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张家口天袖华佗药房医药有限公司

企业名称：	张家口天袖华佗药房医药有限公司
许可证号：	冀张食药监械经营备20200136号
企业类型：
注册地址：	河北省张家口经济开发区西苑中路天秀花园24-23号底商
社会信用代码：
法定代表人：	郭智宏
企业负责人：	张利芳
质量负责人：
经营范围：	07医用诊察和监护器械，08呼吸、麻醉和急救器械，09物理治疗器械，14注输、护理和防护器械，15患者承载器械，17口腔科器械，18妇产科、辅助生殖和避孕器械，20中医器械，22临床检验器械
经营地址：
仓库地址：	河北省张家口市桥东区创业路20号（由张家口市华佗医药经营有限公司统一配送）
发证机关：	河北省药品监督管理局
发证日期：	2020-03-03
有效期至：
GSP证书：
GSP认证日期：
GSP证书有效期：

招商信息

企业名称许可证号发证日期有效期注册地址
仙游县妙生堂贸易有限公司闽莆药监械经营备20220347号 2022-08-11 3000-01-01 福建省莆田市仙游县鲤南镇城南西路398号
汉中市派林大药房连锁有限责任公司城固中山街店陕汉食药监械经营备20220040号 2022-04-20 陕西省汉中市城固县博望镇中山街（博望镇政府对面）
陕西老百姓三秦济生堂医药连锁有限责任公司祥塬分公司陕渭行审械经营备20210350号 2021-09-14 陕西省渭南市蒲城县东环路与延安路十字东南角
福建省康利达医药连锁有限公司福州第一分店闽榕食药监械经营许20140229号 2020-06-28 2024-07-11 福州市鼓楼区华林路211号轻安大厦一层
厦门朴朴电子商务有限公司闽厦食药监械经营备20201082号 2021-04-27 3000-01-01 厦门市思明区湖滨南路57号金源大厦10楼A,B,C,D,E,F单元
厦门市百鑫德药业有限公司灌口分公司闽厦食药监械经营备20183032号 2018-05-28 2099-12-31 厦门市集美区灌口镇灌口中路1359-107号

北京下放民营医疗机构审批权限: 从今年月日起，北京市将下放中外合资合作及香港和澳门服务提供者设置的门诊部和诊所等医疗机构登记注册审批权限。北京市卫生计生委日表示，为进一步规范和加强医疗机构许可管理工作，北京对年月发布的《北京市医疗机构审批管理暂行办法》进行修订，制定了《北京市医疗机构许可管理办法》，将于年月日起施行。根据该办法，北京将调整和下放医疗机构审批权限。其中，国务院卫生计生行政部门明确标准的张床以下的专科医院的设置审批权限，以及医学检验所中外合资合作及香港和澳门服务提供者设置的门诊部和诊所的登记注册权限下放至区县卫生计

区域文化特性制约中医药市场发展: 在不同的区域市场中因为地区文化体系的不同其消费市场也会出现某些不同，而换一种说法这就是区域特色，抓住了这一特色就能得到其中可能的利益而违背了这一特色规律可能就要走不少弯路。比如在医药市场中西医自然是一个全球通行的概念，其中化学药物更是现代医疗体系的核心所在，至于生物制药目前仅仅在经济发展水平比较高的国家和地区流行，这就是经济发展水平所产生的消费市场不同之处。除此之外在部分区域则还有着具有地方特色的医疗体系文化，比如在我国以及周边地区就存在着极为浓厚的中医药消费文化，在这些地区中药材的市场情况非常

新医改下的产业温度: 新医改的出台被称之为医药行业新时代来临的号角。近日有消息称，医改综合方案将在近期向大众公布，这让医药企业再次高度关注这一变革。面对呼之欲出的医改方案如何定位发展，调整机构实现企业升级和产业优化成为了第届全国医药经济信息发布会讨论最多的话题。对新方案充满期待会上，北京大学中国经济研究中心李玲教授的《解读新医改方案》成为此次信息发布会开场的主题报告。她首先论述了新医改方案的八大亮点第一，建立覆盖城乡基本医疗，定位“覆盖全民”；第二，保障“病有所医”；第三，更加重视从医疗卫生本身的规律出发，不照搬一般

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腰部常见四种痛: 腰痛是一种常见病，发病率仅次于感冒。据统计，成年人一生中几乎的人都有过腰痛的经历。腰部长期承受超负荷的压力是引起慢性腰痛的主要原因。我们常说的腰痛，在医生那里有若干种解释，可能是长期疲劳后造成的肌肉劳损，可能是过多的压力引起腰椎间保护层破裂，致使神经受到压迫，还可能因为某个部位损伤退化，其周围组织为达到平衡出现病理性增生总之，知道我们伤在何处不是目的，只是为了更清楚因何而伤，在身体健康时未雨绸缪才是爱护腰椎的根本之道。腰椎间盘突出与膨出腰椎间起保护作用的纤维环破裂，椎内的物质刺激压迫神经。浅层断

FDA启动PDUFA修订程序，哪些审评改进措施受关注？: 日前，美国食品药品监督管理局（）在一个公共会议上启动了《处方药处方药生产企业付费法案》（）的重新批准程序，为其秋季将开始的与产业界的月度讨论，以及听取患者消费者健康专业代表意见的例会做好准备。中规定有定期废止（）条款，每年由国会重新批准，根据执行情况监管环境和制药产业的发展变化情况做出修订。现行方案将于年月到期，这意味着需要在明年中期修订完成。同样，也举行了《仿制药申报者付费法案》（）和《医疗器械使用费和现代化法案》（）的修订启动会，其均遵循类似的修订时间表。留住审评人才由于使用者付费的再批准过