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邢台祝西医疗器械销售有限公司

企业名称：	邢台祝西医疗器械销售有限公司
许可证号：	冀邢食药监械经营备20200059号
企业类型：
注册地址：	邢台市桥西区拥军街巅峰国际3号楼1单元503室
社会信用代码：
法定代表人：	郭丽媛
企业负责人：	郭丽媛
质量负责人：
经营范围：	06医用成像器械，07医用诊察和监护器械，10输血、透析和体外循环器械，11医疗器械消毒灭菌器械，19医用康复器械，20中医器械，21医用软件
经营地址：
仓库地址：	河北省邢台市桥西区拥军街巅峰国际3号楼1单元503室
发证机关：	河北省食品药品监督管理局
发证日期：	2020-03-25
有效期至：
GSP证书：
GSP认证日期：
GSP证书有效期：

招商信息

企业名称许可证号发证日期有效期注册地址
江西省博士眼镜有限责任公司红谷滩万达广场分公司赣洪食药监械经营许20180078号 2018-05-02 2023-05-01 江西省南昌市红谷滩新区会展路999号万达广场购物中心步行街一层1032号
国药器械安徽省嘉宁医疗设备有限公司皖蚌食药监械经营许20210118号 2021年12月07日 2026年12月06日安徽省蚌埠市经济开发区东海大道2595号大学科技园8号楼11层
健康力（北京）医疗科技有限公司京兴食药监械经营许20200093号 2022-04-25 2025-09-06 北京市北京经济技术开发区经海路7号院2号楼4层406室
富平县恒康医药连锁有限公司王寮店陕渭食药监械经营许20180346号 2021-05-24 2023-12-03 陕西省渭南市富平县王寮街道
河北圣仁医疗器械有限公司冀邯食药监械经营备20160053号 2018-11-26 河北省邯郸市临漳县临漳镇铜雀大街康美巷2排3号
北京天地正合商贸有限公司京海食药监械经营备20150370号 2022-02-21 北京市海淀区花园路3号15号楼204、308室

江苏省食品药品监督管理局关于公布江苏省级食品安全监督抽检信息的公告（2017年第7期）: 宋体根据《中华人民共和国食品安全法》宋体国家食品药品监督管理总局宋体《食品安全抽样检验管理办法》（总局令第号）等法律法规，宋体现将我局组织开展省级食品安全监督抽检的相关信息公告如下宋体宋体总体情况本次公告江苏省级食品安全监督抽检涉及类食品共计批次，抽样检验项目合格样品批次检验合格样品信息详见附件。宋体特此公告。宋体宋体附件宋体宋体本次检验项目宋体宋体食品抽检合格产品信息

朱仁堂咳特灵胶囊说明书: 本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。朱仁堂咳特灵胶囊说明书文字版药品名称通用名称咳特灵胶囊适应症镇咳，祛痰，平喘，消炎。用于咳喘及慢性支气管炎咳嗽。规格每粒含小叶榕干浸膏毫克，马来酸氯苯那敏毫克用法用量口服，一次粒，一日次。不良反应可见困倦嗜睡口渴虚弱感。禁忌孕妇禁用。注意事项忌烟酒及辛辣生冷油腻食物。不宜在服药期间同时服用滋补性中药。有支气管扩张肺脓疡肺心病肺结核患者出现咳嗽时应去医院就诊。本品含马来酸氯苯那敏。膀胱颈梗阻甲状腺功能亢进青光眼高血压和前列腺肥大者慎用；哺乳期妇女慎用

默克：第一季度稳健增长发力生物医药领域: 医药健康业务领域迎来投资之年年第一季度，医药健康业务领域实现了的有机销售增长。净销售额整体上升了，达到亿欧元年第一季度亿欧元，其中包括的积极外汇影响。年第一季度有机增长的驱动力主要来自治疗糖尿病的药品格华止治疗心血管疾病的药品康忻和治疗不孕不育不孕不育的药品，此外由消费者健康业务负责推广的品牌药品也为有机增长助力颇多。这种增长足可抵消掉最畅销药品利比的销量下降且有盈余。从地域的角度来看，有机销售增长驱动力主要来自拉美和亚太地区。用以治疗复发型多发性硬化症的利比，如今面临着来自口服制剂的激烈竞争，

难治型丙肝应延长联合用药至72周: 尽管丙型肝炎是一种严重的慢性疾病，但仍有相当数量的患者可以通过药物治疗恢复健康。即使是难治型丙肝患者，通过延长聚乙二醇干扰素与利巴韦林联合用药至周，也可以获得更大的治愈几率。这是记者在日召开的有关研讨会上了解到的。据北京大学肝病研究所所长魏来介绍，丙肝是一种严重的慢性血源性感染疾病，并可能导致肝硬化肝癌和肝衰竭等。目前，全球约有亿人长期患有丙肝。但与常见的乙型肝炎不同的是，相当数量的丙肝患者可以通过药物治疗恢复健康。即使是一些难治型的丙肝患者，如停止治疗后的“复发者”经过周治疗后的无应答者和迟发

总局办公厅关于督促安徽康泰医疗器具有限公司对飞行检查发现问题进行整改的通知: 近期，国家食品药品监督管理总局按照《药品医疗器械飞行检查办法》（国家食品药品监督管理总局令第号）要求，组织开展了年医疗器械生产企业飞行检查工作。对你省安徽康泰医疗器具有限公司检查中发现的问题，已由检查组告知你局派出的观察员。现请你局根据检查中发现的问题（详见附件），进一步做好以下工作一针对安徽康泰医疗器具有限公司检查中发现的问题，责成企业限期整改，必要时跟踪复查，评估产品安全风险，对有可能导致安全隐患的，应按照《医疗器械召回管理办法》（国家食品药品监督管理总局令第号）的规定，召回相关产品。企业完

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