[意见反馈]返回搜索首页环球医药招商网 > 医药数据 > 医疗器械经营企业

 

泊头市同笑大药房有限公司红旗路店

    企业名称: 泊头市同笑大药房有限公司红旗路店
    许可证号: 冀沧食药监械经营备20160599号
    企业类型:
    注册地址: 河北省泊头市红旗北路
    社会信用代码:
    法定代表人: 顾健
    企业负责人: 王翠翠
    质量负责人:
    经营范围: 6801基础外科手术器械,6813计划生育手术器械,6815注射穿刺器械,6816烧伤(整形)科手术器械,6820普通诊察器械,6821医用电子仪器设备,6822医用光学器具、仪器及内窥镜设备,6826物理治疗及康复设备,6827中医器械,6834医用射线防护用品、装置,6841医用化验和基础设备器具,6857消毒和灭菌设备及器具,6858医用冷疗、低温、冷藏设备及器具,6866医用高分子材料及制品
    经营地址:
    仓库地址: 河北省泊头市红旗北路
    发证机关: 河北省食品药品监督管理局
    发证日期: 2016-08-05
    有效期至:
    GSP证书:
    GSP认证日期:
    GSP证书有效期:

招商信息

其他医疗器械经营企业推荐

相关资讯

    最高降幅96.8%!涉及680余个药品,杨森、礼来等五折调价
    月日,海南省公共资源交易服务中心发布了《关于部分药品调整挂网价格的通知》,对个药品在该省药品采购平台的挂网价格进行调整。引起关注的是,部分临床上应用较为广泛的普药降价幅度够“狠”,如新乡市常乐制药的维生素维生素片调价后降幅高达;也有部分新获批的临床急需的创新药品降价较“急”,如西安杨森的达雷妥尤单抗注射液注射液礼来的阿贝西利片等急于为医保准入铺路的药物,价格均是拦腰砍。调整后的价格最晚于年月日执行。降至降至梳理海南省的这份降价名单,既在情理之中,又在意料之外的最大降幅产品竟是常见的维生素片。官方
    2021/9/7 9:02:30

    最高降幅96.8%!涉及680余个药品,杨森、礼来等五折调价

    国家食品药品监督管理总局关于珠海丽珠试剂股份有限公司药品GMP公告(2015年第31号)
    根据《中华人民共和国药品管理法》及有关规定,经国家食品药品监督管理总局食品药品审核查验中心现场检查技术审核,珠海丽珠试剂股份有限公司符合《药品生产质量管理规范(年修订)》要求,国家食品药品监督管理总局同意发给《药品证书》。由广东省食品药品监督管理局指定日常监管机构及监管人员,并向社会公布,同时报国家食品药品监督管理总局备案。企业名称珠海丽珠试剂股份有限公司组织机构代码法定代表人陶德胜质量负责人戴俊英生产地址广东省珠海市南屏科技工业园屏东三路号认证范围体外诊断试剂人类免疫缺陷病毒抗体诊断试剂盒(酶
    2015/5/8 0:55:01

    国家食品药品监督管理总局关于珠海丽珠试剂股份有限公司药品GMP公告(2015年第31号)

    83个药成“一票制”品种 医药商业亟待转型
    这些药,被认定为一票制品种。个药,成一票制品种月日,甘肃省药品和医用耗材集中采购网发布《关于药品购销“两票制”一票认定结果公示的通知(第九批)》。据赛柏蓝梳理,来曲唑片尼洛替尼胶囊依维莫司片甲磺酸伊马替尼片替吉奥胶囊来那度胺胶囊胶囊注射用紫杉醇(白蛋白结合型)注射用阿扎胞苷匹多莫德口服液口服液注射用头孢头孢他啶等个药被认定为一票制品种。通知称,根据《甘肃省公立医疗机构药品采购“两票制”实施方案(试行)》原省卫生计生委等部门《关于甘肃省公立医疗机构药品采购“两票制”有关问题的通知》省医疗保障局《关
    2020/1/3 9:06:18

    83个药成“一票制”品种 医药商业亟待转型

    两部联合发文:研发机构能开销售发票了
    允许持有人开具持有药品的销售发票,才能保障其获得创新红利两部联合发文,允许开具发票近日,上海食药监局发布文章,允许持有人开具所持有药品的销售发票。文章显示,食药监局积极听取相关部门和相关企业的意见,与工商局两部门通过联合发文的形式明确相关要求一是将持有人视为特殊的药品生产企业,凭《药品注册批件》或《药品补充申请批件》,在工商营业执照经营范围中增加以下表述“药品委托生产(详见药品上市许可持有人药品注册批件)”。二是要求持有人切实承担药品质量在全生命周期内的全部责任,确保药品生产销售活动持续符合药品
    2018/10/15 9:35:18

    两部联合发文:研发机构能开销售发票了

    总局关于批准注册医疗器械产品公告(2017年第161号)
    年月,国家食品药品监督管理总局共批准注册医疗器械产品个。其中,境内第三类医疗器械产品个,进口第三类医疗器械产品个,进口第二类医疗器械产品个(具体产品见附件)。特此公告。附件年月批准注册医疗器械产品目录食品药品监管总局年月日
    2017/12/22 20:02:01

    总局关于批准注册医疗器械产品公告(2017年第161号)

    3家医药企业5批次药品不合格面临立案调查
    月日,官网发布通告称,经上海市食品药品检验所等家药品检验机构检验,标示为安徽济人药业有限公司等家企业生产的批次药品不合格。不合格产品的标示生产企业药品品名和生产批号为重庆格瑞林药业有限公司生产的批号为的胰酶肠溶片,江西远东药业有限公司生产的批号为的浓维磷糖浆糖浆,安徽济人药业有限公司生产的批号为的骨刺消痛胶囊胶囊。不合格项目包括性状含量测定鉴别。批次不合格药品名单对上述不合格药品,相关省(区市)食品药品监督管理局已采取查封扣押等控制措施,要求企业暂停销售使用召回产品,并进行整改。要求生产企业所在
    2017/7/14 9:15:11

    3家医药企业5批次药品不合格面临立案调查

环球医药网成立于2003年,专业提供医药招商、医药代理、信息资讯、品牌展示、药品招商等多元化服务的中国医药招商网站平台
www.qgyyzs.net 版权所有 Copy Right 2003-2024 中华人民共和国增值电信业务经营许可证:浙B2-20090049
免责声明:环球医药网只起到信息平台作用,不为交易经过负任何责任,请双方谨慎交易,以确保您的权益。