[意见反馈]返回搜索首页环球医药招商网 > 医药数据 > 医疗器械经营企业

 

唐山市丰润区隆盛大药房

    企业名称: 唐山市丰润区隆盛大药房
    许可证号: 冀唐食药监械经营备20160156号
    企业类型:
    注册地址: 河北省唐山市丰润区白官屯镇白官屯村
    社会信用代码:
    法定代表人: 曲长城
    企业负责人: 李俊凤
    质量负责人:
    经营范围: 6815注射穿刺器械,6820普通诊察器械,6823医用超声仪器及有关设备,6826物理治疗及康复设备,6840临床检验分析仪器及诊断试剂(含诊断试剂),6841医用化验和基础设备器具,6854手术室、急救室、诊疗室设备及器具,6856病房护理设备及器具,6857消毒和灭菌设备及器具,6864医用卫生材料及敷料,6866医用高分子材料及制品
    经营地址:
    仓库地址:
    发证机关: 河北省食品药品监督管理局
    发证日期: 2016-04-19
    有效期至:
    GSP证书:
    GSP认证日期:
    GSP证书有效期:

招商信息

其他医疗器械经营企业推荐

相关资讯

    睡眠:最简单舒适的减肥方法
    作者中国医科大学航空总医院疼痛与失眠失眠治疗中心王永安建雄常言道“三月四月不减肥,五月六月徒伤悲”。人们总是喜欢把把苗条与美划等号,实际上,越来越多的研究发现,胖瘦更关乎健康。但是,如何才能健康地减肥呢这里给大家介绍最简单也是最舒适的瘦身方法睡觉减肥减肥。美国哥伦比亚大学研究人员发现,每晚睡眠时间不超过小时的人,他们肥胖的几率比每晚睡眠时间在至个小时的人高。每晚睡眠时间平均为小时的人群,肥胖几率比平均睡眠至个小时的人高出,而每晚平均睡眠时间在小时者,其肥胖发生几率比平均至个小时的人要高出。《美国
    2020/3/23 9:05:25

    睡眠:最简单舒适的减肥方法

    总局关于发布医疗器械临床试验设计指导原则的通告(2018年第6号)
    为贯彻落实中共中央办公厅国务院办公厅《关于深化审评审批制度改革鼓励药品医疗器械创新的意见》(厅字号),加强医疗器械产品注册工作的管理,进一步提高注册审查质量,鼓励医疗器械研发创新,国家食品药品监督管理总局组织制定了医疗器械临床试验设计指导原则(见附件),现予发布。特此通告。附件医疗器械临床试验设计指导原则食品药品监管总局年月日
    2018/1/8 18:33:01

    总局关于发布医疗器械临床试验设计指导原则的通告(2018年第6号)

    2018院外市场将会出现爆发式的增长 5家企业有戏
    年,院外市场将会出现爆发式的增长!从国家层面,禁止限制处方外流等政策正在加紧落地;医院层面,由于迫于药占比药品零加成等政策压力,药房本身成为一个“成本部门”,药房社会化处方外流顺理成章;企业层面,在医院招标限价的压力下,企业或主动或被动的布局院外市场,跑马圈地此起彼伏。另外,在“两票制营改增流通整治”下,药品流通渠道被压缩,流通过程更加透明,也在一定程度上限制了依附于药品流通的利益输送,为医院让渡处方药处方药销售提供了契机,年也被称为处方外流医药分开的元年。而年则被预测为爆发之年!处方外流动力何
    2018/1/17 9:17:23

    2018院外市场将会出现爆发式的增长 5家企业有戏

    四川广元柑橘长蛆 政府收购1000万公斤深埋
    核心提示四川广元柑橘长蛆,目前旺苍县需要处理的柑橘类果品超过万公斤,政府将拿出万元资金进行统一收购作无公害化处理。资料图大实蝇大实蝇危害造成落果广元桔园暴发柑蛆手机短信传四川柑橘生蛆植保部门释疑华西都市报月日报道“我长这么大,还没有见过在橘子瓣瓣的肉里隐藏那么多的蛆伢子,真是稀奇”昨日下午,在广元旺苍县嘉川镇鸡鸣山上的果园里,石桥村六组岁的陈显阳老人对自己脚下正在作深埋处理的多公斤柑橘很是感慨。在老人身后的山坡上,多壮劳力和他一样,正在橘园里采摘最后的果实,然后集中堆放,挖坑消毒深埋这些大多数还
    2008/10/21 17:30:33

    四川广元柑橘长蛆 政府收购1000万公斤深埋

    国家药监局:308个医疗器械产品3月获批注册
    财联社月日电,国家药监局今天发布公告,年月,国家药监局共批准注册医疗器械产品个。其中,境内第三类医疗器械产品个,进口第三类医疗器械产品个,进口第二类医疗器械产品个,港澳台医疗器械产品个。
    2025/4/15 9:00:23

    国家药监局:308个医疗器械产品3月获批注册

    总局关于发布创新药(化学药)Ⅲ期临床试验药学研究信息指南的通告(2018年第48号)
    为贯彻落实国务院《关于改革药品医疗器械审评审批制度的意见》(国发号)及中共中央办公厅国务院办公厅《关于深化审评审批制度改革鼓励药品医疗器械创新的意见》(厅字号),鼓励研究和创制新药,加快创新药药学研发和审评技术指南标准体系的建立,提高研发和审评质量及效率,国家食品药品监督管理总局组织制定了《创新药(化学药)期临床试验药学研究信息指南》,现予发布。特此通告。附件创新药(化学药)期临床试验药学研究信息指南食品药品监管总局年月日
    2018/3/16 16:37:01

    总局关于发布创新药(化学药)Ⅲ期临床试验药学研究信息指南的通告(2018年第48号)

环球医药网成立于2003年,专业提供医药招商、医药代理、信息资讯、品牌展示、药品招商等多元化服务的中国医药招商网站平台
www.qgyyzs.net 版权所有 Copy Right 2003-2024 中华人民共和国增值电信业务经营许可证:浙B2-20090049
免责声明:环球医药网只起到信息平台作用,不为交易经过负任何责任,请双方谨慎交易,以确保您的权益。