沧州中亚大药房连锁有限公司七间房药店_企业地址

沧州中亚大药房连锁有限公司七间房药店

企业名称：	沧州中亚大药房连锁有限公司七间房药店
许可证号：	冀雄安食药监械经营备20220001号
企业类型：
注册地址：	河北省保定市雄县七间房乡七间房村长安街3号
社会信用代码：
法定代表人：	左素梅
企业负责人：	刘欣珠
质量负责人：
经营范围：	02无源手术器械，07医用诊察和监护器械，08呼吸、麻醉和急救器械，09物理治疗器械，14注输、护理和防护器械，15患者承载器械，16眼科器械，17口腔科器械，20中医器械
经营地址：
仓库地址：	无
发证机关：	雄安新区行政审批局
发证日期：	2022-01-05
有效期至：
GSP证书：
GSP认证日期：
GSP证书有效期：

招商信息

企业名称许可证号发证日期有效期注册地址
江西广灵药业有限公司赣九食药监械经营许20160005号 2021-02-07 2026-02-06 江西省九江市浔阳区城东工业基地3号地B5地块办公楼303-304
界首市光武汉武大药房皖阜药监械经营备20150226号 2022年06月07日安徽省界首市光武镇汉武南街
安徽丰原大药房连锁有限公司合肥融科九重锦园连锁店皖合食药监械经营备20170395号 2022年04月13日合肥市政务区习友路999号九重锦园16幢商101
廊坊乐康堂医药零售连锁有限公司一百三十九分店冀廊药监械经营备20221154号 2022-08-03 2099-12-31 河北省廊坊市固安县永定北路东侧尚品馨界1号楼1单元106号底商
泉州市浩安商贸有限公司闽泉食药监械经营备20171271号 2019-06-26 3000-01-01 泉州市丰泽区东湖街道仁风社区温陵北路温陵北拓11幢第四层
厦门中航技医疗器械有限公司闽厦食药监械经营备20150024号 2015-01-16 3000-01-01 厦门市思明区湖滨南路258号第八层Ｃ，Ｄ座

医师多点执业即将实施，有望缓解看病难: 环球医药信息网讯从今年月日起《北京市医师多点执业管理办法（试行）》开始实施，届时符合条件的执业医师，经注册，可在北京市行政区域内至个医疗机构依法开展诊疗活动。《北京市医师多点执业管理办法（试行）》规定，拟在医疗机构多点执业的医师应取得医师执业证书，且具有中级及以上专业技术职务任职资格。符合条件的医师可向卫生行政部门申请注册，通过注册后可以在北京市内至家医疗机构依法开展诊疗活动。据了解，北京市有很多水平高实力强的大型综合医院和专科医院，但医疗资源分布不均。医师开展多点执业，有利于不同医疗机构纵向和

经济社会事业与卫生事业的协调发展: 我国医药卫生事业自十六大以来，取得了显著成就。年我国人均寿命高达岁，年我国婴儿死亡率和孕产妇死亡率分别下降到中等发达国家水平。自年月国务院党中央全面深化医药卫生体制改革实施以来，我国基本医疗保障覆盖面从年到年，由提高到以上，基本建立全民医保框架，为近亿群众构建了抵御疾病经济风险的安全屏障；年，全国医疗卫生机构入院人数亿，诊疗亿人次，达到历史最高。卫生事业发展之所以取得的如此突出的成绩，关键在于深入贯彻落实了科学发展观，正确处理经济社会事业与卫生事业的协调发展关系，正确处理影响卫生事业科学发展的若

370家药品批发企业将被严查: 去年月开始的药物临床试验数据核查风暴正蔓延到流通领域。国家食药监总局近日发布关于药品批发企业违法经营行为自查情况的通告，家企业到期未提交整改报告被列为重点检查对象，其中四川黑龙江甘肃等地为“重灾区”，广东有家上榜。药品流通领域“史上最严”自查国家食药监总局今年月日下发《关于整治药品流通领域违法经营行为的公告》以下简称《公告》，要求所有药品批发企业对本企业是否存在违法行为开展自查，被认为是继去年“核查风暴”后针对药品流通领域的“史上最严”自查。《公告》要求企业自查十项行为，包括为他人违法经营药品提

卫计委：新农合跨省医疗费可联网报销: 长期以来，异地就医医药费用报销流程复杂，群众异地就医需要先行垫付医疗费，往返两地报销非常麻烦。昨天，国家卫计委公布了《新型农村合作医疗跨省就医联网结报转诊流程与信息交换操作规范（试行）》（以下简称《规范》），对新农合跨省就医联网结报转诊流程和信息交换工作进行了规范。新农合参保者，如确定在省内医疗机构无法治疗，可开具“转诊单”跨省医疗，费用可联网报销。焦点释疑哪些医疗机构接受转诊需与省级卫计部门签定点协议《规范》明确，跨省就医联网结报定点医疗机构指根据国家卫计委《关于遴选并报送新农合跨省就医结报联

博鳌亚洲论坛药品审评审批制度改革与药物创新分论坛召开: 月日上午，在博鳌亚洲论坛年年会期间，主题为“打击造假制假，提高药品质量，推动药品审评审批制度改革与药物创新”分论坛在博鳌国际会议中心举行。分论坛由食品药品监管总局主办，食品药品监管总局副局长吴浈出席会议。年月，国务院印发了《关于改革药品医疗器械审评审批制度的意见》，全面启动了我国药品审评审批制度改革。吴浈指出，《意见》下发以来，各项改革措施正按计划推进，重新确定了新药定义和分类，明确了仿制药必须与原研药质量疗效一致的审评标准，建立了以临床疗效为主导的药品审评制度，在强调药学工艺质量的基础上，重点

山东省完成一次性使用无菌医疗器械专项整治行动: 按照国家食品药品监督管理总局要求，根据全省医疗器械专项整治行动计划安排，山东省食品药品监督管理局于年月份集中开展了一次性使用无菌医疗器械专项整治。截至月日，全省共检查生产企业家经营企业家使用单位家，立案起，结案起，警告责令整改家，责令停产停业家。通过检查发现，部分一次性无菌医疗器械生产企业仍然存在购进验收生产检验销售记录不规范，从业人员培训不到位等问题；部分经营和使用单位仍然存在进货验收制度不完善，对无菌医疗器械不良反应监测工作重视不够，上报医疗器械不良反应报告不够积极的问题。截至月底，省医疗器