[意见反馈]返回搜索首页环球医药招商网 > 医药数据 > 医疗器械经营企业

 

临漳县一心医药有限公司

    企业名称: 临漳县一心医药有限公司
    许可证号: 冀邯药监械经营备20221284号
    企业类型:
    注册地址: 河北省邯郸市临漳县临漳镇小平营村东
    社会信用代码:
    法定代表人: 戈新征
    企业负责人: 裴俊英
    质量负责人:
    经营范围: 6820,6821,6826,6827,6840(诊断试剂除外),6854,6856,6864,6866
    经营地址:
    仓库地址:
    发证机关: 邯郸市行政审批局
    发证日期: 2022-08-17
    有效期至: 2099-12-31
    GSP证书:
    GSP认证日期:
    GSP证书有效期:

招商信息

其他医疗器械经营企业推荐

相关资讯

    新药创制帮助我国由仿制药向自主创新转变
    我国是仿制药大国,大量新药依赖进口,药物价格居高不下,公众医药费用负担严重。我国自年起组织实施新药创制重大专项。到年月,新药创制重大专项累计获得新药证书件,拥有自主知识产权的品种约占三分之二,其中一类新药个。据悉,该专项共立项个课题,中央财政共投入亿元人民币,地方配套和带动企业投入分别亿元亿元。自新药创制重大专项实施年来,新一代小分子靶向抗癌抗癌新药埃克替尼抗类风湿风湿关节炎新药艾拉莫德抗炎化学新药艾瑞昔布等多个中国品牌的自主创新药物成功上市,打破一些病种只有进口用药的现状。同时,服务于医改的药
    2013/2/26 15:08:39

    新药创制帮助我国由仿制药向自主创新转变

    总局关于修订维生素K1注射液说明书的公告(2017年第115号)
    根据药品不良反应评估结果,为进一步保障公众用药安全,国家食品药品监督管理总局决定对维生素注射液说明书增加黑框警告,并对不良反应注意事项等项进行修订。现将有关事项公告如下一所有维生素注射液生产企业均应依据《药品注册管理办法》等有关规定,按照维生素注射液说明书修订要求(见附件),提出修订说明书的补充申请,于年月日前报省级食品药品监管部门备案。修订内容涉及药品标签的,应当一并进行修订;说明书及标签其他内容应当与原批准内容一致。在补充申请备案后个月内对已出厂的药品说明书及标签予以更换。各维生素注射液生产
    2017/9/27 17:19:01

    总局关于修订维生素K1注射液说明书的公告(2017年第115号)

    基因测序被叫停后火速重启 成概念炒作新看点
    高科技新技术从来都不缺追逐者。在大多数人对“基因测序”这个词还十分陌生的时候,股市场的概念炒作炒作已经风生水起。千山药机在停牌期间收购了基因测序公司宏灏基因,复牌后其股价个交易日累计涨幅高达与此同时,达安基因()(,收盘价元)紫鑫药业()(,收盘价元)等公司也纷纷摩拳擦掌,准备进军基因测序领域。公开资料显示,从血液或唾液中分析测定基因全序列,可以预测罹患多种疾病的可能性,如癌症或白血病,基因测序相当于在患病前就为人们开出了一份病历单。在过去,预测疾病只存在于科幻作品中,现如今却慢慢变成现实,尤其
    2014/4/22 9:00:49

    基因测序被叫停后火速重启 成概念炒作新看点

    女性预防提前衰老需关注的三个部位
    女人伴随着年龄的不断增长,身体各项机能就会慢慢下降,皮肤也会失去往日的光泽。虽然年龄这个东西不容我们克制,然而女性朋友可以通过对身体某些重要部位倍加关注,可有效预防提前衰老和疾病的引发。乳房乳房能够给女性带来幸福之感,然而乳房却深陷各种威胁之中,例如乳腺乳腺癌,它已经取代宫颈癌成为女性健康第一杀手。乳房为女性带来不一样的美的同时,也是女性最为脆弱的部位之一,同时也和衰老也有着莫大的关系。女性朋友都偏爱蕾丝文胸,然后长期穿都会导致出现泌乳障碍,还有就是人工流产也会加大女性患乳腺癌乳腺癌的几率。对此
    2014/7/3 15:38:12

    女性预防提前衰老需关注的三个部位

    国家药监局通报3家医疗器械生产企业飞检情况
    近日,国家药品监督管理局通报对重庆欣汶医疗器械有限公司长沙精通医疗器械有限公司海南泰合医疗科技有限公司这家医疗器械生产企业的飞行检查结果。国家药品监督管理局关于重庆欣汶医疗器械有限公司停产整改的通告(年第号)近期,国家药品监督管理局组织对重庆欣汶医疗器械有限公司进行了飞行检查。检查中,发现该企业质量管理体系主要存在以下缺陷一厂房与设施方面企业检验回复性能的水浴箱(编号,),未进行计量校准,不符合《医疗器械生产质量管理规范》(以下简称《规范》)中企业应当建立检验仪器和设备的使用记录,记录内容包括使
    2018/6/5 14:13:10

    国家药监局通报3家医疗器械生产企业飞检情况

    国家食品药品监督管理总局关于雅安三九药业有限公司药品GMP公告(2015年第32号)
    根据《中华人民共和国药品管理法》及有关规定,经国家食品药品监督管理总局食品药品审核查验中心现场检查技术审核,雅安三九药业有限公司符合《药品生产质量管理规范(年修订)》要求,国家食品药品监督管理总局同意发给《药品证书》。由四川省食品药品监督管理局指定日常监管机构及监管人员,并向社会公布,同时报国家食品药品监督管理总局备案。企业名称雅安三九药业有限公司组织机构代码法定代表人赵炳祥质量负责人朱雅宁生产地址四川省雅安市雨城区南坝中街号认证范围大容量注射剂非最终灭菌现场检查人员葛芝红赵恒王琳国家食品药品监
    2015/5/8 0:56:01

    国家食品药品监督管理总局关于雅安三九药业有限公司药品GMP公告(2015年第32号)

环球医药网成立于2003年,专业提供医药招商、医药代理、信息资讯、品牌展示、药品招商等多元化服务的中国医药招商网站平台
www.qgyyzs.net 版权所有 Copy Right 2003-2024 中华人民共和国增值电信业务经营许可证:浙B2-20090049
免责声明:环球医药网只起到信息平台作用,不为交易经过负任何责任,请双方谨慎交易,以确保您的权益。