐持续热度: 各方投资界在金融危机后都没有降低对中国医药产业的看好力度，近年国内医药领域的资金注入出现持续上涨形势，这表明了中国医药行业进入了资本繁荣期。而从国家政策方向来看持续转好的医药政策环境也促使了资本兴药契机的出现。在医药众多的资本投入领域按专家分析应该重点关注老年人口小儿童领域，因为中国的社会人口老龄化已经越来越明显，而新生儿童也逐年增加，但是目前完善的养老院和儿童医疗机构体系却没有相应建立，这方面的发展空间是很大的。专家指出在医疗行业中资本关注的程度方面医药占据半数地位，而医疗设备则分摊两成左右，

恒瑞又有2款重磅注射剂通过一致性评价！: 月日，恒瑞医药宣布收到国家药品监督管理局核准签发的《药品补充申请批准通知书》，批准公司盐酸罗哌卡因注射液通过仿制药质量和疗效一致性评价，与此同时，继规格的多西他赛注射液之后，恒瑞医药规格多西他赛注射液注射液也于近日通过仿制药质量和疗效一致性评价，不仅可以为患者节约医疗费用，同时有助于提升我国仿制药质量和制药行业的整体发展水平。手术后疼痛是机体受到手术损伤后的一种反应，通常持续天，包括生理心理和行为等。有效的术后镇痛，可以减轻患者的痛苦，有利于疾病的康复。目前常见的术后镇痛药物镇痛效果显著，但是副

自查核查、化药注册、MAH三大政策进度: 上半年已然落幕。对于医药研发行业而言，这半年是政策出台较为频繁的一年。接二连三的政策发布，是挑战也是机会。自查核查化学药注册上市许可人制度是上半年的三大政策看点，而批文难拿注册申请少技术转让有新变化则是三大关键点。从临床核查到工艺核查年月日，关于开展药物临床试验数据自查核查工作的公告，共涉及个药品受理号。而这仅仅是个开端，年上半年，相关药品的撤回公告仍陆续发出。截至年月，通过自查在规定日期中企业主动撤回的注册申请的受理号共有个，申请减免临床试验等不需要提交的注册申请个，公告不批准个，公告撤回个，

国内仿制药检测将请大数据“帮忙”: 昨日，一场主题为“大数据颠覆概率论，仿制药敢超原研品”的高峰论坛在上海召开。与会专家透露，由于药品质量一致性检测无法有效实施，我国自年初启动仿制药推广试点以来进展并不顺利，配套的药品招标采购扶持政策也未落实。未来，运用大数据手段监测治疗效果，将成为仿制药品的兴起之路。据专家介绍，目前国内的仿制药并不是“仿冒”药，而需要遵循严格的新药审批程序。只要在原研药的年专利保护到期后，仿制药就可以向药品管理部门进行申请许可，并在药品质量检测全部达标后，上市销售。但从现状来看，我国仿制药质量一致性评价进展并不