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河北道然德医药科技有限公司

企业名称：	河北道然德医药科技有限公司
许可证号：	冀邯食药监械经营备20210059号
企业类型：
注册地址：	河北省邯郸市经济开发区东鸭池社区789号二层
社会信用代码：
法定代表人：	王新亮
企业负责人：	王新亮
质量负责人：
经营范围：	01有源手术器械，02无源手术器械，03神经和心血管手术器械，04骨科手术器械，05放射治疗器械，06医用成像器械，07医用诊察和监护器械，08呼吸、麻醉和急救器械，09物理治疗器械，10输血、透析和体外循环器械，11医疗器械消毒灭菌器械，12有源植入器械，13无源植入器械，14注输、护理和防护器械，15患者承载器械，16眼科器械，17口腔科器械，18妇产科、辅助生殖和避孕器械，19医用康复器械，20中医器械，22临床检验器械
经营地址：
仓库地址：	河北省邯郸市经济开发区东鸭池社区789号二层
发证机关：	河北省食品药品监督管理局
发证日期：	2021-03-12
有效期至：
GSP证书：
GSP认证日期：
GSP证书有效期：

招商信息

企业名称许可证号发证日期有效期注册地址
大城县福鑫堂医药零售有限公司冀廊食药监械经营备20210950号 2021-12-23 河北省廊坊市大城县南环西路139号
上海福满家便利有限公司均瑶店沪徐食药监械经营备20160100号上海市普陀区真北路2167号上海鸿海大厦商铺2栋1层09号商铺
绍兴市上虞康泰眼镜有限公司浙绍食药监械经营许20160089号 2022-01-04 2027-01-03 浙江省绍兴市上虞区崧厦街道祝家街
河北康湛医药销售有限公司冀衡药监械经营备20220187号 2022-03-21 2099-12-31 河北省衡水市桃城区永兴东路金地佳苑南门1423号2层201室
陕西传鼎体外诊断试剂有限公司陕西食药监械经营许20150452号 2020-12-01 2025-05-26 西安市新城区长乐西路256号东方亿象城B座32304室
北京世纪超科科技有限公司捷鸿汇鼎分公司京朝食药监械经营备20210192号 2021-03-11 北京市朝阳区三丰北里2号楼02层(02)201内F2-D08

总局办公厅关于江西人之初乳品营养有限公司食品安全生产规范体系检查情况的函: 江西人之初乳品营养有限公司年月日月日，国家食品药品监督管理总局组织食品安全生产规范体系检查工作组，依据《中华人民共和国食品安全法》《食品生产许可管理办法》等法律法规，以及《婴幼儿配方乳粉生产许可审查细则（版）》（以下简称《细则》）《食品安全国家标准粉状婴幼儿配方食品良好生产规范》（）《食品安全国家标准食品生产通用卫生规范》（）等，对你公司婴幼儿配方乳粉生产许可条件保持情况食品安全管理制度落实情况等进行了食品安全生产规范体系检查。现将你公司在生产许可条件保持食品安全管理制度落实等方面存在缺陷情况函

全国3·31主题宣传媒体开放日活动举行: 年月日，全国食品药品投诉举报主题宣传媒体开放日活动在国家食品药品监督管理总局行政事项受理服务和投诉举报中心（以下简称总局中心）举行。此活动以“落实四个最严推动社会共治”为主题。来自新华社中央电视台经济日报光明日报中国医药报医药经济报等十余家新闻媒体记者应邀参加。受理和举报中心主任吕富全介绍了年全国食品药品投诉举报工作总体情况。年，全国各级食品药品投诉举报机构共接收投诉举报信息万件，同比上升，是年总局组建时的倍；其中投诉举报万件，占，咨询类信息万件，占。按产品类别统计，普通食品的投诉举报量最大（，

中国的重磅原料药如何应对国际市场: 据小编了解，中国是世界范围内都承认的原料药的出口大国，不过中国的原料药企业始终无法脱离低价竞争的苦海。从中国医药保健品进出口商会提供的数据我们可以得出这一个结论中国的重磅原料药扑热息痛在国际市场上的市场份额逐年扩大，不过利润水平已经压缩到最低水平。出口价格的不断下降，同时要压制印度企业的进攻，因此未来的扑热息痛市场中中国的霸主地位堪忧。扑热息痛是主要的解热镇痛药物，不过长期的服用会造成胃黏膜的损伤，作为首选的解热镇痛药物或者抗感冒药感冒药的原料药被各国的制药企业所广泛运用。我国的扑热息痛行业在近

招标大年的2016，药品集中采购的18个关键词: 来源医药观察家报年是我国药品集中采购年来的又一个政策分水岭，标志着一个新的药品集中采购时代的到来。药价改革的号文规定从月日起取消药品的最高限价，药品价格将由市场进行分类定价，这一革命性的改变对药品集中采购将产生深远的影响，同期《关于完善公立医院药品集中采购工作的指导意见》（以下简称号文）和《关于落实完善公立医院药品集中采购工作的指导意见的通知》（以下简称号文）陆续颁布，各省市按照文件要求陆续颁布了省级药品集中采购方案或征求意见稿，按照文件要求的月中下旬的统一招标，没能实现全国所有省份的同步进行，

医械GMP全面实施进入倒计时不达标或被停产: 《医疗器械生产质量管理规范》（以下简称医械）全面实施进入倒计时，自年月日起，所有第一第二第三类医疗器械生产企业均应当符合医械要求。这其中，第三类械企在落地医械上早已先行一步，各级药监相关飞检动作也是一波又一波，大量企业被责令停产整改，甚至还有被立案调查的。为了确保第一第二类械企也能按时限达标，月日，向各省级药监局下发了关于第一第二类械企实施医械有关工作的通知。该通知已于月日下午在官网上挂出。通知明确要求，各省药监要高度重视，制定具有针对性和可操作性的实施方案，确保医械实施工作落到实处。通知提出第