赞皇县正德大药房
|
|
|
||
医药数据
其他医疗器械经营企业推荐
- 企业名称 许可证号 发证日期 有效期 注册地址
- 龙岩市新罗区海华祥仁堂医药有限公司 闽龙食药监械经营许20201033号 2020-06-19 2025-06-18 福建省龙岩市新罗区西陂街道西山村登高西路503-5、6、7号
- 上海泽幸商贸有限公司 沪宝食药监械经营许20210247号/沪宝食药监械经营备20210327号 2022-03-04 2026-10-12 上海市宝山区沪太路7288号2幢1034室
- 北京和易进出口有限公司 京东食药监械经营备20200168号 2021-11-25 北京市东城区永定门内东街中里9-17号2668房间
- 武汉刘有余药堂有限责任公司惠好大药房 鄂汉食药监械经营许2019E058号 2019-11-01 2024-10-31 武昌区徐东二路2号水岸星城5、6号商网1-2层1号
- 陕西华远医药集团易之窗医疗器械有限公司 陕西食药监械经营备20206268号 2020-12-28 陕西省西安市雁塔区二环南路22号凯森盛世1号A座1809室
- 江西涵皓医疗科技有限公司 赣共食药监械经营许20210308号 2021-10-09 2026-10-08 江西省九江市共青城市南纬三路以南、环宇高压线以东（清越公司内）6幢车间1楼
相关资讯
- 中药硫熏标准出台，市场将会重新洗牌
- 据小编了解，《中国药典》的出台限定了中药材中药材和饮片中二氧化硫残留量的净化度，此次标准的出台，就会对一些小作坊和不规矩的中草药物生产商家带来一些打击，也将给整个中草药物市场带来新的洗牌。据了解，对于我国中草药物的种植和初加工状况来说，多是以个体的农户为主，小散和多就是我国中草药生产市场最重要的特点，甚至在一些中草药物生存恶劣的地方，生产方式还会更加的落后，因此近年来就开始出现了很多不规范或者是一些违法的行为，很多中草药物生产者开始使用硫磺进行熏蒸，让中药材的质量受到了一定程度的影响；其次一些业 2013/5/14 12:12:48
- 一批药企高管离职 多种因素医药业压力加剧
- 据赛柏蓝最新统计，不足一月，位副总经理以上职务的国内药企高管离职。药企高管离职频发福安药业月日，福安药业发布公告称，公司董事会月日收到公司董事总经理蒋晨提交的书面辞职报告蒋晨因个人原因申请辞去其所担任的董事董事会战略委员会委员总经理职务。辞职后，蒋晨将不在福安药业担任其他职务。蒋晨的原定任期届满日期为年月日。在新的总经理到任之前，暂由董事长汪天祥代为履行总经理职责。福安药业将尽快完成董事的补选和聘任总经理的工作。天津力生制药月日，天津力生制药发布公告称，经核查，齐铁栓因工作变动原因不再担任公司董 2020/6/16 9:12:20
- 安徽12月16日全面执标 2014前未中标药品停止采购
- 近日，安徽省发布了关于加快推进药品带量采购和高值耗材网采工作的通知，主要内容如下一药品带量采购工作我市药品带量采购工作实施后，已对全市用量前位的药品进行了带量采购，全市各级公立医疗卫生机构必须执行该采购结果。在省级公布的药品目录和限价基础上，各级公立医疗卫生机构应根据临床用药需求，遴选医院需使用的全市已集中采购位以外的实际使用品种，由县级卫生计生委或医疗卫生机构自行确定采购方式，合理降低药品价格。各级公立医疗卫生机构在药品使用比例上，要严格执行《安徽省公立医疗机构药品耗材带量采购指导意见》中的要 2015/12/7 10:30:04
- 响应“精准医疗” FDA要建立基因大数据共享平台！
- 随着奥巴马政府精准医学计划的提出，个性化诊断基因测序等概念又一次变得炙手可热。然而，随着技术的日趋成熟，众多检测方法对提出了尽快适应形势的要求。为了与精准医学计划相呼应，计划建立一个名为“精准”（）平台。最近，著名的生物信息学公司公司与签订了第一份合作协议，可被看做是向前迈出了重要一步。尽管这次协议涉及的金额可以说是少的可怜，仅为万美元，但是合约双方都认为这是十分重要的一步。将要打造的这个名为“精准”的平台是一个为研究人员新一代测序技术开发者等提供存放和共享基因信息的云工具。官员将这一工具比作软 2015/8/10 9:27:45
- 【药审】必要的疼痛，必经的过程
- 分别在年第号和年第号公告公示两批临床试验数据存在不真实和不完整的受理号情况，用详实的调查经过和结果描述严厉指出，上述公告所涉及的总共个受理号存在数据造假。并决定对部分涉嫌弄虚作假的申办方研究机构的行为予以立案调查，对其所申办或承接的其他药物临床试验数据进行延伸检查，在查清事实的基础上，明确注册申请人药物临床试验机构和合同研究组织的相关人员的责任，涉及医疗机构的相关责任人由卫生计生部门处理，涉嫌犯罪的移交公安机关。此前，网传主管部门可能发布的关于药物临床试验数据造假责任认定和处理意见提及，对参与药 2015/12/11 9:31:49
- 浙江省药品GMP认证公告（2017第028号）
- 按照国家食品药品监督管理局《药品生产质量管理规范认证管理办法》以及《关于贯彻实施药品生产质量管理规范（年修订）的通知》（国食药监安号）的规定，经现场检查和审核批准，浙江苏泊尔制药有限公司符合《药品生产质量管理规范（年修订）》要求，发给《药品证书》。特此公告。浙江省食品药品监督管理局年月日浙江省药品认证目录证书编号企业名称地址认证范围认证日期有效期至浙江苏泊尔制药有限公司绍兴市袍江工业区越东路原料药塞克硝唑年月日年月日 2017/5/5 0:00:01
