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围场满族蒙古族自治县为安药店

企业名称：	围场满族蒙古族自治县为安药店
许可证号：	冀承食药监械经营备20200210号
企业类型：
注册地址：	围场镇伊水华庭小区14幢3单元G6号底商
社会信用代码：
法定代表人：	黄树平
企业负责人：	黄树平
质量负责人：
经营范围：	07医用诊察和监护器械，08呼吸、麻醉和急救器械，09物理治疗器械，11医疗器械消毒灭菌器械，14注输、护理和防护器械，15患者承载器械，18妇产科、辅助生殖和避孕器械，19医用康复器械，20中医器械，22临床检验器械
经营地址：
仓库地址：	围场镇伊水华庭小区14幢3单元G6号底商
发证机关：	河北省食品药品监督管理局
发证日期：	2020-06-22
有效期至：
GSP证书：
GSP认证日期：
GSP证书有效期：

招商信息

企业名称许可证号发证日期有效期注册地址
临泉县宁康堂大药房有限公司皖阜药监械经营备20220470号 2022年09月05日安徽省阜阳市临泉县庙岔镇庙岔卫生院南街3号
陕西诚博百世医疗器械有限公司陕咸食药监械经营许20210177号 2021-11-18 2026-11-17 陕西省咸阳市秦都区古渡街道办事处珠泉社区玉泉路天海酒店6楼620室
合肥格宁大药房连锁有限公司一店皖合食药监械经营许20200330号 2020年05月22日 2025年05月21日安徽省合肥市经济技术开发区蓬莱路718号意大利工业园区内3号楼一楼
安徽和爱大药房连锁有限公司三联店皖芜药监械经营备20220358号 2022年11月01日安徽省芜湖市弋江区火龙街道圣庭湖畔小区S1-115、116
温州双胜医疗器械有限公司浙温食药监械经营许20180003号 2021-12-17 2023-01-03 瑞安市安阳街道塘河北路380-382号
莆田市祥安大药房有限公司国欢店闽莆食药监械经营许20200182号 2022-06-20 2025-09-15 福建省莆田市涵江区国欢镇瑞海街8号23-24

品牌打造需考量的三大核心要素: 打造品牌是一个非常复杂的系统工程，这过程中不仅要大范围大力度的打广告做宣传，还需要依靠地面销售的互相结合拉动以及有效渗透。企业在打造品牌之前需根据企业的实际情况资金实力以及产品情况进行因地制宜式的品牌策略。根据如今行业实际情况，并非海量投广告，扎堆推广就能获得效果，还是要将资金人力物力都用在刀刃上，做出独具特色，具备差异化的品牌才能更加深入市场深入人心。接下来为正在进行品牌打造的企业提供在这过程中需要考量的一些核心实质要素要素一产品定位是否清晰产品定位始终的品牌营销的第一步，它是品牌的核心利益点

新生儿脐带如何护理: 新生儿脐带的直径约厘米左右，剪断后对新生儿来说是一个很大的伤口，如护理不当，将成为病原菌侵入机体的重要入口，引起新生儿破伤风新生儿败血症等疾病，因此必须做好新生儿脐部的护理。为了保护脐部，医护人员往往将脐部敷上纱布。纱布应该在生后小时去除，如包扎的时间过长，纱布容易被新生儿的大小便污染，给细菌在脐部生长繁殖创造条件。脐带的护理很重要，脐部的纱布去除后应仔细注意观察，及时护理。如脐带有无出血脐带是否干燥，脐部是否清洁，有无脐部渗液还有脐疝的处理。整个过程中，都要不断对脐带进行消毒，防止感染。脐带在

国务院：金小桃不再担任国家卫计委副主任: 近日，国务院发布最新人事消息，对多个部门相关人员进行调整，其中，包括免去金小桃的国家卫生和计划生育委员会副主任职务。金小桃个人履历金小桃，男，年月出生，江苏溧阳人，年月加入中国共产党，年月参加工作，研究生学历，管理学博士。年月至年月在江苏溧阳表牌厂工作；年月至年月在南京大学物理系学习，获理学学士学位；年月至年月先后在电子工业部国营第七四二厂无锡微电子联合公司中国华晶电子集团公司担任助理工程师车间党支部书记党委宣传部部长公司办公室主任双极电路总厂党委书记；年月至年月任中国电子信息产业集团公司经理部

第一批互联网市场准入负面清单 8项涉及医药: 月日，国家发改委官网挂出《互联网市场准入负面清单（第一批，试行版）》（征求意见稿，以下简称《清单》），向社会公开征求意见，时间截止月日。《清单》列明了一批在我国境内互联网领域涉及的禁止和限制投资经营的市场准入事项，共项，其中，禁止准入类项，限制准入类项。梳理发现，《清单》中涉及医药的共有项，其中，禁止准入类项，限制准入类项。值得注意的是，备受关注的处方药网售赫然在列，被归为限制准入类，明确“药品生产经营企业不得采用邮寄互联网交易等方式直接向公众销售处方药处方药”。不过，这是一个标有的项目，《清单

新版药品生产质量管理规范限期将近: 昨日，国家食品药品监督管理局新闻发布会上，为鼓励和引导药品生产企业尽快达到新修订的药品生产质量管理规范认证标准，国家食品药品监管局国家发改委工业和信息化部卫生部等四部委联合下发通知，推出了涉及兼并重组审评审批委托生产价格调整认证检查招标采购和技术改造等七个方面的鼓励措施。于年月开始正式实施的新版参照国际标准，提高了对国内药品生产企业特别是无菌制剂的生产要求，全国多家制药企业均需按照要求进行整改。国家食品药品监督管理局安全监管司司长介绍，按照规定，血液制品注射剂疫苗等无菌药品生产企业应在年月日前达

浙江省加快落实《医疗器械临床试验质量管理规范》: 为加快贯彻落实《医疗器械临床试验质量管理规范》文件精神，浙江省食品药品监管局会同浙江省卫生计生委起草了《关于贯彻实施医疗器械临床试验质量管理规范的通知》。通知就《规范》实施的有关事项作出细化规定，包括与卫生计生委的信息互通机制出现严重不良事件需向监管部门报告的规定出现临床试验方案偏离需向监管部门告知的规定保护受试者隐私的规定食品药品监管部门和卫生计生委职责分工及监管要求鼓励医疗机构和研究者开展医疗器械临床研究的规定过渡期的有关规定等内容。同时，设计《医疗器械临床试验严重不良事件报告表》和《医疗器