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宁德元衡医疗器械有限公司闽宁食药监械经营备20200005号 2022-09-13 3000-01-01 福建省宁德市东侨经济开发区闽东中路32号（宁德联信？财富广场)B-2幢412、403室
北京兴瑞泰科贸有限公司京兴食药监械经营备20200464号 2020-12-09 北京市大兴区魏善庄镇龙达大街北京密码1号院1号楼3单元2层204室
江西旭永医疗器械有限公司赣宜樟市监械经营许20210340号 2021-02-05 2026-02-04 江西省宜春市樟树市张家山工业园清江北二路北侧（2#厂房七）4楼M区10号
广水市益寿堂大药房大邦路店鄂随食药监械经营许20210036号 2021-08-06 2026-08-05 广水市应山办事处大邦路114号
天济大药房连锁有限公司三十八分店鄂襄食药监械经营许2019H042 2020-04-21 2025-04-20 湖北省襄阳市襄城区西街3幢1层4号门面
赞皇县皇达置业有限公司冀石药监械经营许20221055号 2022-06-24 2027-06-23 河北省石家庄市赞皇县槐河东路132号收费管理局四楼401室

《生物制品稳定性研究技术指导原则（试行）》发布: 月日，国家食品药品监督管理总局在其官网上发布通告指出，为指导生物制品的稳定性研究工作，组织制定了《生物制品稳定性研究技术指导原则试行》以下简称指导原则，自发布之日起施行。以下是公告原文该《指导原则》适用于生物制品的原液成品或中间产物等的稳定性研究设计结果的分析等。对于一些特殊品种，如基因治疗和细胞治疗类产品等，还应根据产品的特点开展相应的研究。年月日，药品审批中心发布了《生物制品稳定性研究技术指导原则》征求意见稿以下简称征求意见稿。《征求意见稿》指出生物制品稳定性研究结果是产品有效期设定的依据，

甘肃省加强舟曲灾区疫苗和药品经营使用单位监管工作: 据网站讯年月日，甘肃省食品药品监督管理局对舟曲县立节乡卫生院临时疫苗中转站计划免疫疫苗和应急接种疫苗登记运输及存放疫苗的冷链设施情况进行检查。检查人员对疫苗冷藏温度监测记录及对执行有关管理制度情况进行了重点督查，并对派驻的执法人员开展质量监督和验收入库和出库登记等情况进行了检查，查找工作中存在的薄弱环节和相关问题，研究探讨强化疫苗冷链监管的相关措施。检查组要求执法人员继续加大疫苗储存和使用环节检查力度，牢固树立安全意识责任意识，毫不放松地抓好疫苗安全工作，保证疫苗的冷链管理，同时，要求各疾病预防

每个口罩累计佩戴勿超8小时: 每个人都是自己健康的第一责任人。目前，仍是新冠肺炎疫情防控常态化期间，戴口罩勤洗手不扎堆勤通风等做法，不仅是针对新冠病毒的防护措施，也应该作为良好的生活习惯继续坚持下去。具体应该怎么做广州日报记者查阅了国家相关指引。人员密集通风不良场所都应戴口罩对于戴口罩，总的原则是在人员密集通风不良的场所与他人距离小于米时都应当佩戴口罩。根据国务院应对新型冠状病毒肺炎疫情联防联控机制综合组最新版的《公众和重点职业人群戴口罩指引》，普通公众处于商场超市电影院会场展馆机场码头和酒店公共区域等室内人员密集场所时，以

简单15招避免用错药关注体重变化、了解服用的药物: 无论是处方药非处方药处方药还是营养补充剂，一旦误用，都可能引起严重后果。美国医学研究院（）发布的报告显示，每年美国可预防的药物不良事件约万起。美国“福克斯新闻网”邀请美国西奈山医疗中心儿科博士珍妮弗特拉亨伯格美国橙岸纪念医学中心内科博士克里斯坦亚瑟提供了以下简单方法，帮大家用对药。了解服用的药物。及时更新所服用药物的清单，包括剂量和用药频率，并了解其用途。每次看医生时，携带清单和药瓶（盒）。看急诊时，尽量随身携带清单或记住药品名称。开药时有疑问当面咨询医生。当医生给你开一个新的处方，问清楚药品的

海南药招：经济技术评审不过关直接出局: 经济技术标评审合格的企业才能进入商务标评审，通过经济技术标书评审的企业不再排序，按照商务标书报价由低到高确定中标企业。海南省卫生计生委物价局食药监局等部门日前出台药品集中采购方案，沿用“双信封”制度，并对招标程序进行了优化。海南省规定，以广西贵州云南江西湖北陕西最新招标中标均价和海南省年月至今有交易记录同产品网上中标价均值作为限价；没有省（区）平均价的，以海南省年月至今有交易记录网上中标价为限价；同标的无限价投标产品以该标的其他有限价投标产品均价作为限价；无限价的投标产品，进行价格谈判。海南省还

医疗器械不良事件监测的主要目的和意义: 医疗器械不良事件监测旨在通过对医疗器械使用过程中出现的可疑不良事件进行收集报告分析和评价，发现和识别上市后医疗器械存在的不合理风险，对存在安全隐患的医疗器械采取有效的控制措施，提高产品的安全性，防止伤害事件的重复发生和蔓延，从而保障公众用械安全。通过对医疗器械不良事件的监测和评价，可以为医疗器械监督管理部门提供监管依据；通过采取相应的监管措施，可以减少或者避免同类医疗器械不良事件的重复发生，促进医务人员科学合理用械，规范医疗操作行为，降低患者医务人员和其他人员使用医疗器械而造成伤害的风险，有效保