[意见反馈]返回搜索首页环球医药招商网 > 医药数据 > 医疗器械经营企业

 

清河县恒昌大药房

    企业名称: 清河县恒昌大药房
    许可证号: 冀邢食药监械经营备20170345号
    企业类型:
    注册地址: 河北省邢台市清河县王官庄镇小屯东村向阳街南段
    社会信用代码:
    法定代表人: 陈玉华
    企业负责人: 焦桂红
    质量负责人:
    经营范围: 6820普通诊察器械,6821医用电子仪器设备,6826物理治疗及康复设备,6827中医器械,6840临床检验分析仪器及诊断试剂(诊断试剂除外),6854手术室、急救室、诊疗室设备及器具,6856病房护理设备及器具,6864医用卫生材料及敷料,6866医用高分子材料及制品
    经营地址:
    仓库地址:
    发证机关: 河北省食品药品监督管理局
    发证日期: 2017-11-22
    有效期至:
    GSP证书:
    GSP认证日期:
    GSP证书有效期:

招商信息

其他医疗器械经营企业推荐

相关资讯

    福建医改再起步 力争县域内就诊率提高到90%
    缓解“看病难”破解“看病贵”实施“三医联动”,是本轮福建医改的关键词。对于缓解“看病难”,根据试点方案,福建提出首先要调结构,即对医疗资源进行重新配置纵向上,把人才设备硬件建设往基层下沉,强化县级医院能力建设横向上,加强薄弱学科建设,包括儿科产科精神卫生传染病等临床重点专科建设。其次是控制公立医院规模。到年每千人口医疗机构床位数达到张的设区市,原则上不再扩大公立医院规模,床位的使用率低于的公立医院不再扩建,严禁举债建设和举债购置大型医用设备。新生空间要为社会资本办医留出足够空间,尤其是优先满足非
    2015/3/23 10:02:19

    福建医改再起步 力争县域内就诊率提高到90%

    总局关于发布人工耳蜗植入系统临床试验指导原则的通告
    为规范人工耳蜗植入系统临床试验工作,提高该产品的注册申报和技术审评质量,国家食品药品监督管理总局组织制定了《人工耳蜗植入系统临床试验指导原则》,现予发布。特此通告。附件人工耳蜗植入系统临床试验指导原则食品药品监管总局年月日年第号通告附件
    2017/1/6 16:25:01

    总局关于发布人工耳蜗植入系统临床试验指导原则的通告

    新增19种罕见病用药进入目录
    近日,年国家医保药品目录调整,对罕见病用药开通单独申报渠道,支持其优先进入医保药品目录。截至目前,已有种罕见病用药被纳入国家医保药品目录,覆盖种罕见病。中国罕见病联盟数据显示,我国现有各类罕见病患者多万人,每年新增患者超过万人。面对日益庞大的罕见病患者群体,用药保障的步伐必须不断加快。新增种罕见病用药进入目录国家医保局通过对罕见病药品谈判准入,降低罕见病用药价格。国家医保局医药服务管理司司长黄华波介绍,近几年国家推进优化医保药品目录调整程序,目前已有种罕见病用药被纳入医保药品目录,覆盖种罕见病,
    2022/11/8 9:23:06

    新增19种罕见病用药进入目录

    以信息技术编织基础健康管理网络
    快节奏的现代生活,对健康服务的效率提出了更高要求。如何突破空间和时间的限制,拓展和提升医疗服务的领域和质量这是处在医改大潮中的中国医疗行业面临的新课题。“中国医疗制度的重心将逐渐转向基础医疗,因此,必须加强和推进基础医疗的覆盖率,提高基础医疗水平。在这一过程中,医疗信息化建设是重点,是中心。”中华医学装备协会理事长朱庆生指出,新医改方案中,医疗信息系统首次被列为新医改的“四梁八柱”之一,这对医疗卫生信息化技术领域来说是难得的历史性机遇,同时也是巨大的挑战。医疗需求带动信息化市场大发展朱庆生表示,
    2010/9/17 17:31:16

    以信息技术编织基础健康管理网络

    “四类药品”全部下架封存,涉及10个省市!
    近日,全国疫情呈现多点散发的趋势,疫情防控仍不能松懈,药店“四类药品”的销售也出现了新的情况。湖北荆州停止销售四类药品据荆州新闻网月日消息,湖北荆州城区药店停止销售“四类药品”。同日,沙市区市场监管局崇文市场监管所执法人员对辖区药店进行专项检查,多家药店已经在门口摆放了隔离台,所有顾客一律不得进入店内,同时,退烧止咳止咳抗病毒抗病毒抗生素抗生素这“四类药品”暂停出售。执法人员还对药店从业人员的核酸阴性证明进行了检查,要求小时以内的核酸阴性证明,从检查情况来看,店员从昨天起就一天一检,基本都在小时
    2022/10/11 10:13:15

    “四类药品”全部下架封存,涉及10个省市!

    口服固体制剂一致性评价:体外溶出非唯一标准
    记者在第六届药物信息协会()中国年会上获悉,仿制药质量一致性评价相关品种的评价方法和指导原则正式文件将于近期公布,分别为《普通口服固体制剂溶出曲线测定与比较指导原则》和《口服固体制剂参比制剂确立原则》。正式文件围绕评价方法和参比制剂两个核心问题制定,评价方法将以体外溶出测定为主。中国食品药品检定研究院相关人士表示“可以肯定的是以体外溶出试验为主,但这并不是唯一标准,少部分品种还会采用生物等效性试验进行评价。”未通过可二次申请记者了解到,该项工作共有家省市研究所承担了项目。截至年月,已将基本药物目
    2014/5/21 9:10:50

    口服固体制剂一致性评价:体外溶出非唯一标准

环球医药网成立于2003年,专业提供医药招商、医药代理、信息资讯、品牌展示、药品招商等多元化服务的中国医药招商网站平台
www.qgyyzs.net 版权所有 Copy Right 2003-2024 中华人民共和国增值电信业务经营许可证:浙B2-20090049
免责声明:环球医药网只起到信息平台作用,不为交易经过负任何责任,请双方谨慎交易,以确保您的权益。