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青龙满族自治县时珍医药有限公司

企业名称：	青龙满族自治县时珍医药有限公司
许可证号：	冀秦食药监械经营备20160870号
企业类型：
注册地址：	河北省奏皇岛市青龙满族自治县干沟乡干沟村
社会信用代码：
法定代表人：	吴凤洁
企业负责人：	尚华
质量负责人：
经营范围：	6820普通诊察器械，6821医用电子仪器设备，6826物理治疗及康复设备，6827中医器械，6840临床检验分析仪器及诊断试剂（诊断试剂除外），6857消毒和灭菌设备及器具，6858医用冷疗、低温、冷藏设备及器具，6864医用卫生材料及敷料，6865医用缝合材料及粘合剂，6866医用高分子材料及制品
经营地址：
仓库地址：	无
发证机关：	河北省食品药品监督管理局
发证日期：	2016-10-12
有效期至：
GSP证书：
GSP认证日期：
GSP证书有效期：

招商信息

企业名称许可证号发证日期有效期注册地址
江西批禄贸易有限公司赣宜丰市监械经营许20210338号 2021-08-11 2026-08-10 江西省宜春市宜丰县良岗工业园工樟路46号2栋404室
北京济世康泰医疗器械批发有限公司京朝食药监械经营许20200265号 2020-09-08 2025-09-07 北京市朝阳区三间房乡天泰北双苑11号楼1105号
福建好安心大药房有限公司南屿第三分店闽榕食药监械经营备20180113号 2018-07-23 2099-12-31 福建省福州市闽侯县南屿镇乌龙江南大道66号龙旺康桥丹堤66号楼09店面
保定市导信医疗器械销售有限公司冀保食药监械经营备20160100号 2016-05-12 河北省保定市莲池区北刘各庄村团结街27号
国药控股国大药房上海连锁有限公司临港店沪浦食药监械经营许20176064号/沪浦食药监械经营备20216167号 2021-11-25 2024-08-12 上海市浦东新区南汇新城镇康乃馨路148弄5号108室
黄山花园药业零售连锁有限公司百信阳湖二店皖黄食药监械经营备20190023号 2022年04月01日安徽省黄山市屯溪区徽州大道32-21号金域江南110号

1.5 亿元！又一知名药企补税: 补税的药企又多了一家。月日，中国中药控股有限公司于港交所发布“内幕消息附属公司补缴税款”公告，就补税事宜向股东及潜在投资者做出说明，需要补缴税款约亿元。中国中药在公告中表示，近期，公司之部分附属公司接受了所在当地税务局的检查，或分别根据税务局的通知开展了自查。截至本公告日期，据公司财务部门统计，该等附属公司应补缴年至年期间企业所得税增值税等相关税款滞纳金（该等税款）合计约为人民币百万元，目前已补缴该等税款合计约人民币百万元。据公告，该等税款将计入中国中药年当期损益，预计将减少公司归属于上市公司股

外资药企在华黄金时代或将结束未来日子有点难熬: 在药品行业，中国是仅次于美国和日本的世界第三大市场，今年的药品消费额将达到亿美元（约合亿元人民币）。自年以来，中国药品销售额的年复合增长率接近。收入的增长和老龄化的加速意味着中国对药品的需求还将继续飙升。医保覆盖范围的扩大，理论上也会刺激药品需求。资料显示，目前中国三甲医院使用的药品近五成为外资品牌，进口药已经占到国内市场的一半以上。但很多进口药原料都是中国制造中国生产中国包装，其在专利保护期内或者打着原研招牌，价格却高出中国同类药的至倍。但根据美国贝恩咨询公司的最新结论，跨国制药公司真正应该考

这个药企一天内2款药品过评: 月日，福元医药发布关于美沙拉秦肠溶片获得药品注册证书的公告和关于普伐他汀钠片获得药品注册证书的公告，事关两款药品获得药品注册证书并视同过评。其中，美沙拉秦肠溶片由公司研制，最早于年月在德国批准上市，年月，经国家药品监督管理局批准，美沙拉秦肠溶片在国内上市，用于溃疡性结肠炎结肠炎的治疗包括急性发作期的治疗和防止复发的维持治疗和用于克罗恩病急性发作期的治疗。公司于年月日获得申报受理通知书，并于近日获得国家药监局批准。根据国家相关政策规定，本次获得《药品注册证书》，为头家视同通过一致性评价。截至本公告

选择投资医药就应以防御性为先: 无论人们多么的推崇医药企业的市场防御价值其都不能作为你唯一的投资准绳，因为长久的市场经验证明大家都认同的一个趋势和规律往往是利益价值比较低的，否则大家岂不是都去蜂拥而进了，而众所周知的是一旦某个领域发生蜂拥而进的情况那就必然会出现暴热暴冷的情况，这就更像是一个周期性市场而非防御市场，所以说医药市场只能算是一个优秀的防御性备胎而不是一个首选投资标的，谁要是把资金全部放在医药板块那真的就是跟风的典型代表。而更为危险的是即便是在医药板块内部我们也很难去百分百的保证有利可图，里面的标的良莠不齐情况还是很

上海尝鲜药品上市许可人制度节省企业1/3开发费用: 近期，上海试点药品上市许可持有人制度。这是个什么制度简单地说，允许药品研发机构科研人员作为药品注册申请人，提交药品上市申请。“在国内，药品注册与生产两大环节一直被捆绑在一起，科研人员如果没有工厂，就没法自己申请药品上市。”华领医药技术（上海）有限公司总经理陈力告诉记者，国内的药物科研机构，在药品二期临床试验后，就面临两种选择，一个是自己办厂搞生产，另一种是将研发的“青苗”卖给别人。如今，上海试点药品上市许可持有人制度，研发环节就不需要被动“卖青苗”，部分药品生产就会被外包。一旦全国推广，中国药品

药审改革：仿制药要迎大洗牌中药注射剂大危机: 昨日（月日）上午，国务院印发了《关于改革药品医疗器械审评审批制度的意见》，作为药品审批改革的文件，由国务院发布，充分体现了此文件的高规格。同时，中央编办发展改革委科技部工业和信息化部财政部人力资源社会保障部卫生计生委中医药局总后勤部卫生部等部门还将建立联席会议，预计文件的落实将是部委的共同工作。昨日上午，副局长吴浈药化注册司司长王立丰，还有器械注册司司长王者雄接受了媒体的采访。下面是对行业影响比较大的几条药品注册大麻烦来了新注册仿制药必须要完成一致性评价，实行药品与药用包装材料药用辅料关联审批，