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北京同仁堂张家口药店有限公司

企业名称：	北京同仁堂张家口药店有限公司
许可证号：	冀张食药监械经营备20150215号
企业类型：
注册地址：	张家口市桥东区胜利中路47号中胜云城B3号楼B3-5号房
社会信用代码：
法定代表人：	王晓佳
企业负责人：	李金立
质量负责人：
经营范围：	06医用成像器械，07医用诊察和监护器械，08呼吸、麻醉和急救器械，09物理治疗器械，14注输、护理和防护器械，16眼科器械，17口腔科器械，18妇产科、辅助生殖和避孕器械，19医用康复器械，20中医器械，22临床检验器械
经营地址：
仓库地址：	无
发证机关：	河北省药品监督管理局
发证日期：	2020-07-22
有效期至：
GSP证书：
GSP认证日期：
GSP证书有效期：

招商信息

企业名称许可证号发证日期有效期注册地址
黄骅市保元信誉药品零售连锁有限公司南大港前进路信誉药店冀沧食药监械经营备20170259号 2020-06-16 南大港前进路国际华府小区西门南侧
福建中森美商贸有限公司平和县小溪西环经营部闽漳食药监械经营备20205006号 2020-06-12 3000-01-01 福建省漳州市平和县小溪镇西环路200号
灵璧县灵城惠康大药房皖宿食药监械经营备20170226号 2017年08月02日灵璧县建设南路东侧宏泰世纪城10R#楼0105室
西安杰闻听力技术设备有限公司安康分公司陕安食药监械经营备20200055号 2020-09-25 陕西省安康市汉滨区巴山东路阳光城小区商用房底层B46室
河北冀德康健医疗器械有限公司冀石食药监械经营许20190475号 2019-12-26 2024-12-25 石家庄高新区恒山街196号产品分装车间3层1区
江西嘉都医疗器械有限公司赣宜樟市监械经营许20210346号 2021-02-05 2026-02-04 江西省宜春市樟树市张家山工业园清江北二路北侧（2#厂房七）4楼M区04号

肖伟：药品集中采购要质量优先价格合理: 新一轮的深化医改过程中，国务院办公厅《关于完善公立医院药品集中采购工作的指导意见》正式出台，意见借鉴国际药品采购通行做法，充分吸收基本药物采购经验，坚持以省区市为单位的网上药品集中采购方向，在实行一个平台上下联动公开透明的基础上，重点推出了分类采购的改革举措，同时提出了“药品集中采购要有利于破除以药补医机制有利于降低药品虚高价格有利于预防和遏制药品购销领域腐败行为有利于推动药品生产流通企业整合重组公平竞争，促进医药产业健康发展”四个有利于的基本原则。全国人大代表江苏康缘集团董事长肖伟基于指导意见

高血压无症状不吃药？错！: 高血压病的治疗具有长期性，且不以有无症状而决定是否用药。也就是说，一旦确诊为高血压病，特别是老年高血压病，不论有无临床症状都要长期坚持降压药物治疗，不可将有无症状作为是否用药的依据。老年高血压病是一种慢性经过的心血管病，其最大的临床特点就是症状的隐匿性。相当多的患者发病后并无明显的症状，即使少数患者在发病后有头痛头晕症状，也因为一方面症状不具有特异性，另一方面因症状轻微而易被忽略。虽然没有明显的症状，但是病情却仍在悄然进展之中，久而久之将引起一系列的器官损害，例如视网膜病变肾脏病变高血压性心脏病

数百种老药开发新用途！哪些产品成功变身？: 开发新药颇为不易早已成为国际医药工业界的共识之一。要想将一只（全新化学结构化合物）新药推向国际市场，开发商平均需要投入亿亿美元资金以及花费十来年时间（这还不包括大量的人力物力）。但更大风险在于新药上市之后会面临不可预测的负面因素，比如临床试验参加人数毕竟有限，随着新药投放市场后，大量病人使用此药会将原来临床试验尚未暴露的副作用充分显露出来。例如曾风光一时的减肥药减肥药西布曲明降血糖新药曲格列酮强力抗炎药“万络”和吸入式胰岛素产品等，均因严重副作用问题而黯然撤市，开发商因此蒙受巨大经济损失。但换个

港澳独资办医地域限制取消: 近日，由卫生部和商务部联合发出的《关于香港和澳门服务提供者在内地设立医疗机构有关问题的通知》，首次明确内地已取消对港澳办独资医院的地域限制。自年月日起，允许香港和澳门服务提供者在内地以独资形式，或与内地以合资或合作形式设置医疗机构。自年起，内地向港澳独资医院开放的地域范围在不断的扩大。自年月日开始，根据《内地与香港澳门关于建立更紧密经贸关系的安排》，内地的五个省市上海重庆广东福建以及海南等允许港澳服务提供者设立独资医院。自年月日起，港澳独资医院的地域范围得到进一步扩大，由五个省市扩大到了全国所有

益盛药业否认存货乌龙内部交易等报道: 针对月日有媒体发表的《益盛药业财务疑点多，内部交易诡异》文章的相关报道，益盛药业月日晚间发布澄清公告称，“存货乌龙”“诡异的内部交易”“公司董事兼副总经理违反《公司法》相关规定”三个传闻均不属实。对于“存货乌龙”的传闻，益盛药业称，公司医药产品年期末库存数量是盒，年生产数量是盒，年销售数量是盒，年期末理论库存数量为盒，实际库存数量为盒，中间差异为盒。该部分差异主要为产品出库前检验报废抽检领用以及运输过程中破损等原因导致库存减少，这些减少的存货已经直接计入当期损益，因此公司披露的生产量销售量和库存

药监局发文：取消一致性评价统一时限要求: 月日，国家药品监督管理局发布《关于仿制药质量和疗效一致性评价有关事项的公告》。公告指出，《国家基本药物目录（年版）》已于月日起施行，新版目录建立了动态调整机制，对通过仿制药质量和疗效一致性评价的品种优先纳入目录，未通过一致性评价的品种将逐步被调出目录。充分考虑基本药物保障临床需求的重要性，对纳入国家基本药物目录的品种，不再统一设置基本药物评价时限要求。不再统一设置基本药物评价时限要求，不等于没有时限要求。公告还指出，化学药品新注册分类实施前批准上市的含基本药物品种在内的仿制药，自首家品种通过一致