张家口东马道大药房医药连锁有限公司西城店_企业地址

张家口东马道大药房医药连锁有限公司西城店

企业名称：	张家口东马道大药房医药连锁有限公司西城店
许可证号：	冀张食药监械经营备20160258号
企业类型：
注册地址：	河北省张家口市宣化区东土关4号楼1号底商
社会信用代码：
法定代表人：	张继成
企业负责人：	王晓梅
质量负责人：
经营范围：	6820普通诊察器械，6821医用电子仪器设备，6822医用光学器具、仪器及内窥镜设备，6823医用超声仪器及有关设备，6826物理治疗及康复设备，6827中医器械，6840临床检验分析仪器及诊断试剂（诊断试剂除外），6854手术室、急救室、诊疗室设备及器具，6856病房护理设备及器具，6858医用冷疗、低温、冷藏设备及器具，6864医用卫生材料及敷料，6865医用缝合材料及粘合剂，6866医用高分子材料及制品
经营地址：
仓库地址：	张家口市宣化区东升路甲3号（委托海康医药配送）
发证机关：	河北省药品监督管理局
发证日期：	2020-08-25
有效期至：
GSP证书：
GSP认证日期：
GSP证书有效期：

招商信息

企业名称许可证号发证日期有效期注册地址
台州市黄岩大光明视光中心（普通合伙）浙台食药监械经营许20170051号 2022-01-05 2027-01-04 台州市黄岩区东城街道青年东路33-1号
国药河北乐仁堂医药连锁有限公司祥泰药房冀石食药监械经营许20210670号 2021-08-30 2026-08-29 石家庄长安区青园街57号
上海泓健医药有限公司沪长药监械经营许20190007号/沪长药监械经营备20190004号 2022-09-22 2026-04-01 上海市长宁区中山西路999号1409、1410室
北京乾悦万邦生物科技有限公司京朝食药监械经营备20151053号 2015-10-19 北京市朝阳区金盏乡小店村399号B栋1-2号
安徽省健康百姓大药房连锁有限公司高炉涡曹店皖亳食药监械经营备20220113号 2022年03月02日涡阳县高炉镇四零村涡曹路68号
德化县清英药品零售有限公司闽泉食药监械经营备20219604号 2021-08-03 3000-01-01 福建省泉州市德化县浔中镇金凤街66-8号

国家食品药品监督管理总局关于浙江尖峰药业有限公司药品GMP认证公告（2016年第7号）: 根据《中华人民共和国药品管理法》及有关规定，经国家食品药品监督管理总局食品药品审核查验中心现场检查技术审核，浙江尖峰药业有限公司符合《药品生产质量管理规范（年修订）》要求，国家食品药品监督管理总局同意发给《药品证书》。由浙江省食品药品监督管理局指定日常监管机构及监管人员，并向社会公布，同时报国家食品药品监督管理总局备案。企业名称浙江尖峰药业有限公司组织机构代码法定代表人蒋晓萌质量负责人张卫东生产地址浙江省金华市婺城区白汤下线髙畈段号认证范围粉针剂（头孢菌素类二线）现场检查员刘海燕毕元刘珠国家食品

山东省药品批发企业GSP认证公告（第30号）: 根据《中华人民共和国药品管理法》及其实施条例规定，并依照《药品经营质量管理规范认证管理办法》及规定的程序进行认证检查，对以下家符合《药品经营质量管理规范（国家食品药品监督管理总局第号令）》的企业发给认证证书，现予以公布。企业名称认证范围（经营方式）经营范围（同认证范围）企业所在地地址发证时间证书编号宋体济南罗欣医药有限公司宋体批发宋体中成药；化学药制剂；化学原料药；抗生素；生化药品；生物制品（除疫苗）宋体济南宋体济南市高新区港兴三路北段济南药谷号楼座房间宋体宋体宋体济南瑞宁药业有限公司宋体批发宋

因提前“泄密”确思医药遭港交所谴责: 因在记者会上说了“不该说的话”，确思医药（，）及其执行董事吴楷昨天受到香港联交所的公开谴责。据了解，导致此次港交所做出公开谴责的主要原因是，确思药业在年月日下午举行的记者招待会上，选择性地披露尚未对外公布的股价敏感资料，而该等资料与其在年月日刊发的公告所述的新药有关。昨天港交所表示，因确思医药违反了《香港联合交易所有限公司创业板证券上市规则》相关条款，而其公司执行董事吴楷违反其在《董事承诺》的责任，未有尽力促使该公司遵守相关上市规则，因此作出公开谴责。不过该谴责并不涉及公司董事会任何其他前任或现

社会办医取消“验资”！门槛真的降低了吗？: 上海市卫计委于月日发布的通知要求，市区两级卫计委在医疗机构执业登记许可工作中，取消申请材料“验资证明”，不再要求申请人提供验资证明。有过筹建医院经历的人士一声长叹取消得好！又少了一个门槛！那么，没有了“验资”这个梗，是不是表明开办医疗机构的门槛进一步降低了呢我们有必要从多个维度来了解一下。“验资证明”是个啥验资证明，是会计师事务所或者审计师事务所及其他具有验资资格的机构出具的证明资金真实性的文件。这个东西来源于《公司法》，是对公司注册资金的验证证明。通俗一点说，你办医疗机构，首先要注册一个公司，

国家药监局关于适用《M3（R2）及问答（R2）:支持药物进行临床试验和上市的非临床安全性研究及问: 为推动药品注册技术标准与国际接轨，经研究，国家药品监督管理局决定适用《（）及问答（）支持药物进行临床试验和上市的非临床安全性研究及问答》和《基因组采样和基因组数据管理》国际人用药品注册技术协调会（）指导原则。现就有关事项公告如下。一自本公告发布之日起开始的非临床安全性研究，适用《（）及问答（）支持药物进行临床试验和上市的非临床安全性研究及问答》。二自本公告发布之日起，个月后基因组采用和基因组数据管理适用《基因组采样和基因组数据管理》。实施过程中，需遵循《中华人民共和国人类遗传资源管理条例》的要求