[意见反馈]返回搜索首页环球医药招商网 > 医药数据 > 医疗器械经营企业

 

河北德仁堂大药房连锁有限公司宣化区新华路店

    企业名称: 河北德仁堂大药房连锁有限公司宣化区新华路店
    许可证号: 冀张食药监械经营备20180024号
    企业类型:
    注册地址: 张家口宣化区新华路8号楼2号底商(三中底商)
    社会信用代码:
    法定代表人: 刘培军
    企业负责人: 刘晓玲
    质量负责人:
    经营范围: 6801基础外科手术器械,6815注射穿刺器械,6820普通诊察器械,6821医用电子仪器设备,6822医用光学器具、仪器及内窥镜设备,6823医用超声仪器及有关设备,6824医用激光仪器设备,6826物理治疗及康复设备,6827中医器械,6840临床检验分析仪器及诊断试剂(诊断试剂不需低温冷藏运输贮存),6841医用化验和基础设备器具,6854手术室、急救室、诊疗室设备及器具,6856病房护理设备及器具,6857消毒和灭菌设备及器具,6863口腔科材料,6864医用卫生材料及敷料,6865医用缝合材料及粘合剂,6866医用高分子材料及制品
    经营地址:
    仓库地址: 张家口市高新技术产业开发区兴业路5号(中储物流园内)(河北德仁堂大药房连锁有限公司总部
    发证机关: 河北省药品监督管理局
    发证日期: 2018-01-26
    有效期至:
    GSP证书:
    GSP认证日期:
    GSP证书有效期:

招商信息

其他医疗器械经营企业推荐

相关资讯

    注意!某公司实控人,禁业十年!
    近日,陕西省药监局公开一则行政处罚信息。陕西省宝鸡金森制药有限公司未按《药品生产质量管理规范》组织生产,公司被处万元罚款;责令停产停业整顿个月。公司实际控制人李,十年禁止从事药品生产经营等活动。公司实际控制人法定代表人企业负责人质量负责人提取车间主任检验室负责人也被处罚。据不完全统计,今年因违反被禁业的制药人有位。宝鸡金森制药,未按《药品生产质量管理规范》组织生产违法事实食品药品监管总局关于加强中药生产中提取和提取物监督管理的通知(食药监药化监号)第九条《中药提取物备案管理实施细则》第六条《药品
    2023/12/12 10:33:19

    注意!某公司实控人,禁业十年!

    制药企业采购部门普遍存在的问题
    市场经济快速的发展,物质资料的日益丰富完整,在采购方面,已经从市场计划经济转变为竞争经济,物质的流通渠道增多,选择的余地更大,采购的作用也越来越明显,而现在我国大多数制药企业,在采购中都普遍的存在问题。第一制药企业的采购部门对采购工作重要性认知不足。往往在传统模式管理下的制药企业,它的采购部门的思想比较固化,认识不足,会错误的认为采购工作就只是单一的购买工作,权利要么一抓不放,要么就是无限制下放权利,各行其是,没有监督环节,倒退的采购管理理念,片面的思想,忽略了物资采购对于一个企业而言,是保障产
    2014/5/17 21:05:49

    制药企业采购部门普遍存在的问题

    《食品药品投诉举报管理办法》(CFDA令第21号)
    国家食品药品监督管理总局令第号《食品药品投诉举报管理办法》已经年月日国家食品药品监督管理总局局务会议审议通过,现予公布,自年月日起施行。局长毕井泉年月日食品药品投诉举报管理办法第一章总则第一条为规范食品药品投诉举报管理工作,推动食品药品安全社会共治,加大对食品药品违法行为的惩治力度,保障公众身体健康和生命安全,根据《中华人民共和国食品安全法》及其实施条例《中华人民共和国药品管理法》及其实施条例《医疗器械监督管理条例》《化妆品卫生监督条例》等法律法规的规定,制定本办法。第二条食品药品投诉举报是指公
    2016/1/15 9:41:13

    《食品药品投诉举报管理办法》(CFDA令第21号)

    国家医保局:推进医疗电子票据使用
    日,国家医保局发布《关于加强医疗保障系统行风建设的通知》。通知指出,将全面梳理医疗保障政务服务事项清单,精简证明材料。到年,实现市(地)域范围内基本医疗保险大病保险医疗救助“一站式服务一窗口办理一单制结算”。同时,推进医疗电子票据的使用,逐步实现手工(零星)医疗费用报销网上办理。通知表示,要全面梳理清理政务服务事项。各级医疗保障部门要根据法律法规规定,结合编制权力清单规范政务服务行为等相关工作,对本辖区内医疗保障政务服务事项进行全面梳理,严格按照“放管服”要求进行优化精简,制定本地区医疗保障政务
    2019/9/24 9:24:06

    国家医保局:推进医疗电子票据使用

    总局办公厅关于高培(广州)乳业有限公司食品安全生产规范体系检查情况的函
    高培(广州)乳业有限公司年月日日,国家食品药品监督管理总局组织食品安全生产规范体系检查工作组,依据《中华人民共和国食品安全法》《食品生产许可管理办法》等法律法规,以及《婴幼儿配方乳粉生产许可审查细则(版)》(以下简称《细则》)《食品安全国家标准粉状婴幼儿配方食品良好生产规范》()《食品安全国家标准食品生产通用卫生规范》()等,对你公司婴幼儿配方乳粉生产许可条件保持情况食品安全管理制度落实情况等进行了食品安全生产规范体系检查。现将你公司在生产许可条件保持及食品安全管理制度落实等方面存在缺陷情况函告
    2017/8/21 17:09:01

    总局办公厅关于高培(广州)乳业有限公司食品安全生产规范体系检查情况的函

    一致性评价大限渐近:受试者管理决定BE试验成败
    近日,国家食品药品监督管理总局药品审评中心()公布了第一批通过一致性评价的个品规药品名单,涉及个品种家企业。随着年期限渐近,企业优选品种做一致性评价已成为常态,医药行业正迎来试验高峰。在近日举行的山西省期药物临床基地建设暨仿制药一致性评价研讨会上,与会者围绕临床试验基地建设与一致性评价工作中各环节展开了讨论。山西省食药监管局药品注册处副处长屈静坦言“过去国内药物一期临床试验基地建设数量有限,直接导致一致性评价中的关键环节人体生物等效性研究成为制约该项工作进展的瓶颈。山西省的药物一期临床试验基地起
    2018/1/8 9:11:44

    一致性评价大限渐近:受试者管理决定BE试验成败

环球医药网成立于2003年,专业提供医药招商、医药代理、信息资讯、品牌展示、药品招商等多元化服务的中国医药招商网站平台
www.qgyyzs.net 版权所有 Copy Right 2003-2024 中华人民共和国增值电信业务经营许可证:浙B2-20090049
免责声明:环球医药网只起到信息平台作用,不为交易经过负任何责任,请双方谨慎交易,以确保您的权益。