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邯郸市普悦贸易有限公司

企业名称：	邯郸市普悦贸易有限公司
许可证号：	冀邯食药监械经营备20190130号
企业类型：
注册地址：	河北省邯郸市大名县五得利大街东侧东方明珠6号商铺
社会信用代码：
法定代表人：	翟庆军
企业负责人：	胡永博
质量负责人：
经营范围：	6801基础外科手术器械，6803神经外科手术器械，6807胸腔心血管外科手术器械，6809泌尿肛肠外科手术器械，6810矫形外科（骨科）手术器械，6815注射穿刺器械，6820普通诊察器械，6821医用电子仪器设备，6822医用光学器具、仪器及内窥镜设备，6823医用超声仪器及有关设备，6830医用X射线设备，6831医用X射线附属设备及部件，6833医用核素设备，6834医用射线防护用品、装置，6840临床检验分析仪器及诊断试剂（诊断试剂除外），6841医用化验和基础设备器具，6845体外循环及血液处理设备，6854手术室、急救室、诊疗室设备及器具，6855口腔科设备及器具，6856病房护理设备及器具，6857消毒和灭菌设备及器具，6858医用冷疗、低温、冷藏设备及器具，6866医用高分子材料及制品
经营地址：
仓库地址：	河北省邯郸市大名县五得利大街东侧东方明珠6号商铺
发证机关：	河北省食品药品监督管理局
发证日期：	2020-09-17
有效期至：
GSP证书：
GSP认证日期：
GSP证书有效期：

招商信息

企业名称许可证号发证日期有效期注册地址
唐山可信医药连锁有限公司遵化开元豪庭店冀唐药监械经营许20220085号 2022-04-28 2027-04-27 河北省遵化市何家园村西开元豪庭商铺西12号
江西康丰医疗器械有限公司赣宜樟市监械经营许20211763号 2021-10-09 2026-10-08 江西省宜春市樟树市城北经济技术开发区医药产业孵化创业园三区12#号厂房A-311
河北神威大药房连锁有限公司新乐烨京店冀石食药监械经营许20210499号 2021-07-09 2026-07-08 石家庄市中华南大街323号
上海哲可贸易商行沪宝药监械经营许20210046号 2022-11-11 2026-03-29 上海市宝山区月罗路559号
陕西鑫远大药房医药连锁有限公司香山路分公司陕铜食药监械经营备20190015号 2021-01-29 陕西省铜川市耀州区北城国际购物中心017铺
安徽紫羽医疗设备有限公司皖合药监械经营许20220561号 2022年08月26日 2027年08月25日安徽省合肥市庐阳区固镇路189号海棠别院5幢商101、商101上

关于征求医疗器械临床试验审批暂行规定和需进行临床试验审批的第三类医疗器械目录意见的通知: 各省自治区直辖市食品药品监督管理局，中国医疗器械行业协会，有关单位为保护医疗器械临床试验受试者的安全，规范高风险医疗器械临床试验的行为，我局组织起草了《医疗器械临床试验审批暂行规定》（征求意见稿）和《需进行临床试验审批的第三类医疗器械目录》（征求意见稿）（见附件）。现向社会公开征求意见，请于年月日前通过以下途径和方式反馈意见电子邮件。发送邮件时，请务必在邮件主题处注明“临床试验审批相关文件反馈意见”。信函北京市西城区宣武门西大街号院号楼，国家食品药品监督管理局器械注册司，邮编。附件医疗器械临床试

不接受限价109个药品弃标这些医院不卖了！: 不接受限价，个药品弃标，在吉林医院市场不能卖了。个药弃标近日，吉林省公共资源交易中心发布《关于发布吉林省分类限价挂网采购第一批挂网药品弃标结果的通知》（以下简称《通知》）。据《通知》，根据《关于开展吉林省公立医疗机构药品分类限价挂网采购的公告》《关于公布吉林省分类限价挂网采购第一批挂网药品限价结果的通知》的要求，现将第一批挂网药品弃标结果予以公布，弃标产品的限价结果将不再执行。据赛柏蓝梳理，共个药品被弃标，涉及多家知名药企，包括北京同仁堂辽宁海思科九芝堂股份华东医药国药集团哈尔滨三联药业通化金马

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医药招商企业经营体制老化不能满足市场需求: 现在企业换证等政策因素，归家监督力度的不断加大企业产品更新不及时，不能适应市场的需求经营体制老化，不能满足市场需求，很多企业没有核心竞争力，大多数招商企业都面临着很多问题。一考察市场的实际情况医药招商企业要发展，必须适应市场的需求。无论是产品方面还是渠道的导向方面市场宏观环境和地域差别等等，都是需要我们研究的问题。这些事情的变化会直接影响医药招商企业销售状况，我们无力改变，但是完全可以及时变化来适应。现在医药改革趋势下，面向广大农村和二级市场的医保和农保炒的很热，许多代理商纷纷向这个方向转变，寻

医药工业技术创新迫在眉睫: 在《医药工业“十二五”发展规划》提出要求，到年，全国药品生产须全部符合新《药品生产质量管理规范》的要求；并且相对于第一版来说，现在运行的新版《药品生产质量管理规范》在药品质量管理水平方面有明显的提高；同时在药品安全性的检测标准方面新版《中国药典》也有明显提高；而且的环球医药网药品电子监管制度已经初具体系，这些都迫使《环球医药网医药工业“十二五”发展规划》在药品质量方面的要求提升到一个新的高度。由于质量标准的提升相应的会增高进入医药工业领域的门槛，这样将有利于淘汰机制的形成，迫使一些技术能力不足的

总局关于批准注册医疗器械产品公告（2016年第188号）: 年月，国家食品药品监督管理总局共批准注册医疗器械产品个。其中，境内第三类医疗器械产品个，进口第三类医疗器械产品个，进口第二类医疗器械产品个。（具体产品见附件）。特此公告。附件年月批准注册医疗器械产品目录食品药品监管总局年月日年第号公告附件