[意见反馈]返回搜索首页环球医药招商网 > 医药数据 > 医疗器械经营企业

 

河北民寿堂致臻医药零售连锁有限公司第十五分店

    企业名称: 河北民寿堂致臻医药零售连锁有限公司第十五分店
    许可证号: 冀廊食药监械经营备20200683号
    企业类型:
    注册地址: 河北省廊坊市三河市燕郊开发区学院大街南侧隧道局二处西侧学院路南里小区8-门市8
    社会信用代码:
    法定代表人: 刘忠民
    企业负责人: 王聪慧
    质量负责人:
    经营范围: 07医用诊察和监护器械,08呼吸、麻醉和急救器械,09物理治疗器械,14注输、护理和防护器械,15患者承载器械,18妇产科、辅助生殖和避孕器械,19医用康复器械,20中医器械,22临床检验器械
    经营地址:
    仓库地址:
    发证机关: 河北省食品药品监督管理局
    发证日期: 2020-11-25
    有效期至:
    GSP证书:
    GSP认证日期:
    GSP证书有效期:

招商信息

其他医疗器械经营企业推荐

相关资讯

    超$43亿重磅大品种,国内7家药企抢首仿!
    日前,官网显示,山东新时代药业以仿制类提交的磷酸芦可替尼片上市申请获得承办受理。目前国内尚未有磷酸芦可替尼片仿制药获批上市。磷酸芦可替尼片是用于中危或高危的原发性骨髓纤维化亦称为慢性特发性骨髓纤维化,真性红细胞增多症继发的骨髓纤维化或原发性血小板增多症继发的骨髓纤维化的成年患者,治疗相关疾病相关脾肿大或疾病相关症状的药物。芦可替尼是一款抑制剂,原研企业为。年诺华与达成合作协议,获得芦可替尼美国以外市场的商业化权利。诺华负责其片剂片剂在美国以外地区商业化,商品名为,则负责芦可替尼在美国的开发和商业
    2024/8/21 9:22:49

    超$43亿重磅大品种,国内7家药企抢首仿!

    医院CT、磁共振、X光等收费将执行新规
    新华社北京月日电(记者徐鹏航)记者日从国家医保局获悉,国家医保局近日印发《放射检查类医疗服务价格项目立项指南(试行)》,统一整合规范现行放射检查项目,推动放射检查价格趋于合理。立项指南将现行放射检查类价格项目整合为项,按成像技术分为线成像计算机体层()成像磁共振成像单光子正电子显像等类别,要求各省份结合实际做好对接落实,制定全省(区市)统一的价格基准,由具有价格管理权限的统筹地区对照全省(区市)价格基准,上下浮动确定实际执行的价格水平。国家医保局有关负责人介绍,收费立项坚持以检查效果为导向。以平
    2024/11/20 21:11:52

    医院CT、磁共振、X光等收费将执行新规

    外资药企大规模弃标的启示
    近日媒体报道外资药企在多省出现弃标,《时代周报》曾报道湖南最近的药品招标中,外资药企的药价大幅下挫。即便在成交的少数品规中,弃标率也仍然较高。比如拜耳公司的个品规中仅九个成交,最大降幅为,弃标率为。而在此前浙江的药品招标中,外资药企整体平均弃标率达。弃标率高的背后预示着外资药企在中国的困境,面对不断被压低的药价,加上国家取消对专利过期后的原研药单独定价,外资药企将失去一大块利润,首当其中的影响是原研药。原研药是专利期到期后的品牌药。在中国,外资药企一直在这部分市场上享受定价的优惠政策。先来看国外
    2015/6/18 14:01:51

    外资药企大规模弃标的启示

    保健行业成熟运行需要看重产品
    通常我们说医药行业搞创新是很合情理的,事实上如果医药行业没有创新可能就会死掉,但是作为同类型的健康产业保健行业似乎对创新并没有那么大的迫切性,医药产品不创新可能无法满足疾病市场的需求,因为医疗类的药物有着严格的治疗标准,那些落后于疾病情况的药物就会被市场淘汰,但是保健产品则就没有这方面的顾虑,其产品本身就没说有什么绝对的效果,最多的只能算是消费者服用了有好处,至于到底有哪方面的好处又有谁知道呢,很多消费者也坦言自己买保健品就是为了图一个心理安慰,真正的指望其具体效果的人并没有多少。换一种说法保健
    2013/9/9 22:24:31

    保健行业成熟运行需要看重产品

    康缘药业非公开发行股票申请获审核通过
    康缘药业月日晚间发布公告,年月日,中国证券监督管理委员会发行审核委员会对公司非公开发行股票的申请进行了审核。根据审核结果,公司本次非公开发行股票的申请获得审核通过。陆泓
    2014/10/23 11:49:43

    康缘药业非公开发行股票申请获审核通过

    总局关于修订促肝细胞生长素注射剂说明书的公告(2016年第42号)
    为进一步保障公众安全用药,国家食品药品监督管理总局决定对促肝细胞生长素注射剂说明书的不良反应用法用量注意事项等项进行修订。现将有关事项公告如下一所有促肝细胞生长素注射剂生产企业应根据《药品注册管理办法》等有关规定,按照促肝细胞生长素注射剂说明书修订要求(见附件),提出修订说明书的补充申请,于年月日前报省级食品药品监督管理部门备案。修订内容涉及药品标签的,应当一并进行修订;说明书及标签其他内容应当与原批准内容一致。在补充申请备案后个月内对所有已出厂的药品说明书及标签予以更换。各促肝细胞生长素注射剂
    2016/3/2 14:28:01

    总局关于修订促肝细胞生长素注射剂说明书的公告(2016年第42号)

环球医药网成立于2003年,专业提供医药招商、医药代理、信息资讯、品牌展示、药品招商等多元化服务的中国医药招商网站平台
www.qgyyzs.net 版权所有 Copy Right 2003-2024 中华人民共和国增值电信业务经营许可证:浙B2-20090049
免责声明:环球医药网只起到信息平台作用,不为交易经过负任何责任,请双方谨慎交易,以确保您的权益。