[意见反馈]返回搜索首页环球医药招商网 > 医药数据 > 医疗器械经营企业

 

御本堂(河北)医药销售有限公司安国市一店

    企业名称: 御本堂(河北)医药销售有限公司安国市一店
    许可证号: 冀保食药监械经营备20220089号
    企业类型:
    注册地址: 安国市现代中药工业园区远志路59号C区
    社会信用代码:
    法定代表人: 钮立卫
    企业负责人: 张立军
    质量负责人:
    经营范围: 01有源手术器械,02无源手术器械,03神经和心血管手术器械,04骨科手术器械,05放射治疗器械,06医用成像器械,07医用诊察和监护器械,08呼吸、麻醉和急救器械,09物理治疗器械,10输血、透析和体外循环器械,11医疗器械消毒灭菌器械,14注输、护理和防护器械,15患者承载器械,16眼科器械,17口腔科器械,18妇产科、辅助生殖和避孕器械,19医用康复器械,20中医器械,21医用软件,22临床检验器械
    经营地址:
    仓库地址:
    发证机关: 保定市行政审批局
    发证日期: 2022-02-25
    有效期至:
    GSP证书:
    GSP认证日期:
    GSP证书有效期:

招商信息

其他医疗器械经营企业推荐

相关资讯

    2013年8月各省新修订药品GMP认证企业进度情况
    一无菌药品生产企业全国共有家无菌药品生产企业,截止到年月,通过新修订认证的药品生产企业为家(其中核发张证书),占无菌药品生产企业总数的。二非无菌药品生产企业全国共有家非无菌药品生产企业,截止到年月,通过新修订认证的药品生产企业(不含医用氧中药饮片及体外诊断试剂)为家(其中核发张证书),占非无菌药品生产企业总数的。附件《年月各省无菌药品生产企业通过新修订认证情况汇总表》《年月各省通过新修订无菌药品生产企业详细情况表》《年月各省非无菌药品生产企业通过新修订认证情况汇总表》《年月各省通过新修订非无菌药
    2013/9/23 16:23:01

    2013年8月各省新修订药品GMP认证企业进度情况

    吉林省食品稽查总队查处2批次假冒蓝金蓝莓汁饮料
    宋体在吉林省食品药品监督管理局月份组织的例行抽检中,抽检到标称吉林省林海雪原酿酒有限公司生产的个批次的蓝金蓝莓汁饮料(生产日期依次为;规格依次为瓶瓶),均检出糖精钠,按照国家标准判定为不合格产品,由吉林省食品稽查总队进行了核查处置。在核查处置过程中,发现该企业召回的个批次产品标签标识均有差异。月日,吉林省食品稽查总队在检验单位生产厂家的配合下,启动了封存的抽检备样。经鉴定,抽检的生产日期为;规格为瓶瓶的个批次不合格蓝金蓝莓汁饮料为假冒产品。后续核查处置工作,吉林省食品稽查总队正依法依规进行中。附
    2016/9/22 0:00:01

    吉林省食品稽查总队查处2批次假冒蓝金蓝莓汁饮料

    人社部官员讲话 医药目录最新动态!
    医保目录又有“新进展”。昨日(日),人力资源和社会保障部举行年一季度例行新闻发布会,人社部新闻发言人卢爱红就医药领域内医保谈判目录骗保等问题做出解答。“医保”上半年敲定今年公布年版的基本医疗保险工伤保险和生育保险药品目录后,在此基础上,按照中央关于探索建立医疗保险经办机构与医疗机构药品供应商谈判机制的要求,人社部提出要探索建立谈判准入机制。根据这个机制,对临床必需疗效确切但价格较为昂贵,按照现有的市场价格纳入目录可能会对基金带来一定风险的专利药独家药,采取由专家评审确定谈判药品范围,组织医学药学
    2017/4/26 9:30:33

    人社部官员讲话 医药目录最新动态!

    《食用农产品市场销售质量安全监督管理办法》(国家食品药品监督管理总局令第20号)
    国家食品药品监督管理总局令第号《食用农产品市场销售质量安全监督管理办法》已于年月日经国家食品药品监督管理总局局务会议审议通过,现予公布,自年月日起施行。局长毕井泉年月日食用农产品市场销售质量安全监督管理办法第一章总则第一条为规范食用农产品市场销售行为,加强食用农产品市场销售质量安全监督管理,保证食用农产品质量安全,根据《中华人民共和国食品安全法》等法律法规,制定本办法。第二条食用农产品市场销售质量安全及其监督管理适用本办法。本办法所称食用农产品市场销售,是指通过集中交易市场商场超市便利店等销售食
    2016/1/8 17:40:01

    《食用农产品市场销售质量安全监督管理办法》(国家食品药品监督管理总局令第20号)

    总局关于印发一次性使用塑料血袋等21种医疗器械生产环节风险清单和检查要点的通知
    各省自治区直辖市食品药品监督管理局,新疆生产建设兵团食品药品监督管理局为增强医疗器械监管人员的风险识别能力,提升医疗器械生产监管风险防控水平,根据《医疗器械监督管理条例》(国务院令号)《医疗器械生产监督管理办法》(国家食品药品监督管理总局令第号)《医疗器械生产质量管理规范》(国家食品药品监督管理总局公告年第号)及其配套文件,食品药品监管总局组织制定了《一次性使用塑料血袋等种医疗器械生产环节风险清单和检查要点》(以下简称《风险清单和检查要点》),现予印发。《风险清单和检查要点》主要供各级食品药品监
    2017/2/10 14:28:01

    总局关于印发一次性使用塑料血袋等21种医疗器械生产环节风险清单和检查要点的通知

    辽宁省专题研究药品流通监管风险防控工作
    近日,辽宁省食品药品监管局召开全省药品流通监管风险防控工作座谈会,分析研究当前药品流通监管形势,深入排查研判风险隐患,研讨交流思想和工作方法,提出一系列行之有效的监管举措,防止出现系统性区域性风险。会议强调,有效防控药品流通环节安全风险,一是要落实监管责任,推进实施药品经营企业分级分类管理和省市县三级监管事权划分;二是要聚焦风险问题,进一步加大监督检查工作力度和频次,开展有针对性的飞行检查;三是要积极推进体制机制创新,进一步完善法律法规体系,严格依法行政,提升监管科学化水平。会议要求,全省各级药
    2016/5/6 16:12:01

    辽宁省专题研究药品流通监管风险防控工作

环球医药网成立于2003年,专业提供医药招商、医药代理、信息资讯、品牌展示、药品招商等多元化服务的中国医药招商网站平台
www.qgyyzs.net 版权所有 Copy Right 2003-2024 中华人民共和国增值电信业务经营许可证:浙B2-20090049
免责声明:环球医药网只起到信息平台作用,不为交易经过负任何责任,请双方谨慎交易,以确保您的权益。