[意见反馈]返回搜索首页环球医药招商网 > 医药数据 > 医疗器械经营企业

 

河北德医堂大药房连锁有限公司蔚县阳光新城店

    企业名称: 河北德医堂大药房连锁有限公司蔚县阳光新城店
    许可证号: 冀张食药监械经营备20180215号
    企业类型:
    注册地址: 河北省张家口市蔚县蔚州镇康居北大街路东阳光新城7号楼8号底商
    社会信用代码:
    法定代表人: 刘培军
    企业负责人: 郭卫军
    质量负责人:
    经营范围: 04骨科手术器械,06医用成像器械,07医用诊察和监护器械,09物理治疗器械,14注输、护理和防护器械,15患者承载器械,16眼科器械,17口腔科器械,18妇产科、辅助生殖和避孕器械,19医用康复器械,20中医器械,22临床检验器械,6840体外诊断试剂(不需冷链运输、贮存)
    经营地址:
    仓库地址: 张家口高新技术产业开发区兴业路5号(中储物流园内)(河北德医堂大药房连锁有限公司总部统一配送)
    发证机关: 河北省药品监督管理局
    发证日期: 2019-07-30
    有效期至:
    GSP证书:
    GSP认证日期:
    GSP证书有效期:

招商信息

其他医疗器械经营企业推荐

相关资讯

    北京市发布《冷链即食食品生产审查实施细则(2015版)》
    为进一步规范全市冷链即食食品的生产,全面加强食品安全监管,近日,北京市食品药品监督管理局组织制定并审议通过《冷链即食食品生产审查实施细则(版)》,将冷链即食食品纳入规范化管理。该《细则》适用于企业申请使用粮食畜禽肉水产品果蔬等为主要原料,采用冷链工艺生产,经预先定量包装或者预先定量制作在密封的包装材料或容器中,提供给消费者的可直接食用的冷链即食食品(包括主食菜肴类饭团寿司三明治汉堡类其他类)。《细则》同时明确了对企业生产条件的审查及其相关检验及冷链即食食品的保质期要求。该细则自年月日起正式实施,
    2015/7/23 16:07:01

    北京市发布《冷链即食食品生产审查实施细则(2015版)》

    穴位压力刺激贴品牌有哪些?
    品牌名称利君康源产品名称穴位压力刺激贴批准文号吉通械备号产品用途贴于人体穴位处,进行外力刺激。无创。产品规格贴盒招商企业通化市合心堂药业集团有限公司(厂家直招)联系电话品牌名称穆大夫产品名称鸡眼穴位压力刺激贴批准文号陕渭械备号产品用途用于人体皮肤物理温热。体表面特定部位的降温。仅用于闭合性软组织。主要成分本产品由背村层凝胶层聚乙烯薄膜覆盖层部分组成。不应含有发挥药理学,免疫学或者代谢作用的成分使用方法将本品敷贴与不适处每日次可根据需要酌情调整使用次数。产品规格盒件贴盒运输包装纸箱包装,一箱盒招商
    2024/2/2 14:47:02

    穴位压力刺激贴品牌有哪些?

    官方发文:中医政策彻底放开 迎来飞速发展!
    年中医药前景无限,迎来飞速发展!近日,安徽省中医药管理局发布《安徽省中医药条例》(以下简称《条例》)。政策彻底放开,让基层中医药服务更有价值一系列政策让中医药服务变得更有价值,让中医药人信心倍增。比如允许取得乡村医生执业证书的中医药一技之长人员在乡镇和村开办中医诊所,且开办流程更简单具体还有哪些对基层医疗机构利好的政策,我们一起来看。开办中医诊所流程更简单举办中医诊所的,将诊所的名称地址诊疗范围人员配备情况等报所在地县级人民政府中医药主管部门备案后即可开展执业活动。中医诊所应当将本诊所的诊疗范围
    2020/4/8 9:04:02

    官方发文:中医政策彻底放开 迎来飞速发展!

    总局关于药物非临床研究质量管理规范认证和药物临床试验机构资格认定施行电子申请受理的公告(2016年
    为推进食品药品行政受理改革工作,提高受理质量和服务效率,国家食品药品监督管理总局对药物非临床研究质量管理规范认证和药物临床试验机构资格认定施行电子申请受理。自公告发布之日起,申请机构可在国家食品药品监督管理总局网站的“网上办事”栏目,点击“药物非临床研究质量管理规范认证电子申请”或“药物临床试验机构资格认定电子申请”进行网上申报。特此公告。附件药物非临床研究质量管理规范认证服务指南药物临床试验机构资格认定服务指南食品药品监管总局年月日年第号公告附件年第号公告附件
    2016/5/31 16:35:01

    总局关于药物非临床研究质量管理规范认证和药物临床试验机构资格认定施行电子申请受理的公告(2016年

    烟台:抬高11种医用耗材的医保最高限价
    自年月日起,烟台人社部抬高了种医用耗材的医保最高限价,最高涨幅为万元。据了解,此次调整的医用一次性材料主要为直接作用于人体对安全性有严格要求价格相对较高患者负担较重社会反映强烈的高值医用耗材,包括体内植入支架类和人工植入体类。以下是种产品调整信息名单此次调整的医用一次性材料主要为直接作用于人体对安全性有严格要求价格相对较高患者负担较重社会反映强烈的高值医用耗材,包括体内植入支架类和人工植入体类。如主动脉覆膜支架,原最高限价为万元,自付,纳入统筹按比例报销的费用最高为万元,调整后,最高限价为万元,
    2016/3/3 9:35:30

    烟台:抬高11种医用耗材的医保最高限价

    南充执行新GSP标准 仅36家零售药企通过
    三大变化细化原版本新版修订草案针对现行进行了细化描述,能够起到提高行业标准的作用。涵盖全供应链管理应用于从药品生产环节开始所涉及的药品销售储存运输活动,实现对全过程的有效控制。关注药店信息化建设新版修订草案加入电子监管部分,使监管流程更加完善和便于实现事后追溯。未来的药品零售企业应该是这样的计算机系统对药品质量进行控制,同时兼顾软硬件设备,购销记录与药品监管部门实时对接,连药店的温度也必须严格控制在合适范围内。去年月日,新版药品对药品零售企业提出了如上标准,要求全国零售企业在年内全部达标。目前,
    2014/7/4 9:12:15

    南充执行新GSP标准 仅36家零售药企通过

环球医药网成立于2003年,专业提供医药招商、医药代理、信息资讯、品牌展示、药品招商等多元化服务的中国医药招商网站平台
www.qgyyzs.net 版权所有 Copy Right 2003-2024 中华人民共和国增值电信业务经营许可证:浙B2-20090049
免责声明:环球医药网只起到信息平台作用,不为交易经过负任何责任,请双方谨慎交易,以确保您的权益。