石家庄聚贝科技有限公司
|
|
|
||
医药数据
招商信息
- 有你足已（皮肤抗菌喷剂）
- 25ml/瓶
- lt;brgt;浙卫消证字2018第0134号
- 杭州脚轻松生物科技有限公司
- 富甲一方（皮肤抗菌涂剂）
- 10ml/瓶
- 浙卫消证字2018第0134号
- 杭州脚轻松生物科技有限公司
- 有你足已（皮肤抗菌喷剂）
- 25ml/瓶
- 浙卫消证字2018第0134号
- 杭州脚轻松生物科技有限公司
- 神龙医仙皮肤抑菌透皮膏
- 55g
- 鲁卫消证字2024第R005号
- 山东奇劲药业有限公司（原山东百正药业有限公司）
- 五独肤王抑菌乳膏
- 15g/支
- 鲁卫消证字2024第R005号
- 山东奇劲药业有限公司（原山东百正药业有限公司）
- 神龙医仙皮肤抑菌透骨膏
- 55g
- 鲁卫消证字2024第R005号
- 山东奇劲药业有限公司（原山东百正药业有限公司）
其他医疗器械经营企业推荐
- 企业名称 许可证号 发证日期 有效期 注册地址
- 石家庄聚贝科技有限公司 冀石食药监械经营许20210612号 2021-08-09 2026-08-08 河北省石家庄市桥西区胜利南街118号塔坛国际商贸城1号楼04单元0605、0607
相关资讯
- 补达秀氯化钾缓释片（迈特兴华）说明书
- 本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。补达秀氯化钾缓释片迈特兴华说明书文字版药品名称通用名称补达秀氯化钾缓释片商品名称补达秀成份成分氯化钾。分子式，分子量。性状本品为糖衣片，除去糖衣后显白色，内含适量赋形剂。适应症治疗低钾血症各种原因引起的低钾血症，如进食不足呕吐严重腹泻应用排钾利尿药低钾性家族周期性麻痹长期应用糖皮质激素和补充高渗葡萄糖等。预防低钾血症当患者存在失钾情况，尤其是如果发生低钾血症对患者危害较大时（如洋地黄化的患者），需预防性补充钾盐，如进食很少严重或慢性腹泻长期服用肾上 2023/5/23 14:19:22
- 浙江省药品GMP认证公告（2016第062号）
- 按照国家食品药品监督管理局《药品生产质量管理规范认证管理办法》以及《关于贯彻实施药品生产质量管理规范（年修订）的通知》（国食药监安号）的规定，经现场检查和审核批准，海正药业（杭州）有限公司符合《药品生产质量管理规范（年修订）》要求，发给《药品证书》。特此公告。浙江省食品药品监督管理局年月日浙江省药品认证目录证书编号企业名称地址认证范围认证日期有效期至海正药业（杭州）有限公司富阳市胥口镇下练村原料药（他克莫司）年月日年月日 2016/5/12 0:00:01
- 国产药95％系仿制 2年后仿制药市场或达5千亿
- 近年来，凭借超低廉的价格，印度仿制药在全球范围内风行，并且在中国也引发了代购热潮。这对于即将荣登全球第二大医药市场的中国医药产业来说，其中的尴尬或者说难处实在难以言说。如今，随着大量国外专利药到期国内相关政策趋向松动，中国仿制药产业正在迎来一个前所未有的“机遇期”，到年市场规模可能会接近亿元。但这并不意味着国内药企可以舒舒服服过上好日子，技术能力落后，产业发展滞后等因素仍是巨大的鸿沟。两年后国内仿制药市场或达亿近期，深圳市南山区的一对夫妻，在印度购买抗癌药物后，通过淘宝网在国内销售。由于药品不具 2013/9/30 14:13:02
- 中小型流通药企未来在于选择正确的模式
- 目前医药流通行业的发展仍然存在着各种散乱的小型发展主体现象，这些由众多小型的企业构成的中小型企业群体在发展壮大流通行业的同时也使医药流通行业无端增加了诸多不合理的无序市场竞争从而浪费有限的发展资源。其实医药流通行业发展不在于企业的数量而是企业的质量，环球医药网医药流通行业的中小型企业的主要问题就是缺乏一套科学的管理规划模式。没有切实的规划就会使市场竞争进入盲目无序的状态。在医药行业中流通行业承担着医药生产和医药零售的中间环节的任务，根据不同的管理营销模式也产生不同类型的流通种类。而在最新的医药流 2012/5/23 1:13:10
- 中药国际化进程新风向：前三季美国跃居我国中药出口第一市场
- 年前三季度我国中药进出口额为亿美元，同比增加。其中，出口亿美元，同比微降；进口亿美元，同比大增。中药进出口新兴市场涌现大宗商品出口平稳年前三季度，中药饮片出口表现较为抢眼，出口量同比增幅高达，但出口金额增长并不大。出口表现一直很好的提取物，前三季度出口同比略有下降，但降幅不大。传统市场涨跌互现年前三季度，中药出口至个国家和地区，其中亚洲地区既是中药出口的传统市场，也是主要市场。年前三季度，我国中药对亚洲国家和地区的出口额为亿美元，同比微降，占比达到，以美国日本中国香港东盟和韩国为主。美国过去日本 2017/12/8 9:25:10
- 口服减肥神药III期研究成功，68周减重17.4％！
- 月日，诺和诺德公布了司美格鲁肽片剂片剂减重期研究主要结果。治疗周平均减重研究共纳入例伴有一种或多种并发症的肥胖或超重成人患者，分为口服司美格鲁肽剂量组和安慰剂组，旨在评估口服司美格鲁肽（，每日次）对比安慰剂的减重效果和安全性。试验组和安慰剂组患者在接受治疗时都需要生活方式干预。研究的主要终点为第周患者的体重变化百分比和减重的患者比例。试验使用了两种统计方法治疗效果评估和治疗政策评估。治疗效果评估在所有患者均坚持研究药物治疗且未使用其他降糖药物时评估治疗效果。治疗政策评估中，不管治疗依从性如何，以 2023/5/24 9:44:13
