河北唐人医药股份有限公司丰润区公园道店_企业地址

河北唐人医药股份有限公司丰润区公园道店

企业名称：	河北唐人医药股份有限公司丰润区公园道店
许可证号：	冀唐食药监械经营备20171142号
企业类型：
注册地址：	唐山丰润区公园道36号门市一层
社会信用代码：
法定代表人：	王冠珏
企业负责人：	于千闳
质量负责人：
经营范围：	6801基础外科手术器械，6815注射穿刺器械，6820普通诊察器械，6821医用电子仪器设备，6823医用超声仪器及有关设备，6826物理治疗及康复设备，6827中医器械，6840临床检验分析仪器及诊断试剂（诊断试剂不需低温冷藏运输贮存），6841医用化验和基础设备器具，6854手术室、急救室、诊疗室设备及器具，6856病房护理设备及器具，6864医用卫生材料及敷料，6865医用缝合材料及粘合剂，6866医用高分子材料及制品
经营地址：
仓库地址：	无
发证机关：	河北省食品药品监督管理局
发证日期：	2017-12-06
有效期至：
GSP证书：
GSP认证日期：
GSP证书有效期：

招商信息

企业名称许可证号发证日期有效期注册地址
莆田肤中杜贸易有限公司闽莆药监械经营备20220290号 2022-07-13 3000-01-01 福建省莆田市仙游县鲤城街道一中172弄15号
安徽宇懋医疗器械有限公司皖蚌食药监械经营备20200041号 2020年03月27日安徽省蚌埠市淮上区义乌商贸城工业加工区34栋401、404、405号
石家庄若望大药房有限公司冀石食药监械经营备20161386号 2016-09-22 石家庄市长安区建设大街与丰华路交叉口东北角丰华路菜市场
天济大药房连锁有限公司四十一分店鄂襄食药监械经营许2020H014 2020-05-20 2025-05-19 襄阳市襄城区卧龙镇襄谷路
易县幸福之声医疗器械销售有限公司冀保食药监械经营备20190170号 2019-04-30 河北省保定市易县华府小区底商106号
唐山市益生堂松雨大药房有限公司冀唐食药监械经营备20210145号 2022-10-12 2099-12-31 河北省唐山市路南区复兴路239号（金属工艺厂）西侧9号

取消个税核定征收国地税合并：伪CSO大限将至！: 月日，在十三届全国人大一次会议举办的“财税改革和财税工作”主题记者会上，财务部提出了个人所得税的改革方向，将分类税制转化为建立起综合与分类相结合的个人所得税税制，这也是世界上通行的个人所得税的征税模式。月日，十三届全国人大一次会议举行第四次全体会议，其中国务院机构改革方案提到“省及以下单位国税地税机构合并”。可以预见，两会后税务大改革，药企低税逃票与过票洗钱的伪将遭遇生死危机，合规营销迫在眉睫！劳务税消失未来如果将劳动报酬作为综合所得合并进个人所得进行征税，很可能会影响药企目前营销和市场活动的综

人福医药跨界卖凉茶计划3年售10亿: 本报讯记者罗义实习生江楚雅昨日，清慕三花凉茶品牌上市会在汉召开，主攻药品研发销售的人福医药集团，开启跨界开卖凉茶。这也意味着，人福医药集团继布局医疗服务业之外，进军大健康领域的全新一步已悄然落子。早于去年月，人福旗下的绿之源健康产业湖北有限公司成立，“清慕”三花凉茶健康饮品项目应运而生。人福医药集团董事长王学海坦言，以清慕三花凉茶为新起点的大健康业务正是战略所需顺势而为。绿之源健康产业湖北有限公司董事长贾云昆介绍，清慕三花凉茶取金银花菊花茉莉花三种天然纯花配方，不添加任何防腐剂，更符合现代人天然

“一致性二复核三参比四溶出”如何通关: 近期，仿制药质量和疗效一致性评价相关政策密集出台，并明确设定了时间表。月日，《国务院办公厅关于开展仿制药质量和疗效一致性评价的意见》发布，列出了年底前须完成仿制药一致性评价品种目录，包含个药品通用名，细化到剂型和规格。“开展仿制药质量和疗效一致性评价，需要大量资金投入，还面临技术层面的大考。国内固体制剂生产水平与欧美差距约为年，在接下来的年时间内迅速提高仿制药质量确实给行业带来了足够大的压力。”在近日召开的广州药品质量控制论坛上，中国药品监督管理研究会药品技术监督研究专业委员会的一位权威专家直言

涟水医药科技产业园进入投产倒计时: 位于涟水县经济开拓区西区，由上市公司成都天银集团并购涟水制药有限公司后，新建的涟水环球医药网医药科技产业园，现已进入投产倒计时一座座现代化厂房在红日大路边拔地而起，园区建设进入景象安插便道铺设等收尾任务；偌大的水针剂制造车间里弧光闪灼，条洗灌封出产线设备装置进入最终攻坚阶段。产业园总经理贾晓光表示，产业园以国内最大的水针剂研发制造为目标，预计一期工程小容量打针剂针剂年产能将达到亿支；二期工程的年产能将达到亿支，位列全国第一。涟水医药科技产业园总投资亿元。建立以高科技为引擎，化学药为主的小容量打针

解读审评改革、一致性评价、数据核查三大热点: 自《关于改革药品医疗器械审评审批制度的意见》颁布以来，各类技术指导原则征求意见稿政策解读密集出台，无不牵动着医药企业的神经。在月日召开的第九届中国年会中国国家食品药品监督管理总局专场上，对于眼下业界最为关心的药品审评审批制度改革落实情况仿制药一致性评价进展临床试验数据核查等议题，有关嘉宾带来了最新的解读。审评改革围绕“质量效率鼓励透明”药品化妆品注册管理司副司长李金菊在国务院颁布《关于改革药品医疗器械审评审批制度的意见》后，一系列配套文件相继出台，概括起来就是质量效率鼓励和透明八个字。提高质量。

最新过评动态，13亿抗真菌药过评满4家: 月日，国家药监局发布了最新药品批准证明文件。本次仅品种品规通过一致性评价美大康华康的注射用伏立康唑（补充申请）。该注射剂过评已满家，符合集采条件。（来源官网）美大康华康注射用伏立康唑伏立康唑是一种广谱的三唑类抗真菌药，用于治疗侵袭性曲霉病，非中性粒细胞减少患者中的念珠菌血症，对氟康唑耐药的念珠菌引起的严重侵袭性感染（包括克柔念珠菌），由足放线病菌属和镰刀菌属引起的严重感染感染。注射用伏立康唑由辉瑞研发生产，于年月获欧洲批准上市，同年月正式进入美国，年月在中国登陆，商品名为（威凡）。目前国内已上市