廊坊德坤元医药连锁零售有限公司四十七分店_企业地址

廊坊德坤元医药连锁零售有限公司四十七分店

企业名称：	廊坊德坤元医药连锁零售有限公司四十七分店
许可证号：	冀廊食药监械经营备20200331号
企业类型：
注册地址：	河北省廊坊市香河县钳屯镇钳屯村南主街东侧
社会信用代码：
法定代表人：	孙淑芝
企业负责人：	袁亚威
质量负责人：
经营范围：	02无源手术器械，07医用诊察和监护器械，08呼吸、麻醉和急救器械，09物理治疗器械，14注输、护理和防护器械，15患者承载器械，17口腔科器械，18妇产科、辅助生殖和避孕器械，19医用康复器械，20中医器械，22临床检验器械，6840体外诊断试剂（不需冷链运输、贮存）
经营地址：
仓库地址：	无
发证机关：	河北省食品药品监督管理局
发证日期：	2020-07-31
有效期至：
GSP证书：
GSP认证日期：
GSP证书有效期：

招商信息

企业名称许可证号发证日期有效期注册地址
安徽省数链医疗器械销售有限公司皖庆食药监械经营备20210084号 2021年02月20日安徽省安庆市桐城市新渡镇新姚路
上海乾经医疗器械有限公司沪浦食药监械经营许20180083号 2019-09-25 2023-06-11 浦东新区惠南镇拱乐路670号101室
陕西秦唐仁济大药房连锁有限公司陕西咸食药监械经营备20210049号 2022-03-25 陕西省西安市沣东新城三桥新街630号搜宝中心1幢12203室
陕西国瑞医药有限公司陕西食药监械经营备20205038号 2020-09-08 陕西省西安市莲湖区杏园路太奥国际13号楼 22601，22602室
咸阳亿万和大药房医药有限公司陕咸食药监械经营许20170017号 2022-04-18 2027-01-19 陕西省咸阳市秦都区珠泉路吴家堡绿苑小区1号楼1-5号
北京津尚医疗有限公司京平食药监械经营许20220037号 2022-04-29 2027-04-28 北京市平谷区王辛庄镇齐各庄东路136号东侧平房7排104

精华制药控股子公司启动改制拟新三板挂牌: 月日晚间，精华制药公告称，公司控股子公司江苏森萱医药化工有限公司启动改制设立股份有限公司，改制完成后在符合国家相关法律法规政策和条件成熟的情况下，拟申请在全国中小企业股份转让系统挂牌。公告显示，根据天衡会计师事务所出具的审计报告，截至年月日，江苏森萱经审计的账面净资产值为人民币，，元。以年月日为基准日，根据审计后的净资产折股，折为，万股股份有限公司股份，每股面值一元，全部为普通股。变更完成后，江苏森萱的股东成为新设立股份有限公司的股东，股权比例不变，精华制药将持有江苏森萱，万股，占江苏森萱股本总

总局关于注销阿莫西林胶囊等10个药品注册批准证明文件的公告: 根据回音必集团浙江亚东制药有限公司等家企业的申请，国家食品药品监督管理总局决定注销阿莫西林胶囊等个药品注册批准证明文件（品种目录及注销情形见附件）。特此公告。附件注销注册批准证明文件品种目录食品药品监管总局年月日年第号公告附件

放射性药品管理办法（一）总 则: 第一条为了加强放射性药品的管理，根据《中华人民共和国药品管理法》（以下称《药品管理法》）的规定，制定本办法。第二条放射性药品是指用于临床诊断或者治疗的放射性核素制剂或者其标记药物。第三条凡在中华人民共和国领域内进行放射性药品的研究生产经营运输使用检验监督管理的单位和个人都必须遵守本办法。第四条卫生部主管全国放射性药品监督管理工作。能源部主管放射性药品生产经营管理工作。

灰黄霉素片用药说明书_厂家简介: 本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。灰黄霉素片说明书图片版暂无灰黄霉素片说明书文字版性状本品为白色或类白色片。适应症本品适用于各种癣病的治疗，包括头癣须癣体癣股癣足癣和甲癣。上述癣病由深红色发癣菌断发癣菌须发癣菌指间发癣菌等以及奥杜安小孢子菌犬小孢子菌石膏样小孢子菌和絮状表皮癣菌等所致。本品不宜用于轻症局限的浅部真菌感染及局部用抗真菌药已可奏效者。灰黄霉素对念珠菌属组织胞浆菌属放线菌属孢子丝菌属芽生菌属球孢子菌属奴卡菌属及隐球菌属等感染及花斑癣均无效。规格用法用量以下为微粒型的剂量。

生物创新药迎来第一家停工药企: 停工停牌裁员甚至注销药企正在想方设法应对“缺钱”窘境。日前，上海百迈博制药有限公司（以下简称“百迈博”）发布通知，自年月日起，公司生产线关闭，停工停产期间暂定为个月。关于停工停产的理由，百迈博解释是受到新冠疫情的冲击市场竞争激烈，导致经营状况不善，因此选择暂时停工停产。现金流紧张，停工停产百迈博是港股上市公司迈博药业的控股子公司。迈博药业的管线目前包括种单克隆抗体药物及个强抗体药物，其中，种未来公司商业化的主推产品（奥马珠单抗类似物）西妥昔单抗类似物英夫利昔单抗类似物，研发已经耗时年，亟等商业化

国家食品药品监督管理总局关于修订血塞通注射剂和血栓通注射剂说明书的公告（2016年第2号）: 根据药品不良反应评估结果，为进一步保障公众用药安全，国家食品药品监督管理总局决定对血塞通注射剂和血栓通注射剂说明书不良反应禁忌和注意事项项进行修订。现将有关事项公告如下一所有血塞通注射剂和血栓通注射剂生产企业均应依据《药品注册管理办法》等有关规定，按照血塞通注射剂和血栓通注射剂说明书修订要求（见附件），提出修订说明书的补充申请，于年月日前报省级食品药品监管部门备案。修订内容涉及药品标签的，应当一并进行修订；说明书及标签其他内容应当与原批准内容一致。在补充申请备案后个月内对已出厂的药品说明书及标签