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深州贵恒医疗设备经营部冀衡食药监械经营备20180782号 2018-11-20 河北省衡水深州市榆科镇东杏园村村东
陕西熊猫健康大药房连锁有限公司金河湾店陕西咸食药监械经营备20200239号 2021-07-23 陕西省西安市沣东新城亿龙金河湾大门东3号商铺
江西省博士眼镜有限责任公司建设西路莱茵半岛分公司赣洪食药监械经营许20170048号 2022-03-08 2027-03-07 江西省南昌市西湖区建设西路188号莱茵半岛花园40号公寓楼店面116室（第1-2层）店面一楼
西安圣锋医疗器械有限公司陕西食药监械经营备20212435号 2021-11-22 陕西省西安市雁塔区太白南路181号西部电子社区B座809室
淮北康业贸易有限公司皖淮食药监械经营许20200047号 2020年12月24日 2025年12月23日淮北市相山区濉溪路265号原创客控股集团有限公司10号楼F06、F07、F08、F09、F10、F11、F12、F13、F15、F16
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中药创新带动中医药发展: 据小编了解，在《中医药事业发展“十二五”规划》中，国家中医药管理局将致力于对中医药投入的加大，完善中医药发展机制，争取在一定时间内打造出一大批具有知名品牌的中药企业。国家中医药管理局认为，在“十二五”期间中药工业将会保持超过百分之十二的年增长速度，在二零一五年实现工业总产值五千五百九十亿元。中医药行业人士认为，该文件将会带动中医药产业的发展，为中医药的创新指明了方向。中医药的发展将从将一系列中环球医药网医药科研成果转化为能够治疗大病和慢性病以及疑难杂症的有效药物开始。在去年，屠呦呦教授获得了美国

药品评审意见将出医药产业再迎风口: 食药总局副局长吴浈月日在年医药界全国人大代表政协委员座谈会期间接受《经济参考报》记者采访时表示，药品审评审批改革意见不日将出台。食药总局药品化妆品注册管理司司长王立丰透露说，改革意见的总体思路是鼓励创新突出临床需求促进行业健康发展。“通过扩大招聘人员政府购买服务等方式来扩大审评人员的数量，药品审评中心将通过三年的时间实现动态审评。”他说，改革意见中还提到放开仿制药审评提高药品申报质量试点开展上市人许可制度等内容。步入月份，融资增速重回快车道，月日和月日的单日融资净买入额维持在亿元左右。月份，融资

国家食品药品监督管理总局关于8批次面膜类化妆品不合格的通告（2015年第46号）: 近期，在国家食品药品监督管理总局全国范围组织开展面膜类化妆品监督抽检中，发现批次产品（见附件）存在非法添加禁用物质违规使用限用物质等问题。现将有关情况通告如下一不合格产品涉及的生产企业和不合格项目为标称朗曜日化（上海）有限公司生产的金蔻合密集润白修复面膜和紧致脸弹力面膜两种产品，标称上海臻美高科技发展有限公司生产的尚膜瓷娃娃毛孔面膜，标称广州澳谷生物科技有限公司生产的仟佰草茶树清痘控油隐形面膜，标称广州天姿丽化妆品有限公司生产的透明质酸密集补水隐形蚕丝面膜和水感透亮柔嫩细肤蚕丝面膜两种产品，标称

处方药招商企业实施储备客户计划的重要性: 作为处方药处方药的招商企业在进行招商需要做好两件事，第一是竞资格，二则是争份额。而在所竞资格的背后就是我们的政府机构，份额的背后呢就是销售，销量的背后就是医院，医院的背后的代理商，代理商的背后则是储备客户，最终由医药代表完成资本的转化，在加上医生的大力支持，如此才能够让整个招商过程井然有序。很多人估计会疑问为什么要实施储备客户计划原因在于每一个要有卓越业绩的企业都必须要有优秀的代理商，然而优秀的代理商不是随处可得的，是需要从众多的储备客户当中挑选出来的，进行谈判，逐渐缩小范围，从中找到合适的客户

关于阿奇霉素颗粒以下问题与招商厂家，此专题给与您足够多的选择！: 通过上网搜索发现，很多人问及阿奇霉素颗粒是不是抗生素消炎药以及小孩是否可以服用阿奇霉素颗粒等问题。所以现在有必要针对这些问题给大家一个明确的答案。希望通过以下介绍，大家对阿奇霉素颗粒有个明确的认知。阿奇霉素颗粒不仅是一种大环内酯类的抗生素，还是一种消炎药，适用于以下病症化脓性链球菌引起的急性咽炎急性扁桃体炎。敏感细菌引起的鼻窦炎中耳炎急性支气管炎慢性支气管炎急性发作。肺炎链球菌流感嗜血杆菌以及肺炎支原体所致的肺炎。沙眼衣原体及非多种耐药淋病奈瑟菌所致的尿道炎和宫颈炎。敏感细菌引起的皮肤软组织感染

进口仿制药申报积极性渐升：境外数据共享利好！: 境外仿制药的春天已然到来。年月日，国家药品监督管理局发布《接受药品境外临床试验数据的技术指导原则》的通告（年第号）。该指导原则所涉及的境外临床试验数据，包括申请人通过创新药的境内外同步研发在境外获得的临床试验数据，以及具备完整可评价的生物等效性数据。这将会推动越来越多的境外仿制药（即类药品，境外上市的非原研药品申请境内上市）申报上市。境外数据可接受性境外数据放开利好，须先过“种族”大关利好中外同步试验东亚人群试验如表所示，国家药品监督管理局认可的境外临床试验数据，主要从三方面进行考虑一是境外临床