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保定市乐春堂医药销售有限公司

企业名称：	保定市乐春堂医药销售有限公司
许可证号：	冀保食药监械经营备20220112号
企业类型：
注册地址：	河北省保定市竞秀区先锋街道办事处百花西路69号
社会信用代码：
法定代表人：	宋晓宣
企业负责人：	王利
质量负责人：
经营范围：	01有源手术器械，02无源手术器械，04骨科手术器械，05放射治疗器械，06医用成像器械，07医用诊察和监护器械，08呼吸、麻醉和急救器械，09物理治疗器械，10输血、透析和体外循环器械，11医疗器械消毒灭菌器械，14注输、护理和防护器械，15患者承载器械，16眼科器械，17口腔科器械，18妇产科、辅助生殖和避孕器械，19医用康复器械，20中医器械，21医用软件，22临床检验器械
经营地址：
仓库地址：	无
发证机关：	保定市行政审批局
发证日期：	2022-03-09
有效期至：
GSP证书：
GSP认证日期：
GSP证书有效期：

招商信息

企业名称许可证号发证日期有效期注册地址
陕西康芮医疗科技有限公司陕西食药监械经营备20161055号 2022-06-30 陕西省西安市碑林区金花南路61号立丰国际10811室
江西皎洁医疗器械有限公司赣抚食药监械经营许 20210416 号 2021-05-10 2026-05-09 江西省抚州市临川区才都工业园区众创基地三号楼三楼A213室
淮北市益寿堂医药有限公司大华店皖淮食药监械经营备20190064号 2021年03月02日淮北市相山区惠苑路91号大华新家园1-4-5#1026号
宝鸡普东飞兴医疗器械有限公司陕宝食药监械经营备20190176号 2021-05-10 陕西省宝鸡市岐山县蔡家坡西宝中线南侧凤凰现代城49幢2单元602号
湖北泰紫健康科技有限责任公司鄂汉食药监械经营许20210109号 2021-03-17 2026-03-16 武汉市江夏区大桥现代产业园五里墩街8号世纪之鹰产业园6栋4楼402室
安徽天星大药房连锁有限安庆店皖庆食药监械经营备20180251号 2020年05月09日安庆市宜秀区振风大道与独秀大道交叉口置地百悦府G层16/17室

医药垄断、地方保护行为，要被绝杀: 月日，国家卫计委发布《关于征求我委现行政策措施文件排除限制竞争情况意见的函》（下称意见函）。卫计委要清理种地方保护等政策《意见函》表示，卫计委正在开展，对委本级涉及市场主体经济活动的政策措施中含有的地方保护指定交易市场壁垒等内容进行清理。重点有方面一设置不合理和歧视性的准入和退出条件；二限定经营购买使用特定经营者提供的商品和服务；三对外地和进口商品服务实行歧视性价格和歧视性补贴政策；四限制外地和进口商品服务进入本地市场或者阻碍本地商品运出服务输出；五排斥或者限制外地经营者参加本地招投标活动；六强

陕西省出台乳制品白酒生产企业质量安全受权人制度: 为进一步加强全省乳制品白酒质量安全监管，落实生产企业质量安全主体责任，日前，陕西省食品药品监督管理局制定出台了《陕西省乳制品白酒生产企业质量安全受权人制度》。《制度》规定，质量安全受权人职责包括制定本企业的质量方针和食品安全战略，确保其有效运行；建立健全企业产品质量安全溯源管理制度；负责审核批准企业产品配方原辅料投入使用批生产记录产品召回等；全面汇总产品质量安全信息，对产品的安全性和质量稳定性进行系统分析，查找并消除安全隐患；组织处理出现的抽检不合格产品，分析查找原因并整改落实；定期或根据实际情

2014年通过FDA审批的31个数字医疗产品: 美国报道过若干数字医疗领域的重大进展，包括四次首次公开募股共筹得资金二十亿美金次的合并与收购以及一些老牌公司的首次进驻。但是，年在数字医疗领域也有一些重要举措。八月时，解禁了数目可观的一批类和类医疗设备名单，包括体温计智能身体测量仪听诊器和某些眼部摄像机等。这些设备上市不再需要申请。不过，根据统计，今年仍有种与数字医疗相关的和设备通过了的审批，例如可以通过上的摄像头来估测手术中的失血量的连接智能手机的体温计用于治疗耳鸣的应用，和显示生命指征的椅子甚至包括一款来自韩国公司的神秘应用“智能医疗”。以

适合夏天的运动项目有哪些？运动也要注意方法和原则: 在夏天适合做哪些运动呢各种运动所带来的好处不同，所以选择时也是需要有所区分的。今天，为大家介绍一下适合在夏天的运动项目，以及运动时应该注意的方面，千万别错过了。夏天的运动项目散步很多人为健身愁，尤其是夏季，很多人都不愿意动弹，其实，迈开双腿，你就自然融入了健身大军。中医指出，走路是夏季最好的有氧运动。首先，快走易于掌握。其次，快走不受时间和场地的限制。另外，平地快走对膝关节踝关节的压力小，适合包括老年人体弱者严重肥胖者等几乎所有人。快走的装备也很简单，只需一双舒适合脚的运动鞋，你就可以走上健康之

修订速效救心丸说明书增加不良反应项: 月日，国家药监局发布关于修订速效救心丸说明书的公告。根据药品不良反应评估结果，为进一步保障公众用药安全，国家药品监督管理局决定对速效救心丸说明书的警示语不良反应禁忌和注意事项项进行统一修订。现将有关事项公告如下一本品的上市许可持有人应依据《药品注册管理办法》等有关规定，按照相应说明书修订要求（见附件）修订说明书，于年月日前报省级药品监督管理部门备案。修订内容涉及药品标签的，应当一并进行修订；说明书及标签其他内容应当与原批准内容一致。在备案之日起生产的药品，不得继续使用原药品说明书。药品上市许可持